💥 Gate 广场活动:#发帖赢代币CGN 💥
在 Gate 广场发布与 CGN、Launchpool 或 CandyDrop 相关的原创内容,即有机会瓜分 1,333 枚 CGN 奖励!
📅 活动时间:2025年10月24日 18:00 – 11月4日 24:00(UTC+8)
📌 相关详情:
Launchpool 👉 https://www.gate.com/zh/announcements/article/47771
CandyDrop 👉 https://www.gate.com/zh/announcements/article/47763
📌 参与方式:
1️⃣ 在 Gate 广场发布原创内容,主题需与 CGN 或相关活动(Launchpool / CandyDrop)相关;
2️⃣ 内容不少于 80 字;
3️⃣ 帖子添加话题:#发帖赢代币CGN
4️⃣ 附上任意活动参与截图
🏆 奖励设置(总奖池:1,333 CGN)
🥇 一等奖(1名):333 CGN
🥈 二等奖(2名):200 CGN / 人
🥉 三等奖(6名):100 CGN / 人
📄 注意事项:
内容必须原创,禁止抄袭;
获奖者需完成 Gate 广场身份认证;
活动最终解释权归 Gate 所有。
Biogen近日透露,收到美国食品和药物管理局(FDA)的一封完整回复函(CRL),这与其正在寻求批准的脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗药物——高剂量nusinersen有关。虽然FDA对临床数据并无异议,但他们要求Biogen更新申请中的化学制造与控制(CMC)部分的技术细节。
Biogen表示,将利用现有信息快速重新提交申请,以满足FDA的要求。公司还强调,他们正与全球的监管机构合作,推进高剂量方案,以为SMA患者提供更多的治疗选择。值得注意的是,高剂量SPINRAZA(nusinersen)方案已经在日本获得批准,并正在欧洲药品管理局(EMA)和其他全球监管机构的积极审查中。
目前,SPINRAZA(nusinersen)12mg/5 mL注射剂已在超过71个国家获得批准,用于治疗婴儿、儿童及成人SMA患者。