Asahi Kasei Pharma và Alchemedicine Tiến bộ một Ứng cử viên Điều trị Mới vào Giai đoạn I để Điều trị các Bệnh khó chữa

Đây là thông cáo báo chí có phí. Vui lòng liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.

Asahi Kasei Pharma và Alchemedicine Tiến Xa Một Ứng Cử Viên Điều Trị Mới Vào Giai Đoạn Nghiên Cứu Lâm Sàng Giai Đoạn I Cho Điều Trị Các Bệnh Kháng Trị

Business Wire

Thứ Tư, ngày 18 tháng 2 năm 2026 lúc 22:30 GMT+9 3 phút đọc

Trong bài viết này:

AHKSF

+3.43%

AHKSY

-0.70%

Trụ sở chính của Asahi Kasei tại Tokyo

TOKYO, ngày 18 tháng 2 năm 2026–(BUSINESS WIRE)–Asahi Kasei Pharma, nhà cung cấp toàn cầu các giải pháp chăm sóc sức khỏe và dược phẩm, phối hợp với Alchemedicine, đã công bố rằng ứng cử viên điều trị mới Endothelin A (ETA) receptor antagonist AK1960 đã tiến vào nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn I sau một giai đoạn tiền lâm sàng thành công. AK1960 dự kiến sẽ được sử dụng trong điều trị các bệnh kháng trị khác nhau—các tình trạng y tế kháng lại các phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Việc bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn I được xem là bước quan trọng trong việc mở rộng ảnh hưởng của Asahi Kasei trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe.

AK1960 là một phân tử nhỏ với cấu trúc trung tâm mới được phát triển từ nền tảng HiSAP™1 của Alchemedicine. Nó thể hiện độ chọn lọc cao, ức chế mạnh mẽ receptor ETA và đã chứng minh hiệu quả trong các mô hình động vật mắc bệnh thận. AK1960 dự kiến sẽ góp phần điều trị các bệnh khó kiểm soát, chẳng hạn như bệnh thận mãn tính kháng trị.

Năm 2022, Asahi Kasei Pharma và Alchemedicine đã ký hợp đồng cấp phép độc quyền, trong đó Asahi Kasei Pharma sở hữu quyền phát triển và thương mại hóa antagonist receptor ETA của Alchemedicine trên toàn thế giới. Trong khi các nghiên cứu tiền lâm sàng và Giai đoạn I được thực hiện tại Nhật Bản, chương trình này nhằm hướng tới thị trường toàn cầu. Nhóm của Asahi Kasei sẽ tận dụng Calliditas Therapeutics AB và Veloxis Pharmaceuticals, Inc. để thúc đẩy phát triển AK1960.

“Việc tiến xa của AK1960 vào nghiên cứu Giai đoạn I phản ánh một cột mốc quan trọng đối với Asahi Kasei Pharma và thể hiện sự hợp tác chặt chẽ của chúng tôi với Alchemedicine để giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng,” ông Yasuo Nakamura, Giám đốc và Giám đốc điều hành cao cấp của Asahi Kasei Pharma, cho biết. “Từ năm 2022, chúng tôi đã nỗ lực vượt qua các thách thức kỹ thuật, xác nhận khái niệm điều trị, và chuẩn bị cho đánh giá lâm sàng. Bằng cách tận dụng chuyên môn của Calliditas và Veloxis trong phát triển điều trị, chúng tôi sẽ tiếp tục thúc đẩy AK1960. Cùng nhau, chúng tôi xây dựng một hệ thống thể hiện xuất sắc khoa học đồng thời tạo ra tác động ý nghĩa cho các môi trường sức khỏe thực tế.”

Asahi Kasei đặt Dược phẩm là lĩnh vực ưu tiên hàng đầu trong kế hoạch quản lý trung hạn, nhấn mạnh tạo giá trị bằng cách thúc đẩy các liệu pháp có tác động cao nhằm giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng toàn cầu. Các ví dụ gần đây của các hoạt động này bao gồm việc bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn III của ART-123 (Recomodulin™) tại Nhật Bản cho CIPN và việc đưa TARPEYO® vào Hướng dẫn Thực hành Lâm sàng cập nhật của KDIGO. Việc bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn I cho AK1960 phản ánh cam kết của công ty trong việc nâng cao lĩnh vực Chăm sóc sức khỏe và khả năng R&D dược phẩm nhằm thúc đẩy tăng trưởng bền vững lâu dài.

Tiếp tục câu chuyện  

Để biết thêm về Asahi Kasei Pharma, vui lòng truy cập

**Về Asahi Kasei

**Asahi Kasei là một tập đoàn toàn cầu đa dạng, góp phần vào cuộc sống và sinh hoạt của mọi người trên thế giới. Kể từ khi thành lập năm 1922, với các hoạt động trong lĩnh vực amoniac và sợi cellulose, Asahi Kasei liên tục phát triển thông qua chuyển đổi danh mục tích cực để đáp ứng nhu cầu ngày càng thay đổi của mọi thời đại. Với 50.000 nhân viên trên toàn thế giới, công ty đóng góp vào sự bền vững bằng cách cung cấp các giải pháp cho các thách thức toàn cầu qua ba lĩnh vực kinh doanh: Chăm sóc sức khỏe, Nhà ở, và Vật liệu. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập

1 HiSAP™ là nền tảng hóa học dược phẩm gồm hơn 35.000 khung trung tâm mới và hệ thống hỗ trợ thiết kế hợp chất trong mô phỏng. HiSAP™ nhanh chóng cải thiện hiệu quả và/hoặc độ an toàn của các hợp chất sinh hoạt đã tồn tại trong nhiều lĩnh vực điều trị, duy trì các hồ sơ thuốc mong muốn.

Xem phiên bản nguồn trên businesswire.com:

Liên hệ

Liên hệ Bắc Mỹ:
Asahi Kasei America Inc.
Christian OKeefe
christian.okeefe@ak-america.com

Liên hệ Châu Âu:
Asahi Kasei Europe GmbH
Sebastian Schmidt
sebastian.schmidt@asahi-kasei.eu

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thêm thông tin

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim