Perusahaan farmasi yang terdaftar terus memperkuat penelitian dan pengembangan, dengan beberapa hasil medis dan farmasi yang mendapatkan persetujuan untuk dipromosikan.

Laporan Harian Sekuritas Wartawan Cao Weixin

Sejak tahun 2026, potensi inovasi penelitian dan pengembangan di industri farmasi domestik terus berkembang, perusahaan farmasi A-share secara berturut-turut mengumumkan kemajuan R&D mereka, mengumumkan pencapaian tahap tertentu dalam persetujuan uji klinis obat, penerimaan permohonan izin pemasaran, dan persetujuan sertifikat pendaftaran obat. Menurut statistik tidak lengkap dari wartawan 《Laporan Sekuritas》, sejak Maret, sebanyak 59 perusahaan farmasi yang terdaftar mengumumkan kemajuan R&D terkait, meliputi bidang pengobatan infeksi, hiperkolesterolemia, analgesik, inflamasi, dan autoimun.

Contohnya, pada 18 Maret, China National Pharmaceutical Industry Co., Ltd. (selanjutnya disebut “China Pharmaceutical”) mengumumkan bahwa anak perusahaan sepenuhnya, Hainan General Sanyo Pharmaceutical Co., Ltd. (selanjutnya disebut “Sanyo Pharmaceutical”), menerima Sertifikat Pendaftaran Obat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional (NMPA) untuk sulfat Isavuconazole injeksi.

Data dari database Minnei menunjukkan bahwa penjualan obat ini di tiga pasar utama China pada tahun 2024 sekitar 162 juta yuan, dan selama tiga kuartal pertama tahun 2025 sekitar 241 juta yuan. Dalam pengumumannya, China Pharmaceutical menyatakan bahwa memperoleh sertifikat pendaftaran ini akan memperkaya lini produk perusahaan dan juga mengumpulkan pengalaman berharga untuk pengembangan obat generik di masa mendatang.

Pada 17 Maret, Jiangsu Deyuan Pharmaceutical Co., Ltd. mengumumkan bahwa mereka menerima Sertifikat Pendaftaran Obat dari NMPA untuk tablet Rosuvastatin Ezetimibe (I) yang diajukan sebagai obat kimia kelas 4, dan dianggap telah memenuhi evaluasi konsistensi. Persetujuan produk ini akan lebih memperkaya lini produk perusahaan di bidang hiperkolesterolemia dan menciptakan efek sinergi dengan produk yang sudah ada, meningkatkan daya saing pasar perusahaan, dan menambah titik pertumbuhan penjualan.

Pada hari yang sama, Jiangsu Lianhuan Pharmaceutical Co., Ltd. juga mengumumkan bahwa mereka baru saja menerima Sertifikat Pendaftaran Obat dari NMPA untuk injeksi Triphenylmethane. Produk ini dapat digunakan untuk mengobati nyeri spasmodik di sistem pencernaan, saluran empedu, dan ginekologi, dengan prospek komersialisasi yang menjanjikan.

Selain keberhasilan persetujuan di atas, jalur R&D farmasi A-share juga mengalami beberapa terobosan penting. Misalnya, pada 17 Maret, Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. (selanjutnya disebut “Hengrui Medicine”) mengumumkan bahwa anak perusahaannya, Guangdong Hengrui Medicine Co., Ltd., menerima pemberitahuan persetujuan uji klinis dari NMPA untuk SHR-1819 injeksi dan SHR-1905 injeksi, dan akan segera memulai uji klinis secara resmi.

Pengumuman tersebut menyatakan bahwa SHR-1819 injeksi adalah antibodi monoklonal rekombinan manusia yang dikembangkan secara mandiri oleh Hengrui Medicine, menargetkan IL-4Rα manusia, dan digunakan untuk mengobati penyakit inflamasi terkait tipe 2. Saat ini, hanya dua obat dengan target yang sama yang disetujui di seluruh dunia, sehingga pasar memiliki potensi besar; SHR-1905 injeksi adalah antibodi monoklonal interleukin-2 (TSLP), yang dapat memperbaiki kondisi inflamasi dengan menghambat pelepasan sitokin inflamasi. Produk sejenis sudah mencapai skala penjualan global. Hingga saat ini, dua proyek terkait produk tersebut telah menginvestasikan sekitar 3,46 miliar yuan dan 2,57 miliar yuan (belum diaudit).

Pada hari yang sama, Hengrui Medicine juga mengumumkan bahwa anak perusahaannya, Chengdu Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., menerima pemberitahuan penerimaan dari NMPA untuk aplikasi izin pemasaran kapsul Fumarate Likonapent (HRS-5965). Obat ini adalah inhibitor faktor B komplemen yang dapat menghambat reaksi hemolisis vaskular yang dimediasi oleh komplemen dan meningkatkan kadar hemoglobin. Untuk indikasi ini, saat ini di dalam dan luar negeri, hanya kapsul Ipratropium HCl dari Novartis (Fabhalta®) yang disetujui, dan penjualan global produk ini diperkirakan mencapai sekitar 505 juta dolar AS pada 2025.

Ketua Bai Wenxi dari Zhonghe Kunlun (Beijing) Asset Management Co., Ltd. dalam wawancara dengan wartawan 《Laporan Sekuritas》 menyatakan, “Sejak 2026, suasana inovasi di sektor farmasi domestik meningkat secara signifikan, menunjukkan tren positif dari hasil inovasi yang terus menerus terwujud. Fenomena ini adalah hasil dari resonansi berbagai faktor dan memiliki makna mendalam untuk pengembangan industri yang berkualitas tinggi. Setelah bertahun-tahun akumulasi, proporsi investasi R&D perusahaan-perusahaan utama biasanya melebihi 15% dari pendapatan, dan investasi tinggi ini sedang memasuki masa panen, membentuk siklus ‘investasi – hasil – investasi kembali’ yang sehat.”

Direktur General Guangdong Gengjiahao International Certification Co., Ltd., Li Jindi, mengatakan kepada wartawan 《Laporan Sekuritas》, “Dari sudut pandang pasar modal, keberhasilan komersialisasi hasil R&D perusahaan farmasi memiliki efek pengganda yang signifikan terhadap perbaikan struktur keuangan mereka, menjadi kunci dalam mendorong peningkatan kualitas kinerja dan restrukturisasi valuasi perusahaan. Nilai inti dari komersialisasi hasil R&D pertama-tama terletak pada kontribusi langsung terhadap pendapatan, yang dapat dengan cepat membuka saluran realisasi pasar dan terus mengoptimalkan struktur pendapatan perusahaan. Diperkirakan, pada 2026, kecepatan implementasi hasil R&D di industri farmasi akan menunjukkan tren ‘obat inovatif dipercepat, obat generik berkualitas meningkat’ secara paralel.”