Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers langsung untuk pertanyaan apa pun.

Eurasian Union, Rusia dan Kursus Pelatihan Regulasi Perangkat Medis CIS: Pengetahuan yang Ditingkatkan untuk Persetujuan Produk, Sertifikasi, dan Nilai Profesional (30 Juni 2026 dan 1 Juli 2026)

Research and Markets

Rabu, 25 Februari 2026 pukul 19:09 GMT+9 2 menit baca

Logo Perusahaan

Kesempatan pasar utama meliputi mendapatkan wawasan tentang regulasi perangkat medis CIS, memahami implikasi bisnis baru EAEU, dan memperjelas prosedur pendaftaran. Pengetahuan yang ditingkatkan meningkatkan perencanaan strategis untuk persetujuan produk, sementara sertifikasi menambah nilai profesional.

Dublin, 25 Februari 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Pelatihan “Regulasi Perangkat Medis di Eurasian Union, Rusia dan CIS (30 Juni 2026 dan 1 Juli 2026)” telah ditambahkan ke penawaran ** ResearchAndMarkets.com**.

Tujuan acara ini adalah memberikan gambaran komprehensif tentang urusan regulasi perangkat medis di Rusia dan Eurasian Union. Kursus interaktif ini akan membahas persyaratan regulasi di wilayah ini, dengan fokus pada aspek praktis untuk membantu pengembangan strategi regulasi Anda dalam persetujuan produk. Presentasi juga akan memberikan petunjuk praktis tentang proses regulasi dan pendaftaran jika memungkinkan.

Manfaat Mengikuti

Memberikan latar belakang lengkap tentang pasar perangkat medis CIS

Memastikan bahwa Anda memahami implikasi penuh dari regulasi baru yang akan mempengaruhi cara Anda berbisnis di Uni Ekonomi Eurasia (EAEU)

Membantu memperjelas persyaratan dokumen dan jadwal prosedur nasional serta prosedur pendaftaran EAEU

Memberikan pembaruan lengkap tentang regulasi nasional di Rusia, Belarus, Kazakhstan, Ukraina, dan negara CIS lainnya

Topik Utama yang Dibahas:

Rusia dan CIS - Gambaran Regulasi Wilayah

Gambaran Pasar Rusia dan CIS

Kebijakan perlindungan pasar

CIS dalam kerangka regional dan internasional

Regulasi

Harmonisasi

Regulasi EAEU untuk Perangkat Medis

Negara anggota EAEU saat ini dan badan resmi EAEU

Ketentuan masa transisi

Prosedur Pendaftaran EAEU

Proses aplikasi

Dokumen dan data yang diperlukan untuk pengajuan EAEU

Inspeksi Sistem Manajemen Mutu (QMS)

Pendaftaran MD di Rusia

Otoritas regulasi di Rusia

Regulasi utama yang mengatur proses pendaftaran

Uji klinis untuk perangkat medis

Prosedur pendaftaran nasional

Dossier aplikasi dan persyaratan data

Permohonan pemeliharaan siklus hidup pasca persetujuan

Pelaporan keamanan dan pengawasan pasar

Harga dan reimbursement

Perlindungan data paten

Persyaratan regional umum di CIS

Data administratif, terjemahan, dokumen normatif, sampel, label

Pendaftaran perangkat medis di negara CIS lain

Anggota EAEU lainnya: Kazakhstan, Belarus, Armenia, Kirgizstan

Harmonisasi UE: Ukraina, Moldova, Georgia

Prosedur nasional: Azerbaijan, Uzbekistan, Tajikistan, Turkmenistan

Workshop - Strategi Regulasi Wilayah CIS

Sertifikasi:

CPD: 12 jam untuk catatan Anda

Sertifikat penyelesaian

 






Cerita Berlanjut  

Untuk informasi lebih lanjut tentang pelatihan ini kunjungi

Tentang ResearchAndMarkets.com
ResearchAndMarkets.com adalah sumber utama untuk laporan riset pasar internasional dan data pasar. Kami menyediakan data terbaru tentang pasar internasional dan regional, industri utama, perusahaan terkemuka, produk baru, dan tren terbaru.

KONTAK: KONTAK: ResearchAndMarkets.com Laura Wood, Manajer Pers Senior press@researchandmarkets.com Untuk Jam Kantor E.S.T Hubungi 1-917-300-0470 Untuk U.S./ CAN Toll Free Hubungi 1-800-526-8630 Untuk Jam Kantor GMT Hubungi +353-1-416-8900

Syarat dan Kebijakan Privasi

Privacy Dashboard

Info Lebih Lanjut