Penggabungan Selesai: ImmunityBio dan NantKwest Bersatu untuk Meningkatkan Platform Terapi Sel Generasi Berikutnya

Penggabungan saham yang sebelumnya diumumkan antara ImmunityBio dan NantKwest secara resmi telah selesai setelah disetujui oleh pemegang saham. Beroperasi di bawah bendera ImmunityBio, entitas gabungan mulai diperdagangkan di NASDAQ dengan simbol ticker IBRX pada 10 Maret 2021. Dalam transaksi tersebut, pemegang saham ImmunityBio menerima 0,8190 saham NantKwest untuk setiap saham ImmunityBio yang dimiliki saat penutupan.

Integrasi Strategis Menciptakan Kekuasaan Imunoterapi

Penggabungan ini menyatukan kemampuan pelengkap dalam pengembangan terapi sel dan imunoterapi. Keahlian NantKwest dalam pembuatan sel pembunuh alami (natural killer) yang siap pakai bergabung dengan platform kepemilikan ImmunityBio yang mencakup protein fusi antibodi-cytokine, imunomodulator sintetis, vektor vaksin berbasis adenovirus, dan terapi NK tingkat lanjut.

Patrick Soon-Shiong, M.D., Ketua Eksekutif Dewan ImmunityBio, menekankan pentingnya merger ini: “Ini mewakili bertahun-tahun inovasi yang bersatu untuk mengaktifkan pertahanan alami tubuh terhadap kanker dan penyakit menular melalui apa yang kami sebut ‘kematian sel imunogenik.’ Dengan menggabungkan terapi NK dan T cell mutakhir dengan molekul imunoterapi baru dan vektor virus, kita dapat secara fundamental mengubah paradigma pengobatan.”

Jalur Klinis yang Kuat di Berbagai Indikasi

Penggabungan ini menempatkan ImmunityBio sebagai perusahaan imunoterapi klinis tahap akhir dengan portofolio pengembangan yang luas. Perusahaan sedang mengembangkan lebih dari 40 uji klinis aktif yang mencakup 19 indikasi penyakit pada tumor padat, malignansi hematologis, dan aplikasi penyakit menular. Dalam jalur ini, 17 kandidat antibodi-fusi cytokine dan agen imunomodulator pertama dalam manusia terdaftar dalam 25 studi Tahap II dan Tahap III.

Anktiva™, kandidat kompleks superagonis interleukin-15 utama perusahaan, telah mendapatkan penunjukan Breakthrough Therapy dan Fast Track dari FDA untuk kanker kandung kemih non-invasif yang tidak merespons BCG. Program ini menunjukkan potensi platform untuk mengatasi populasi pasien dengan kebutuhan tinggi yang belum terpenuhi.

Skala Produksi dan Kesiapan Operasional

Organisasi gabungan mewarisi infrastruktur produksi yang secara khusus dioptimalkan untuk produksi sel pembunuh alami (NK) tingkat klinis yang dibekukan secara kriogenik. Ini menempatkan kemampuan warisan NantKwest berdampingan dengan tim regulasi, operasi klinis, dan R&D yang baru dikonsolidasikan—memungkinkan peningkatan skala produksi secara cepat saat kandidat berkembang melalui fase pengembangan.

Rich Adcock, Chief Executive Officer, menguraikan langkah ke depan: “Dengan mengintegrasikan platform dan talenta dari kedua organisasi, kami membangun infrastruktur operasional untuk mempercepat pengembangan klinis dan kemajuan regulasi. Sumber daya gabungan kami memungkinkan kami menjalankan beberapa uji coba secara bersamaan sambil menjaga jadwal pengembangan di seluruh portofolio indikasi yang beragam.”

Menanggapi Lanskap Kesehatan Saat Ini

Di antara program prioritas perusahaan adalah kandidat vaksin COVID-19 kepemilikan yang memanfaatkan platform vektor adenovirus. Manajemen percaya pendekatan ini dapat menghasilkan kekebalan yang berkelanjutan terhadap varian virus SARS-CoV-2—sebuah kemampuan yang dianggap perusahaan sebagai hal strategis penting untuk kesiapsiagaan kesehatan global.

Administrasi Transaksi

Pemegang saham entitas ImmunityBio yang diakuisisi dapat menghubungi American Stock Transfer & Trust Company, LLC—yang ditunjuk sebagai agen pertukaran resmi—di (877) 248-6417 atau (718) 921-8317 untuk pertanyaan terkait pertimbangan yang diterima dalam struktur transaksi.

Penggabungan ini mengkonsolidasikan posisi kepemimpinan dalam aktivasi jalur imun ganda, menempatkan ImmunityBio yang digabungkan untuk memajukan inovasi pengobatan di bidang onkologi, penyakit menular, dan kategori terapi baru. Pelaksanaan strategi pengembangan ini bergantung pada keberhasilan kemajuan klinis, hasil regulasi, retensi personel, dan kondisi makroekonomi yang lebih luas yang mempengaruhi jadwal pengembangan biotech dan ketersediaan pembiayaan.