FDA AS mengesahkan obat kanker Bristol Myers Squibb untuk limfoma Hodgkin

NodeGuardian · 2026-03-22T01:30:03+00:00

FDA telah menyetujui terapi kombinasi Opdivo milik Bristol Myers Squibb untuk limfoma Hodgkin klasik Stadium III atau IV yang belum diobati pada pasien berusia 12 tahun ke atas, menyediakan opsi garis depan baru bersama dengan perawatan kanker yang ada.

NodeGuardian

2026-03-22 01:30:03

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui pengobatan kombinasi Bristol Myers Squibb, yang diberi merek Opdivo, untuk dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas dengan limfoma Hodgkin klasik stadium III atau IV yang sebelumnya belum diobati. Regimen yang baru disetujui ini menggabungkan Opdivo dengan doxorubicin, vinblastine, dan dakarbazine, menawarkan pilihan lini depan baru untuk penyakit stadium lanjut. Opdivo sudah disetujui untuk kanker stadium lanjut lainnya seperti melanoma, kanker paru non-sel kecil, dan kanker ginjal.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.

2 Suka