Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers langsung untuk pertanyaan apa pun.

Satellos Umumkan Peserta Pertama yang Diberi Dosis dalam Studi Fase 2 Pediatrik SAT-3247 untuk Distrofi Otot Duchenne

Business Wire

Kamis, 12 Februari 2026 pukul 21:00 GMT+9 5 menit baca

Dalam artikel ini:

MSLE

+7.08%

_BASECAMP, studi acak, double-blind, terkendali plasebo selama tiga bulan, akan mengevaluasi keamanan dan tolerabilitas SAT-3247, serta pengaruhnya terhadap kekuatan otot, kualitas otot, dan regenerasi otot_

TORONTO, 12 Februari 2026–(BUSINESS WIRE)–Satellos Bioscience Inc. (TSX: MSCL, OTCQB: MSCLF) (“Satellos” atau “Perusahaan”), perusahaan bioteknologi tahap klinis yang mengembangkan obat-obatan yang meningkatkan kualitas hidup untuk mengobati penyakit otot degeneratif, hari ini mengumumkan bahwa peserta pertama telah diberi dosis dalam studi BASECAMP, studi acak, double-blind, terkendali plasebo, bukti konsep, Fase 2 pediatrik dari SAT-3247 untuk distrofi otot Duchenne (“Duchenne” atau “DMD”).

Studi ini akan mengevaluasi SAT-3247 pada 51 anak yang dapat berjalan dengan DMD berusia 7, 8, atau 9 tahun. Titik akhir utama meliputi keamanan, tolerabilitas, dan pengaruh terhadap kekuatan otot. Titik akhir sekunder akan menilai dampak SAT-3247 terhadap kualitas otot, fungsi, dan regenerasi.

“Dirancang sebagai uji coba penting, BASECAMP menandai langkah signifikan bagi Satellos dalam mengevaluasi potensi terapeutik SAT-3247 pada anak-anak yang hidup dengan Duchenne,” kata Co-founder dan CEO Satellos Frank Gleeson. “Data yang dihasilkan dari BASECAMP dapat berperan penting dalam mempercepat pengembangan SAT-3247 sebagai pengobatan baru untuk penyakit ini.”

Uji coba BASECAMP sedang aktif merekrut peserta, dan Satellos berencana mendirikan 25 situs untuk studi ini di pusat klinik di Amerika Serikat, Eropa, Inggris, Australia, Kanada, dan Serbia.

“BASECAMP akan fokus pada periode penting dalam DMD ketika kesehatan dan fungsi otot mulai menurun lebih cepat,” kata Chief Medical Officer Satellos Wildon Farwell, M.D. “Pilihan pengobatan tetap terbatas untuk penyakit yang menghancurkan ini, dan studi ini akan mengevaluasi pendekatan baru yang berpotensi meningkatkan regenerasi otot dan dengan demikian memperbaiki fungsi di antara anak-anak dengan DMD.”

TENTANG SAT-3247

SAT-3247 adalah obat molekul kecil oral yang dipatenkan dan sedang dikembangkan oleh Satellos sebagai pengobatan inovatif untuk meregenerasi otot rangka yang hilang pada DMD dan kondisi degeneratif atau cedera lainnya. Satellos memajukan SAT-3247 sebagai pengobatan potensial untuk DMD, terlepas dari keberadaan defisit dystrophin dan tanpa bergantung pada mutasi ekson.

TENTANG SATELLOS BIOSCIENCE INC.

Satellos adalah perusahaan pengembangan obat tahap klinis yang fokus pada pemulihan perbaikan dan regenerasi otot alami pada penyakit otot degeneratif. Melalui penelitiannya, Satellos telah mengembangkan SAT-3247, obat molekul kecil oral pertama yang dirancang untuk mengatasi kekurangan dalam perbaikan dan regenerasi otot. SAT-3247 menargetkan AAK1, sebuah protein kunci yang telah diidentifikasi Satellos sebagai mampu membantu memulihkan sinyal sel punca otot yang terganggu pada DMD. Dengan mengatasi hilangnya petunjuk tergantung dystrophin, SAT-3247 dapat memulihkan sinyal yang mendukung regenerasi otot yang efektif. SAT-3247 saat ini dalam pengembangan klinis sebagai pengobatan yang berpotensi mengubah penyakit, awalnya untuk DMD. Satellos juga bekerja untuk mengidentifikasi penyakit otot atau kondisi cedera lain di mana pemulihan dan regenerasi otot dapat memberikan manfaat terapeutik dan menjadi peluang pengembangan klinis di masa depan. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi www.satellos.com.

Cerita Berlanjut  

PENGUMUMAN TENTANG PERNYATAAN MENGHADAPI MASA DEPAN

Siara pers ini mencakup informasi atau pernyataan yang bersifat ke depan sesuai dengan hukum sekuritas yang berlaku mengenai Satellos dan bisnisnya, yang mungkin termasuk, tetapi tidak terbatas pada, pernyataan tentang kemungkinan mengejar persetujuan regulasi untuk SAT-3247, potensi SAT-3247 sebagai pendekatan pengobatan yang mengubah penyakit bagi penderita Duchenne; manfaat yang diharapkan bagi pasien dari pengobatan molekul kecil untuk Duchenne; kemajuan SAT-3247 melalui uji klinis, termasuk uji klinis BASECAMP; sifat farmakodinamik dan mekanisme aksi SAT-3247; potensi pendekatan kami dalam penyakit otot degeneratif lainnya; dampak prospektif SAT-3247 terhadap pasien Duchenne, pasien dengan penyakit otot degeneratif lain atau cedera otot, dan secara umum terhadap regenerasi otot; serta teknologi dan rencana pengembangan obat Satellos. Semua pernyataan yang bukan fakta sejarah, termasuk tetapi tidak terbatas pada, pernyataan tentang perkiraan masa depan, rencana, program, ramalan, proyeksi, tujuan, asumsi, harapan, atau keyakinan tentang kinerja, kejadian, atau perkembangan di masa depan, adalah “informasi atau pernyataan ke depan.” Seringkali, tetapi tidak selalu, informasi atau pernyataan ke depan dapat dikenali dari penggunaan kata-kata seperti “akan”, “berencana”, “percaya”, “rencana”, “mengharapkan”, “bermaksud”, “mengestimasi”, “mengantisipasi”, “potensial”, “prospektif”, “menegaskan” atau variasi apa pun (termasuk variasi negatif atau jamak) dari kata-kata dan frasa tersebut, atau menyatakan bahwa tindakan, kejadian, atau hasil tertentu “mungkin”, “bisa”, “dapat”, “mungkin”, “akan” terjadi, menyebabkan, menghasilkan, atau dicapai. Pernyataan tersebut didasarkan pada harapan dan pandangan manajemen terhadap kejadian di masa depan. Pernyataan ini didasarkan pada asumsi dan tunduk pada risiko dan ketidakpastian. Meskipun manajemen percaya bahwa asumsi yang mendasari pernyataan ini masuk akal, mereka mungkin terbukti salah. Kejadian dan keadaan ke depan yang dibahas dalam siara ini mungkin tidak terjadi dan dapat berbeda secara material akibat faktor risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui yang mempengaruhi Perusahaan, termasuk, tanpa batasan, risiko terkait industri farmasi dan biosains (termasuk risiko terkait uji praklinis dan klinis serta persetujuan regulasi), penelitian dan pengembangan terapeutik, hasil uji praklinis dan klinis, kondisi pasar umum dan pasar ekuitas, faktor ekonomi, dan kemampuan manajemen untuk mengelola dan menjalankan bisnis Perusahaan secara umum, termasuk inflasi dan biaya menjalankan bisnis biopharma, serta risiko dan ketidakpastian yang dijelaskan secara lebih rinci dalam bagian “Risiko Faktor” dari Formulir Informasi Tahunan Satellos tertanggal 26 Maret 2025 (yang terletak di profil Satellos di www.sedarplus.ca) dan dalam pengajuan publik Satellos di SEDAR+ (sedarplus.ca) dan EDGAR (sec.gov). Meskipun Satellos telah berusaha mengidentifikasi faktor penting yang dapat menyebabkan tindakan, kejadian, atau hasil berbeda secara material dari yang digambarkan dalam pernyataan ke depan, mungkin ada faktor lain yang menyebabkan tindakan, kejadian, atau hasil berbeda dari yang diperkirakan, diestimasikan, atau dimaksudkan. Oleh karena itu, pembaca tidak boleh terlalu bergantung pada pernyataan atau informasi ke depan apa pun. Tidak ada pernyataan ke depan yang dapat dijamin. Kecuali jika diwajibkan oleh hukum sekuritas yang berlaku, pernyataan ke depan hanya berlaku pada tanggal dibuatnya dan Satellos tidak berkomitmen untuk memperbarui atau merevisi pernyataan ke depan apa pun secara publik, baik karena informasi baru, kejadian di masa depan, atau alasan lain.

Lihat versi sumber di businesswire.com:

Kontak

Investor: Liz Williams, CFO, ir@satellos.com
Media: Emily Williams, Senior Director of Communications, media@satellos.com

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut