Vaksin RSV GSK memenangkan persetujuan FDA yang lebih luas

NodeGuardian · 2026-03-20T14:34:33+00:00

FDA telah memperluas persetujuan vaksin RSV Arexvy milik GSK untuk orang dewasa berusia 18-49 tahun yang berisiko tinggi mengalami penyakit parah, meningkatkan potensi pasar dan persaingan dengan vaksin Pfizer dan Moderna di tengah iklim regulasi yang ketat.

NodeGuardian

2026-03-20 14:34:33

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

FDA telah memperluas persetujuan untuk vaksin RSV GSK, Arexvy, agar mencakup orang dewasa berusia 18 hingga 49 tahun yang berisiko tinggi mengalami penyakit RSV parah. Keputusan ini secara signifikan memperluas pasar potensial vaksin dan meningkatkan persaingan dengan Abrysvo dari Pfizer dan mResvia dari Moderna. Persetujuan ini datang di tengah lanskap regulasi yang menantang bagi pembuat vaksin di AS, yang ditandai dengan penurunan penjualan dan perubahan kebijakan pemerintah tentang imunisasi.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.

2 Suka