Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers secara langsung untuk pertanyaan apa pun.

Vir Biotechnology Memberikan Pembaruan Perusahaan dan Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Keempat dan Tahun Penuh 2025

Business Wire

Sel, 24 Februari 2026 pukul 07:14 WIB+9 20 menit baca

Dalam artikel ini:

VIR

-1,72%

– Mengumumkan kolaborasi strategis global dengan Astellas untuk memajukan PRO-XTEN® T-cell engager (TCE) VIR-5500 yang berpasangan ganda dan bermasker PSMA untuk pengobatan kanker prostat

– Melaporkan data dosis eskalasi fase 1 VIR-5500 yang diperbarui yang mendukung profil keamanan yang menguntungkan dan aktivitas anti-tumor yang menjanjikan

– Posisi keuangan yang kuat dengan $781,6 juta dalam kas dan investasi per 31 Desember 2025

– Panggilan konferensi dijadwalkan pada 23 Februari 2026, pukul 17:30 ET / 14:30 PT

SAN FRANCISCO, 23 Februari 2026–(BUSINESS WIRE)–Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR), hari ini memberikan pembaruan perusahaan dan melaporkan hasil keuangan untuk kuartal keempat dan tahun penuh yang berakhir 31 Desember 2025.

“Ini adalah momen penting bagi Vir Biotechnology, ditandai oleh kemitraan strategis berpotensi tinggi pada dua program kami yang menunjukkan kekuatan pipeline dan platform teknologi kami. Hari ini, kami mengumumkan kolaborasi strategis global dengan Astellas dan data fase 1 yang menarik untuk VIR-5500, yang menunjukkan potensi PRO-XTEN® TCE bermasker kami untuk berperan transformatif dalam onkologi dan mempengaruhi kehidupan orang yang hidup dengan kanker yang sulit diobati,” kata Marianne De Backer, CEO Vir Biotechnology. “Selain itu, perjanjian lisensi kami dengan Norgine yang ditandatangani Desember 2025, untuk kombinasi tobevibart dan elebsiran dalam pengobatan hepatitis delta, menempatkan kami untuk menjangkau pasien di seluruh dunia yang menghadapi hepatitis delta, bentuk paling parah dari hepatitis virus kronis. Bersama, tonggak ini mencerminkan bagaimana kami membuka nilai bermakna dalam pipeline kami dan memperluas jangkauan terapi potensial kami.”

Program Pipeline

Hepatitis Kronis Delta (CHD)

Untuk mendukung komersialisasi global kombinasi tobevibart, antibodi monoklonal netralisasi investigasi (mAb), dan elebsiran, RNA interferen kecil (siRNA) investigasi, perusahaan memberikan lisensi komersial eksklusif kepada Norgine Pharma UK Limited (Norgine) di Eropa, Australia, dan Selandia Baru.

Data fase 2 SOLSTICE yang dipresentasikan di Konferensi Kesehatan Tahunan J.P. Morgan ke-44 pada Januari 2026 menunjukkan kombinasi tobevibart dan elebsiran dapat ditoleransi dengan baik dan mencapai RNA virus delta hepatitis yang tidak terdeteksi (HDV RNA Target Not Detected, TND) pada 88% (21/24) peserta dengan CHD yang dapat dievaluasi pada Minggu ke-96 pengobatan.

 

*    
    
    Data positif fase 2 SOLSTICE sebelumnya di Minggu ke-48 dipresentasikan di American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) The Liver Meeting® 2025 dan diterbitkan secara bersamaan di _New England Journal of Medicine_.1

Data topline dari uji ECLIPSE 1 diharapkan pada kuartal keempat 2026. Data topline dari uji ECLIPSE 2 dan ECLIPSE 3 diharapkan pada kuartal pertama 2027.

 






Cerita Berlanjut  

Tumor Padat

VIR-5500

Perusahaan menjalankan kolaborasi strategis global dengan Astellas2 untuk memajukan PRO-XTEN® TCE bermasker ganda yang berpasangan dengan PSMA VIR-5500, yang saat ini dalam pengembangan untuk kanker prostat resistensi kastrasi metastatik (mCRPC).

Data fase 1 yang diperbarui untuk VIR-5500 sebagai monoterapi menunjukkan aktivitas anti-tumor dosis-bergantung dan profil keamanan yang baik hingga saat ini pada pasien dengan mCRPC. Data akan dibagikan selama panggilan konferensi kuartal keempat dan tahun penuh hari ini dan dalam presentasi lisan di Simposium Kanker Urogenital ASCO 2026 pada 26 Februari (Abstrak Oral #17). Presentasi lisan akan disampaikan oleh Dr. Johann de Bono, Peneliti Utama dan Direktur Unit Pengembangan Obat serta Kepala Grup Terapi Target Kanker Prostat di Institute of Cancer Research.

Eskalasi dosis fase 1 monoterapi dengan dosis mingguan dan setiap tiga minggu VIR-5500 selesai, dan perusahaan telah menentukan dosis dan regimen awal yang direkomendasikan untuk pengembangan lebih lanjut. Secara paralel, eskalasi dosis VIR-5500 dalam kombinasi dengan enzalutamide terus berlangsung pada pasien mCRPC lini awal.

Perusahaan mengantisipasi memulai kohort perluasan dosis monoterapi pada mCRPC lini akhir dan kohort perluasan kombinasi pada mCRPC lini awal serta kanker prostat sensitif hormon metastatik (mHSPC) pada kuartal kedua 2026, diikuti oleh uji fase 3 penting pada 2027.

VIR-5818

Eskalasi dosis fase 1 VIR-5818, PRO-XTEN® bermasker ganda yang menarget HER2, dalam kombinasi dengan pembrolizumab, terus berlangsung, dengan data respons diharapkan pada paruh kedua 2026.

VIR-5525

Studi fase 1 VIR-5525, PRO-XTEN® bermasker ganda yang menarget EGFR, terus melakukan pendaftaran sesuai rencana.

Kandidat Pipeline Pra-klinis

Perusahaan saat ini mengembangkan sejumlah PRO-XTEN® bermasker TCE dalam studi pra-klinis yang menargetkan target yang tervalidasi secara klinis dengan potensi aplikasi di berbagai tumor padat, termasuk paru-paru, kolorektal, dan kandung kemih.

Hasil Keuangan Kuartal Keempat dan Tahun Penuh 2025

Kas, Setara Kas, dan Investasi: Per 31 Desember 2025, perusahaan memiliki sekitar $781,6 juta dalam kas, setara kas, dan investasi, mengalami penurunan sekitar $29,1 juta selama kuartal keempat 2025. Untuk tahun penuh 2025, kas, setara kas, dan investasi menurun sekitar $313,8 juta. Selama kuartal keempat, perusahaan menerima pembayaran penggantian biaya awal sebesar $64,3 juta setelah menandatangani perjanjian lisensi dengan Norgine.

Pendapatan: Pendapatan kuartal keempat 2025 sebesar $64,1 juta dibandingkan $12,4 juta pada periode yang sama tahun 2024. Pendapatan tahun penuh 2025 sebesar $68,6 juta dibandingkan $74,2 juta di 2024. Peningkatan di kuartal keempat terutama didorong oleh pengakuan pendapatan lisensi sebesar $64,3 juta terkait pembayaran penggantian biaya awal yang diterima dari perjanjian lisensi dengan Norgine. Penurunan tahun penuh terutama disebabkan oleh pendapatan lisensi dan kolaborasi yang lebih rendah dari GSK serta pendapatan hibah yang lebih rendah, sebagian diimbangi oleh pengakuan pendapatan lisensi dari perjanjian lisensi dengan Norgine.

Biaya Pendapatan: Perubahan biaya pendapatan untuk kuartal keempat dan tahun penuh 2025 dibandingkan periode yang sama tahun 2024 bersifat nominal.

Biaya Riset dan Pengembangan (R&D): Biaya R&D kuartal keempat 2025 sebesar $88,3 juta, termasuk $5,6 juta biaya kompensasi saham non-tunai, dibandingkan $106,1 juta pada periode yang sama tahun 2024, termasuk $8,3 juta biaya kompensasi saham non-tunai. Biaya R&D tahun penuh 2025 sebesar $456,0 juta, termasuk $25,1 juta biaya kompensasi saham non-tunai, dibandingkan $506,5 juta di 2024, termasuk $43,9 juta biaya kompensasi saham non-tunai. Penurunan di kedua periode terutama disebabkan penghematan biaya dari inisiatif restrukturisasi yang telah diumumkan sebelumnya serta biaya yang lebih rendah dari revaluasi kewajiban pertimbangan kontingen, sebagian diimbangi oleh biaya klinis yang lebih tinggi karena inisiasi program registrasi fase 3 ECLIPSE dan kemajuan program onkologi kami.

Biaya R&D tahun penuh 2025 termasuk pembayaran milestone sebesar $75,0 juta setelah VIR-5525 mencapai dosis pertama pada manusia, biaya $30,0 juta terkait amandemen perjanjian lisensi dengan Alnylam Pharmaceuticals, Inc., dan pembayaran milestone saat memulai program registrasi fase 3 ECLIPSE. Biaya terkait lisensi tahun 2025 ini secara substansial diimbangi oleh pembayaran lisensi muka sebesar $102,8 juta yang dilakukan ke Sanofi pada 2024.

Biaya Penjualan, Umum, dan Administrasi (SG&A): Biaya SG&A kuartal keempat 2025 sebesar $23,6 juta, termasuk $5,6 juta biaya kompensasi saham non-tunai, dibandingkan $26,7 juta pada periode yang sama tahun 2024, termasuk $7,5 juta biaya kompensasi saham non-tunai. Biaya SG&A tahun penuh 2025 sebesar $92,1 juta, termasuk $24,0 juta biaya kompensasi saham non-tunai, dibandingkan $119,0 juta di 2024, termasuk $34,5 juta biaya kompensasi saham non-tunai. Penurunan di kedua periode terutama disebabkan efisiensi dan penghematan biaya dari inisiatif restrukturisasi yang telah diumumkan sebelumnya.

Restrukturisasi, Penurunan Nilai Aset Jangka Panjang dan Biaya Terkait: Penurunan biaya restrukturisasi, penurunan nilai aset jangka panjang, dan biaya terkait di kuartal keempat dan tahun penuh 2025 disebabkan oleh penyelesaian sebagian besar inisiatif restrukturisasi yang dilakukan pada tahun-tahun sebelumnya pada akhir 2024.

Pendapatan Lain: Penurunan pendapatan lain di kuartal keempat dan tahun penuh 2025 terutama disebabkan oleh pendapatan bunga yang lebih rendah. Selain itu, penurunan tahun penuh sebagian diimbangi oleh kerugian unrealized dari investasi ekuitas perusahaan yang lebih rendah.

Manfaat dari (Provision untuk) Pajak Penghasilan: Perubahan manfaat dari (provisi untuk) pajak penghasilan di kuartal keempat dan tahun penuh 2025 bersifat nominal.

Rugi Bersih: Rugi bersih yang dapat diatribusikan kepada Vir Biotechnology untuk kuartal keempat 2025 sebesar $(42,9) juta, atau $(0,31) per saham, dasar dan dilusian, dibandingkan rugi bersih $(104,6) juta, atau $(0,76) per saham, dasar dan dilusian, pada periode yang sama tahun 2024. Rugi bersih tahun 2025 yang dapat diatribusikan kepada Vir Biotechnology sebesar $(438,0) juta, atau $(3,16) per saham, dasar dan dilusian, dibandingkan rugi bersih $(522,0) juta, atau $(3,83) per saham, dasar dan dilusian, di 2024.

Panduan Keuangan 2026

Berdasarkan rencana operasional saat ini, termasuk efek bersih yang diharapkan dari kolaborasi global Astellas dan investasi ekuitas Astellas,2 perusahaan memperkirakan kas, setara kas, dan investasi akan membiayai operasi hingga kuartal kedua 2028.

Panggilan Konferensi

Vir Biotechnology akan mengadakan panggilan konferensi hasil keuangan kuartal keempat dan tahun penuh 2025 pukul 17:30 ET / 14:30 PT hari ini, saat mana tim eksekutif dan Dr. de Bono akan membagikan data fase 1 VIR-5500 yang diperbarui yang juga akan dipresentasikan di Simposium Kanker Urogenital ASCO 2026 pada 26 Februari. Webcast langsung akan tersedia di dan akan disimpan selama 30 hari.

Tentang Program Registrasi ECLIPSE

ECLIPSE adalah program registrasi untuk mengevaluasi keamanan dan efikasi tobevibart dalam kombinasi dengan elebsiran pada pasien dengan hepatitis delta kronis (CHD). ECLIPSE mencakup tiga uji acak dan terkendali yang dirancang untuk mengevaluasi terapi kombinasi dibandingkan dengan pengobatan tertunda atau bulevirtide. ECLIPSE 1 (NCT06903338) adalah uji fase 3 yang mengevaluasi keamanan dan efikasi tobevibart dalam kombinasi dengan elebsiran dibandingkan pengobatan tertunda di AS atau wilayah lain di mana penggunaan bulevirtide terbatas. ECLIPSE 2 (NCT07128550) adalah uji fase 3 yang mengevaluasi efikasi dan keamanan beralih ke tobevibart dan elebsiran pada orang dengan CHD yang belum mencapai penekanan virus dengan terapi bulevirtide. ECLIPSE 1 dan 2 dirancang untuk menyediakan data efikasi dan keamanan registrasi yang diperlukan untuk pengajuan ke badan regulasi global. ECLIPSE 3 (NCT07142811) adalah uji fase 2b head-to-head yang membandingkan kombinasi tobevibart dan elebsiran dengan bulevirtide pada pasien yang belum pernah menerima bulevirtide, dan dirancang untuk menyediakan data pendukung penting untuk membantu penetapan akses dan penggantian biaya di pasar utama.

Tentang Tobevibart dan Elebsiran

Tobevibart adalah antibodi monoklonal netralisasi luas yang sedang dalam investigasi yang menarget HBsAg (antigen permukaan hepatitis B). Dirancang untuk menghambat masuknya virus hepatitis B dan delta ke hepatosit dan mengurangi tingkat partikel virus dan subviral yang beredar dalam darah. Tobevibart diidentifikasi menggunakan platform penemuan antibodi monoklonal milik Vir Biotechnology. Domain Fc telah direkayasa untuk meningkatkan keterlibatan imun dan pembersihan kompleks imun HBsAg serta menggabungkan teknologi Xtend™ dari Xencor untuk memperpanjang setengah hayatnya. Tobevibart diberikan secara subkutan dan saat ini dalam pengembangan klinis untuk pengobatan pasien dengan hepatitis delta kronis (CHD).

Elebsiran adalah RNA interferen kecil (siRNA) yang menarget virus hepatitis B, yang dilisensikan dari Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Dirancang untuk mengdegradasi transkrip RNA virus hepatitis B dan membatasi produksi HBsAg. Data saat ini menunjukkan potensi aktivitas antivirus langsung terhadap virus hepatitis B dan virus delta hepatitis. Elebsiran diberikan secara subkutan dan saat ini dalam pengembangan klinis untuk pengobatan pasien dengan CHD.

Tentang Hepatitis Delta Kronis (CHD)

CHD adalah bentuk paling parah dari hepatitis virus kronis3 dan baru-baru ini diklasifikasikan sebagai karsinogen oleh International Agency for Research on Cancer.4 Orang yang hidup dengan penyakit ini cepat berkembang menjadi sirosis, gagal hati5, dan kematian terkait hati.3 Saat ini tidak ada pengobatan yang disetujui di AS, dan opsi terbatas di Uni Eropa dan secara global.

Tentang VIR-5500, VIR-5818, dan VIR-5525

VIR-5500, VIR-5818, dan VIR-5525 adalah kandidat klinis investigasi yang saat ini dievaluasi untuk pengobatan tumor padat. Ketiga aset ini memanfaatkan teknologi masking PRO-XTEN® universal dan menarget PSMA, HER2, dan EGFR, secara berurutan.

TCE adalah agen anti-tumor yang kuat yang dapat mengarahkan sistem imun, khususnya sel T, untuk menghancurkan sel kanker. Teknologi masking PRO-XTEN® universal dirancang untuk menjaga TCE tidak aktif (atau bermasker) sampai mencapai mikro lingkungan tumor, di mana protease spesifik tumor memotong masker dan mengaktifkan TCE, yang menyebabkan pembunuhan sel kanker oleh sel T. Dengan membatasi aktivitas di mikro lingkungan tumor, kami bertujuan menghindari toksisitas tinggi yang biasanya terkait dengan TCE dan meningkatkan efikasi serta tolerabilitasnya. Selain itu, masker dirancang untuk membantu kandidat obat tetap dalam aliran darah dalam bentuk tidak aktif lebih lama, sehingga lebih baik mencapai lokasi aksi dan memungkinkan regimen dosis yang lebih jarang untuk pasien dan klinisi.

Tentang Kanker Prostat Lanjut

Kanker prostat tetap menjadi beban kesehatan global yang signifikan, mewakili diagnosis kanker paling umum pada pria dan penyebab kematian terkait kanker kedua setelah kanker paru-paru.6 Meskipun ada kemajuan diagnostik dan terapeutik, pasien dengan kanker prostat terus menghadapi kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara substansial. Sementara terapi yang diarahkan androgen dapat meningkatkan hasil di pengaturan awal, sebagian besar pasien akhirnya mengalami kekambuhan dan berkembang menjadi kanker prostat sensitif hormon metastatik (mHSPC).7 mHSPC dicirikan oleh responsivitas terhadap intervensi hormonal yang diperkuat yang dirancang untuk menurunkan kadar androgen atau menghambat aksi mereka. Meskipun terapi berbasis androgen telah meningkatkan hasil di pengaturan mHSPC, mayoritas pasien ini akhirnya berkembang menjadi kanker prostat resistensi kastrasi metastatik (mCRPC).8 Tahap ini terkait dengan hasil klinis yang buruk, termasuk durabilitas terbatas dari terapi yang ada, dengan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun sekitar 30%.9 Ada kebutuhan mendesak akan terapi yang lebih aman, lebih efektif, dan tepat sasaran yang mampu meningkatkan pengendalian penyakit jangka panjang dan kualitas hidup di seluruh spektrum kanker prostat.

Tentang Vir Biotechnology, Inc.

Vir Biotechnology, Inc. adalah perusahaan biopharma tahap klinis yang fokus pada memberdayakan sistem imun untuk mengubah kehidupan melalui penemuan dan pengembangan obat untuk penyakit menular serius dan kanker. Portofolio tahap klinisnya mencakup program untuk hepatitis delta kronis dan beberapa PRO-XTEN® dual-masked T-cell engager di berbagai target yang tervalidasi pada indikasi tumor padat. Vir Biotechnology juga memiliki portofolio program pra-klinis di berbagai penyakit menular dan malignansi onkologis. Vir Biotechnology secara rutin memposting informasi yang mungkin penting bagi investor di situs webnya.

Catatan kaki dan referensi:

1 Asselah T, Chattergoon MA, Jucov A, et al. “Uji Fase 2 Tobevibart plus Elebsiran pada Hepatitis D” N Engl J Med. vol. 394, no. 4 (2026), 343-353, doi:10.1056/NEJMoa2508827.
2 Penutupan kolaborasi global Astellas dan investasi ekuitas Astellas tergantung pada kondisi penutupan yang biasa, termasuk persetujuan di bawah Hart-Scott-Rodino (HSR) Act. Berdasarkan ketentuan perjanjian lisensi Vir Biotechnology dengan Sanofi, kami akan berbagi 20% dari hasil kolaborasi masa depan dari perjanjian kolaborasi Astellas dengan Sanofi.
3 National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Hepatitis D. NIDDK. Dipublikasikan November 2024. Diakses September 2025. Hepatitis D - NIDDK (nih.gov).
4 Karagas, Margaret R et al., “Karsinogenisitas virus hepatitis D, cytomegalovirus manusia, dan Merkel cell polyomavirus” The Lancet Oncology, vol. 26, no. 8 (2025): 994 – 995. doi: 10.1016/S1470-2045(25)00403-6.
5 Center for Disease Control and Prevention. FAQ Hepatitis D. CDC. Dipublikasikan Maret 2020. Diakses September 2025. Apa itu Hepatitis D - FAQ | CDC.
6 Kratzer TB, et al. “Statistik kanker prostat, 2025.” CA Cancer J Clin. vol. 75 no. 6 (2025): 485-497. doi:10.3322/caac.70028.
7 Bernard-Terrier A & Beltran H. “Menjelajahi biologi kanker prostat sensitif hormon metastatik: dalam perjalanan menuju pengobatan presisi.” J Clin Invest. vol. 136 no. 3 (2026):e200920. doi: 10.1172/JCI200920.
8 Leith A, et al. “Polanya Pengobatan Dunia Nyata pada Kanker Prostat Resistensi Kastrasi Metastatik di Eropa (Perancis, Jerman, Italia, Spanyol, dan Inggris) dan Jepang.” Adv Ther. vol. 39 (2022): 2236-2255. doi: 10.1007/s12325-022-02073-w.
9 Huo, X et al. “Memprediksi Kelangsungan Hidup pada Pasien Kanker Prostat Resistensi Kastrasi Metastatik: Pengembangan Nomogram Prognostik.” Studies in health technology and informatics vol. 323 (2025): 164-168. doi:10.3233/SHTI250070.

Perkiraan Masa Depan

Siaran pers ini berisi pernyataan yang bersifat perkiraan masa depan sesuai dengan Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995. Kata-kata seperti “seharusnya,” “dapat,” “mungkin,” “akan,” “berencana,” “potensial,” “bertujuan,” “mengharapkan,” “mengantisipasi,” “menjanjikan,” dan ungkapan serupa (serta kata atau ungkapan lain yang merujuk pada peristiwa, kondisi, atau keadaan di masa depan) dimaksudkan untuk mengidentifikasi pernyataan perkiraan masa depan. Pernyataan perkiraan masa depan dalam siaran pers ini meliputi, tetapi tidak terbatas pada, pernyataan mengenai: saldo kas dan perkiraan jalur keuangan Vir Biotechnology; kolaborasi Vir Biotechnology dengan Astellas, termasuk pembayaran potensial kepada Vir Biotechnology berdasarkan kolaborasi tersebut; hasil keuangan dan operasional masa depan Vir Biotechnology dan harapannya terkait hal tersebut, termasuk panduan keuangan Vir Biotechnology; potensi terapeutik dan komersial program hepatitis delta kronis Vir Biotechnology, serta strategi, rencana, dan harapan Vir Biotechnology terkait hal tersebut; potensi terapeutik dan komersial VIR-5500 dan aset lain dalam portofolio onkologi tumor padat, pipeline pra-klinis, dan teknologi masking PRO-XTEN®, serta strategi, rencana, dan harapan Vir Biotechnology terkait hal tersebut; potensi dan harapan Vir Biotechnology terhadap program pipeline lainnya; rencana dan harapan Vir Biotechnology untuk program pengembangan klinisnya, termasuk protokol dan pendaftaran ke studi klinis yang sedang berlangsung dan direncanakan, peluang kemitraan potensial, data hasil dan presentasi, serta perkiraan waktu; manfaat, keamanan, dan efikasi terapi investigasi Vir Biotechnology; dan asumsi apa pun yang mendasari semua hal tersebut. Banyak faktor dapat menyebabkan perbedaan antara harapan saat ini dan hasil aktual, termasuk, tetapi tidak terbatas pada: data keamanan atau efikasi yang tidak terduga selama studi klinis atau dalam data hasil, termasuk kejadian keamanan yang merugikan; risiko biaya tak terduga, penundaan, atau hambatan lain yang tidak terduga; waktu dan jumlah pengeluaran operasional aktual Vir Biotechnology sesuai prinsip akuntansi yang berlaku umum di AS; kesulitan dalam berkolaborasi dengan perusahaan lain, beberapa di antaranya mungkin pesaing Vir Biotechnology atau memiliki kepentingan berbeda, dan ketidakpastian apakah manfaat dari berbagai kolaborasi Vir Biotechnology dapat dicapai dalam jumlah dan waktu yang diharapkan, termasuk risiko terkait penutupan transaksi dengan Astellas, termasuk penundaan dan pemenuhan kondisi penutupan yang di luar kendali Vir Biotechnology; tantangan dalam mengakses kapasitas manufaktur; tingkat aktivasi situs klinis atau pendaftaran klinis yang lebih rendah dari yang diharapkan; waktu dan hasil interaksi yang direncanakan dengan otoritas regulasi, serta kesulitan umum dalam memperoleh persetujuan regulasi yang diperlukan; keberhasilan pengembangan dan/atau komersialisasi kandidat produk alternatif oleh pesaing Vir Biotechnology, serta perubahan dalam kompetisi yang diharapkan atau yang sudah ada; penggunaan AI dan pembelajaran mesin oleh Vir Biotechnology dalam upaya rekayasa protein generasi berikutnya dan dalam upaya riset dan pengembangan lainnya; perubahan geopolitik atau faktor eksternal lainnya; dan litigasi tak terduga atau sengketa lain. Mengingat risiko dan ketidakpastian ini, peristiwa atau keadaan yang dirujuk dalam pernyataan perkiraan masa depan mungkin tidak terjadi. Pengembangan dan komersialisasi obat melibatkan risiko tinggi, dan hanya sedikit program riset dan pengembangan yang menghasilkan produk yang dikomersialisasikan. Hasil studi klinis tahap awal mungkin tidak mencerminkan hasil lengkap atau hasil dari studi tahap lanjutan atau skala besar dan tidak menjamin persetujuan regulasi. Hasil aktual dapat berbeda dari hasil yang diharapkan, dan perbedaan tersebut dapat bersifat material. Anda disarankan untuk tidak terlalu bergantung pada data ilmiah yang disajikan atau pernyataan perkiraan masa depan ini, yang didasarkan pada informasi, harapan, dan asumsi Vir Biotechnology yang tersedia pada tanggal siaran pers ini. Faktor lain yang dapat menyebabkan hasil aktual Vir Biotechnology berbeda dari yang diungkapkan atau diimplikasikan dalam pernyataan perkiraan masa depan ini dibahas dalam pengajuan Vir Biotechnology ke SEC AS, termasuk bagian berjudul “Risk Factors”. Kecuali diwajibkan oleh hukum, Vir Biotechnology tidak berkewajiban memperbarui pernyataan perkiraan masa depan apa pun, baik sebagai hasil informasi baru, peristiwa di masa depan, maupun alasan lain.

Vir Biotechnology memiliki hak eksklusif atas platform masking PRO-XTEN® universal untuk onkologi dan penyakit menular. PRO-XTEN® adalah merek dagang dari Amunix Pharmaceuticals, Inc., perusahaan Sanofi.