SoftOx Solutions AS (SOFTOX-ME.OL) telah mendapatkan lampu hijau dari Badan Obat-obatan Denmark (DMA) untuk program uji klinis fase 2a—sebuah studi dual-track yang menggabungkan penilaian peningkatan dosis pada sukarelawan sehat dengan evaluasi bukti konsep pada pasien fibrosis kistik. Tonggak regulasi ini menandai uji efikasi manusia pertama dari SoftOx Inhalation Solution (SIS), yang merupakan langkah penting menuju komersialisasi terapi perusahaan yang menargetkan biofilm secara proprietary.
Peluang Pasar Mendorong Momentum Klinis
Waktu persetujuan ini mencerminkan kebutuhan medis yang besar yang belum terpenuhi. Hanya di fibrosis kistik, lebih dari 13.000 pasien di seluruh AS, UE4 (Jerman, Prancis, Italia, Spanyol), dan Inggris bergantung pada regimen antibiotik inhalasi kronis—basis pasien yang mendukung pasar lebih dari $600 juta per tahun. Di luar CF, bronkiektasis non-CF menghadirkan peluang yang bahkan lebih besar, mempengaruhi sekitar 445.000 pasien secara global dengan pasar potensial yang melebihi $5 miliar.
Gelombang pasar ganda ini menegaskan mengapa investor bereaksi cepat: saham SOFTOX.OL melonjak 35,74% menjadi diperdagangkan di 0,0828 Kroner Norwegia di bursa Oslo setelah pengumuman.
Peta Jalan Klinis: Desain Studi Tipe 2a
Program fase 2a mengintegrasikan dua jalur studi paralel. Komponen peningkatan dosis akan terlebih dahulu mengonfirmasi keamanan dan tolerabilitas di berbagai tingkat dosis pada sukarelawan sehat—sebuah prasyarat untuk fase bukti konsep. Studi PoC kemudian akan menilai efikasi dan keamanan SIS pada pasien fibrosis kistik, dengan fokus khusus pada pengurangan beban bakteri di lingkungan mikro saluran napas CF.
Garis waktu studi menunjukkan hasil topline peningkatan dosis diperkirakan akan keluar pada paruh pertama tahun 2026, diikuti oleh pembacaan akhir fase 2a yang diproyeksikan untuk Q1 2027. Data peningkatan dosis berfungsi sebagai titik validasi penting sebelum memperluas ke kohort PoC yang lebih luas.
SIS beroperasi melalui jalur yang dipatenkan dan non-antibiotik yang dirancang secara khusus untuk mengatasi masalah resistensi antimikroba yang semakin meningkat. Alih-alih membunuh bakteri secara langsung, mekanisme ini menargetkan infeksi terkait biofilm—komunitas bakteri terstruktur yang bertanggung jawab atas kolonisasi saluran pernapasan yang persisten pada pasien CF dan bronkiektasis. Pendekatan ini berpotensi menghindari mekanisme resistensi yang membuat antibiotik tradisional menjadi kurang efektif secara bertahap.
Validasi klinis mekanisme ini pada subjek manusia merupakan titik balik penting bagi SoftOx dan potensi perubahan paradigma dalam terapi antimikroba inhalasi.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Solusi Inhalasi SoftOx Melaju: Persetujuan Regulasi Membuka Studi Tahap 2a tentang Pengobatan Biofilm Baru
SoftOx Solutions AS (SOFTOX-ME.OL) telah mendapatkan lampu hijau dari Badan Obat-obatan Denmark (DMA) untuk program uji klinis fase 2a—sebuah studi dual-track yang menggabungkan penilaian peningkatan dosis pada sukarelawan sehat dengan evaluasi bukti konsep pada pasien fibrosis kistik. Tonggak regulasi ini menandai uji efikasi manusia pertama dari SoftOx Inhalation Solution (SIS), yang merupakan langkah penting menuju komersialisasi terapi perusahaan yang menargetkan biofilm secara proprietary.
Peluang Pasar Mendorong Momentum Klinis
Waktu persetujuan ini mencerminkan kebutuhan medis yang besar yang belum terpenuhi. Hanya di fibrosis kistik, lebih dari 13.000 pasien di seluruh AS, UE4 (Jerman, Prancis, Italia, Spanyol), dan Inggris bergantung pada regimen antibiotik inhalasi kronis—basis pasien yang mendukung pasar lebih dari $600 juta per tahun. Di luar CF, bronkiektasis non-CF menghadirkan peluang yang bahkan lebih besar, mempengaruhi sekitar 445.000 pasien secara global dengan pasar potensial yang melebihi $5 miliar.
Gelombang pasar ganda ini menegaskan mengapa investor bereaksi cepat: saham SOFTOX.OL melonjak 35,74% menjadi diperdagangkan di 0,0828 Kroner Norwegia di bursa Oslo setelah pengumuman.
Peta Jalan Klinis: Desain Studi Tipe 2a
Program fase 2a mengintegrasikan dua jalur studi paralel. Komponen peningkatan dosis akan terlebih dahulu mengonfirmasi keamanan dan tolerabilitas di berbagai tingkat dosis pada sukarelawan sehat—sebuah prasyarat untuk fase bukti konsep. Studi PoC kemudian akan menilai efikasi dan keamanan SIS pada pasien fibrosis kistik, dengan fokus khusus pada pengurangan beban bakteri di lingkungan mikro saluran napas CF.
Garis waktu studi menunjukkan hasil topline peningkatan dosis diperkirakan akan keluar pada paruh pertama tahun 2026, diikuti oleh pembacaan akhir fase 2a yang diproyeksikan untuk Q1 2027. Data peningkatan dosis berfungsi sebagai titik validasi penting sebelum memperluas ke kohort PoC yang lebih luas.
Mekanisme Non-Antibiotik Mengatasi Krisis Resistensi
SIS beroperasi melalui jalur yang dipatenkan dan non-antibiotik yang dirancang secara khusus untuk mengatasi masalah resistensi antimikroba yang semakin meningkat. Alih-alih membunuh bakteri secara langsung, mekanisme ini menargetkan infeksi terkait biofilm—komunitas bakteri terstruktur yang bertanggung jawab atas kolonisasi saluran pernapasan yang persisten pada pasien CF dan bronkiektasis. Pendekatan ini berpotensi menghindari mekanisme resistensi yang membuat antibiotik tradisional menjadi kurang efektif secara bertahap.
Validasi klinis mekanisme ini pada subjek manusia merupakan titik balik penting bagi SoftOx dan potensi perubahan paradigma dalam terapi antimikroba inhalasi.