Apakah Saham CRISPR Therapeutics Layak Dibeli Sekarang?

Selama lima tahun terakhir, saham CRISPR Therapeutics (CRSP 1,55%) secara signifikan tertinggal dari pasar saham secara umum. Itu meskipun perusahaan mendapatkan persetujuan untuk obat komersial pertamanya, Casgevy, pada tahun 2023. Jika tonggak ini tidak mampu membalikkan arah perusahaan bioteknologi ini, apakah masih ada harapan bahwa CRISPR Therapeutics bisa berbalik arah? Mari kita cari tahu apakah saham perusahaan ini layak dibeli hari ini.

Sumber gambar: Getty Images.

Mengapa saham ini belum berkinerja baik

Katalisator terbesar bagi perusahaan bioteknologi kecil yang masih tahap klinis biasanya adalah kemajuan klinis. Pada saat mereka meluncurkan obat pertama mereka, pemegang saham jangka panjang sudah mulai mengambil keuntungan. Itu sebagian menjelaskan mengapa saham CRISPR Therapeutics menurun, tetapi ada cerita lain. Penerimaan komersial yang kuat untuk obat baru juga bisa mendorong saham bioteknologi ke arah yang benar. Sayangnya, kemajuan Casgevy sejauh ini belum terlalu mengesankan, bahkan dengan bantuan dari Vertex Pharmaceuticals, yang bersama CRISPR Therapeutics mengembangkan terapi ini.

Casgevy mengobati dua gangguan darah langka: Penyakit sel sabit (SCD) dan talasemia beta tergantung transfusi (TDT). Meskipun ini adalah kondisi kesehatan darah yang parah dengan sedikit pilihan pengobatan yang aman dan efektif, Casgevy adalah terapi pengeditan gen yang sangat mahal (harganya $2,2 juta di AS) dan kompleks untuk diberikan. Antara mendapatkan dukungan dari pihak ketiga dan mengaktifkan pusat pengobatan yang memenuhi syarat (QTCs) tempat obat ini dapat diberikan, perusahaan ini menghasilkan keuntungan yang cukup modest, yang harus dibagi CRISPR Therapeutics dengan mitranya dengan pembagian 40%-60% (bioteknologi yang lebih kecil mendapatkan bagian yang lebih kecil).

Pada tahun 2025, total pendapatan CRISPR Therapeutics adalah $3,5 juta, turun dari $37,3 juta pada tahun 2024. Angka yang lebih tinggi pada 2024 bukan berasal dari penjualan terkait Casgevy, tetapi dari pendapatan kolaborasi yang diperoleh dari Vertex Pharmaceuticals. Sementara itu, CRISPR Therapeutics tetap sangat merugi, dengan kerugian bersih per saham di tahun 2025 memburuk menjadi $6,47, dari sebelumnya $4,34. Ada satu lagi alasan mengapa CRISPR Therapeutics belum berkinerja baik: perusahaan ini gagal membuat kemajuan klinis yang cukup selama beberapa tahun terakhir untuk mengesankan investor, meskipun ada hasil yang kadang-kadang menjanjikan.

Perluas

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

Perubahan Hari Ini

(-1,55%) $-0,74

Harga Saat Ini

$46,95

Data Utama

Kapitalisasi Pasar

$4,5 Miliar

Rentang Hari Ini

$46,32 - $48,20

Rentang 52 Minggu

$30,04 - $78,48

Volume

4K

Rata-rata Volume

1,9 juta

Margin Kotor

-653467,24%

CRISPR Therapeutics mungkin layak dipertimbangkan

Casgevy mungkin akan segera meluncur. Obat ini menghasilkan pendapatan sebesar $116 juta tahun lalu (dilaporkan oleh Vertex), dan dengan asuransi serta QTCs yang sudah ada, CRISPR Therapeutics dan Vertex Pharmaceuticals telah melakukan sebagian besar pekerjaan awal yang diperlukan agar produk ini sukses selama lima hingga 10 tahun ke depan. Ini bisa membantu meningkatkan prospek CRISPR Therapeutics. Namun, kemajuan pipeline perusahaan ini akan jauh lebih penting. CRISPR Therapeutics memiliki beberapa kandidat yang sangat menjanjikan, dan hasil klinis mereka selama beberapa tahun ke depan bisa mengguncang harga saham. Mari kita pertimbangkan dua di antaranya.

Pertama, ada CTX310, obat yang sedang dikembangkan untuk membantu menurunkan kadar LDL kolesterol dan trigliserida (TGs), keduanya meningkatkan risiko masalah kardiovaskular yang serius, termasuk serangan jantung dan stroke, pada tingkat tinggi. CTX310 menunjukkan janji dalam uji klinis tahap awal, tetapi masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan. Jika disetujui, obat ini bisa menargetkan populasi pasien yang besar.

Lebih dari 40 juta pasien di AS saja memiliki kadar LDL atau TG yang tinggi. Dan meskipun ada pengobatan yang tersedia — serta cara non-farmasi seperti diet dan olahraga — CTX310 bisa menjadi pilihan sekali pakai, yang akan jauh lebih menarik bagi banyak pasien. CRISPR Therapeutics juga mengembangkan SRSD107, antikoagulan investigasi yang berpotensi mengganggu pasar besar ini. Berbeda dengan banyak antikoagulan lain, SRSD107 bisa menjadi pilihan jangka panjang (diberikan sekali setiap enam bulan) sambil menghindari beberapa kekurangan dari obat serupa, seperti perdarahan berat.

CRISPR Therapeutics juga memiliki banyak pekerjaan yang tersisa dengan program ini, tetapi kemajuan di sini dan di tempat lain akan membantu mengguncang harga saham. Sekarang, CRISPR Therapeutics adalah saham yang cukup berisiko. Kemunduran klinis dengan kandidat pipeline utamanya akan menurunkan harga sahamnya lebih jauh lagi. Namun, ada potensi kenaikan yang signifikan jika Casgevy dapat membuat kemajuan dan meluncurkan produk baru yang menjadi standar perawatan di bidangnya. Jadi, CRISPR Therapeutics mungkin layak dipertimbangkan oleh investor yang memiliki toleransi risiko di atas rata-rata.