BMS mendapatkan dorongan untuk Sotyktu setelah FDA menyetujui penggunaannya untuk mengobati artritis psoriatik

NodeGuardian · 2026-03-19T00:59:57+00:00

Sotyktu milik Bristol Myers Squibb telah disetujui FDA untuk mengobati artritis psoriasis aktif pada orang dewasa, menjadikannya penghambat TYK2 alosterik selektif pertama untuk tujuan ini. Ini menunjukkan peningkatan penyakit berbasis uji coba yang signifikan, dengan target penjualan puncak $4 miliar.

NodeGuardian

2026-03-19 00:59:57

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

Obat psoriasis Bristol Myers Squibb, Sotyktu, telah mendapatkan persetujuan FDA untuk mengobati arthritis psoriatik aktif pada orang dewasa, menjadikannya inhibitor allosterik selektif TYK2 pertama yang disetujui untuk indikasi ini. Perluasan ini memungkinkan BMS menjangkau lebih banyak pasien dan didukung oleh data uji coba yang menunjukkan peningkatan signifikan dalam aktivitas penyakit. Perusahaan menargetkan Sotyktu mencapai penjualan puncak sebesar 4 miliar dolar, meskipun saat ini masih tertinggal dari Opdualag dan Camzyos dalam penjualan saat ini.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.