FDA menyetujui versi dosis lebih tinggi dari obat penurun berat badan Wegovy saat Novo Nordisk berusaha merebut kembali pangsa pasar

Dalam artikel ini

• NVO
• NVO
• LLY

Ikuti saham favorit AndaDAFTAR GRATIS

Logo perusahaan farmasi Novo Nordisk ditampilkan di depan kantornya di Bagsvaerd, Kopenhagen, Denmark, 4 Februari 2026.

Tom Little | Reuters

Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) pada hari Kamis menyetujui versi dosis lebih tinggi dari injeksi penurun berat badan blockbuster Novo Nordisk, Wegovy, saat perusahaan berusaha merebut kembali pangsa pasar dari pesaing utamanya, Eli Lilly.

Novo berencana meluncurkan Wegovy dengan dosis lebih tinggi, 7,2 miligram, pada bulan April. Perusahaan farmasi Denmark ini menempatkan versi tersebut agar lebih kompetitif dengan obat obesitas Lilly, Zepbound, yang terbukti lebih efektif dalam mendorong penurunan berat badan dibandingkan dosis standar Wegovy, 2,4 miligram.

Efikasi yang lebih tinggi ini telah membantu Zepbound menjadi obat obesitas pilihan di antara dokter dan pasien, meskipun masuk ke pasar AS lebih lambat daripada Wegovy, dan telah memperkuat posisi Lilly sebagai pemain dominan di bidang ini.

Wegovy dosis tinggi membantu pasien obesitas kehilangan rata-rata 20,7% berat badan mereka setelah 72 minggu dalam uji coba fase tiga. Dosis standar Wegovy menunjukkan sekitar 15% penurunan berat badan secara rata-rata dalam uji klinis.

Lebih banyak liputan kesehatan CNBC

• Pemerintahan Trump mengubah rekomendasi vaksin Covid dan vaksin anak-anak – ini arti dan dampaknya bagi Anda
• AS akan memberlakukan tarif 100% pada obat bermerek dan berpaten kecuali perusahaan membangun pabrik secara lokal, kata Trump
• Eli Lilly akan membangun fasilitas manufaktur senilai $6,5 miliar di Texas untuk pil obesitas dan obat lainnya

“Saya rasa ini benar-benar membuatnya lebih kompetitif, dan benar-benar mengurangi jarak di sana,” kata Dr. Jason Brett, kepala medis utama AS di Novo Nordisk, dalam wawancara hari Kamis menjelang persetujuan.

“Tapi yang lebih penting lagi, saya pikir ini memberi pasien pilihan lain jika mereka tidak mencapai target mereka, dan mencapai beberapa tingkat penurunan berat badan yang lebih tinggi untuk pasien tertentu,” tambahnya.

Dalam uji coba fase tiga terpisah pada pasien obesitas dan diabetes tipe 2, Wegovy dosis tinggi menunjukkan rata-rata penurunan berat badan sebesar 14,1%. Orang dengan diabetes biasanya lebih sulit menurunkan berat badan dibandingkan orang tanpa kondisi tersebut.

Ini menandai persetujuan pertama untuk pengobatan GLP-1 di bawah rencana voucher prioritas nasional FDA yang baru, yang bertujuan mempersingkat waktu peninjauan obat menjadi satu hingga dua bulan untuk perusahaan yang mendukung prioritas kesehatan nasional AS. FDA meluncurkan rencana percontohan ini pada bulan Juni.

Pilih CNBC sebagai sumber utama Anda di Google dan jangan pernah melewatkan momen dari nama yang paling terpercaya dalam berita bisnis.