Eli Lilly (LLY.US) Berhasil Banding untuk Obat Baru Alzheimer, Lembaga Regulator Inggris akan Mengevaluasi Kembali Kualifikasi Akses Asuransi Kesehatannya

LootboxPhobia

2026-03-20 08:10:13

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

Menurut laporan dari APP Caijing Zhitong, setelah keberhasilan banding perusahaan raksasa farmasi AS, Eli Lilly (LLY.US), otoritas pengatur harga obat di Inggris harus meninjau kembali keputusan sebelumnya—yaitu mengecualikan penggunaan obat Alzheimer dari perusahaan tersebut dalam Sistem Layanan Kesehatan Nasional (NHS).

Institusi Penelitian Unggul Sistem Layanan Kesehatan Nasional (NICE) kini akan menilai kembali pedoman awalnya. Sebelumnya, lembaga ini berpendapat bahwa manfaat dari donanemab tidak cukup untuk membuktikan bahwa harganya dalam sistem layanan kesehatan publik adalah wajar. Obat ini dijual dengan merek Kisunla, meskipun sudah disetujui untuk digunakan di Inggris, saat ini hanya tersedia melalui saluran medis swasta.

Dalam sebuah pernyataan Jumat lalu, Eli Lilly menyatakan bahwa otoritas pengatur perlu mempertimbangkan beberapa hal, termasuk biaya bagi pengasuh tanpa bayaran, data jangka panjang tentang obat ini, dan perkiraan biaya infus.

NICE bertanggung jawab untuk menilai efisiensi biaya dari obat baru. Pada tahun 2024, lembaga ini menyatakan bahwa harga donanemab dan kebutuhan akan pemantauan intensif melebihi manfaat relatif kecil yang diberikan kepada pasien. Uji klinis menunjukkan bahwa terapi ini dapat memperlambat perkembangan Alzheimer selama empat hingga tujuh bulan.

Sebelumnya, NICE juga pernah menolak penggunaan obat pengobatan Alzheimer yang dikembangkan oleh perusahaan Biogen dan Eisai (BIIB.US) yang bernama lecanemab, dengan alasan biaya.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.