Đây là thông cáo báo chí có phí. Liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.

Axsome Therapeutics sẽ trình bày tại Hội nghị Y tế và Khoa học Sức khỏe Hàng năm lần thứ 36 của Oppenheimer

Axsome Therapeutics, Inc.

Thứ Tư, ngày 18 tháng 2 năm 2026 lúc 21:00 GMT+9 4 phút đọc

Trong bài viết này:

AXSM

+1.15%

Axsome Therapeutics, Inc.

MỚI YORK, ngày 18 tháng 2 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Axsome Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AXSM), một công ty dược sinh học dẫn đầu một kỷ nguyên mới trong điều trị các rối loạn hệ thần kinh trung ương (CNS), hôm nay công bố sẽ trình bày tại Hội nghị Y tế và Khoa học Sức khỏe Hàng năm lần thứ 36 của Oppenheimer vào thứ Tư, ngày 25 tháng 2 năm 2026, lúc 14:00 giờ ET.

Một buổi phát trực tiếp của bài trình bày có thể truy cập trên trang “Webcasts & Presentations” của phần “Investors” trên trang web của Công ty tại axsome.com. Một bản phát lại của buổi webcast sẽ có sẵn trong khoảng 30 ngày sau sự kiện.

Về Axsome Therapeutics

Axsome Therapeutics là một công ty dược sinh học dẫn đầu một kỷ nguyên mới trong điều trị các tình trạng hệ thần kinh trung ương (CNS). Chúng tôi mang đến các đột phá khoa học bằng cách xác định các khoảng trống quan trọng trong chăm sóc và phát triển các sản phẩm khác biệt với trọng tâm là các cơ chế tác động mới giúp nâng cao kết quả điều trị cho bệnh nhân. Danh mục neuroscience hàng đầu của chúng tôi bao gồm các phương pháp điều trị đã được FDA chấp thuận cho rối loạn trầm cảm chính, buồn ngủ ban ngày quá mức liên quan đến ngủ rối loạn narcolepsy và ngưng thở tắc nghẽn khi ngủ, và migraine, cùng với nhiều chương trình phát triển giai đoạn sớm và muộn nhằm giải quyết nhiều tình trạng thần kinh và tâm thần nghiêm trọng ảnh hưởng đến hơn 150 triệu người tại Hoa Kỳ. Cùng nhau, chúng tôi có sứ mệnh giải quyết một số vấn đề lớn nhất của não bộ để bệnh nhân và người thân của họ có thể phát triển mạnh. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.axsome.com và theo dõi chúng tôi trên LinkedIn và X.

Các tuyên bố dự báo

Một số vấn đề được thảo luận trong thông cáo báo chí này là “tuyên bố dự báo”. Công ty có thể, trong một số trường hợp, sử dụng các thuật ngữ như “dự đoán,” “tin tưởng,” “tiềm năng,” “tiếp tục,” “ước tính,” “dự đoán,” “mong đợi,” “kế hoạch,” “dự định,” “có thể,” “có thể,” “có thể,” “sẽ,” “nên” hoặc các từ khác thể hiện sự không chắc chắn về các sự kiện hoặc kết quả trong tương lai để xác định các tuyên bố dự báo này. Cụ thể, các tuyên bố của Công ty về xu hướng và kết quả tiềm năng trong tương lai là ví dụ của các tuyên bố dự báo như vậy. Các tuyên bố dự báo bao gồm các rủi ro và sự không chắc chắn, bao gồm nhưng không giới hạn ở thành công thương mại của các sản phẩm SUNOSI®, AUVELITY®, và SYMBRAVO® của Công ty và thành công của các nỗ lực của Công ty để có thêm chỉ định(s) liên quan đến solriamfetol và/hoặc AXS-05; khả năng duy trì và mở rộng phạm vi bảo hiểm của nhà thanh toán; thành công, thời gian và chi phí của các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của Công ty và các thử nghiệm lâm sàng dự kiến cho các ứng viên sản phẩm hiện tại của Công ty, bao gồm các tuyên bố về thời điểm bắt đầu, tốc độ tuyển dụng và hoàn thành các thử nghiệm (bao gồm khả năng của Công ty để tài trợ đầy đủ cho các thử nghiệm lâm sàng đã tiết lộ của mình, giả định không có thay đổi đáng kể nào đối với doanh thu hoặc chi phí dự kiến hiện tại của Công ty), phân tích vô ích và nhận kết quả trung gian, không nhất thiết phản ánh kết quả cuối cùng của các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của Công ty, và/hoặc dữ liệu đọc kết quả, cũng như số lượng hoặc loại nghiên cứu hoặc tính chất của kết quả cần thiết để hỗ trợ việc nộp đơn xin phê duyệt thuốc mới (“NDA”) cho bất kỳ ứng viên sản phẩm nào của Công ty; khả năng của Công ty để tài trợ các thử nghiệm lâm sàng bổ sung nhằm tiếp tục phát triển các ứng viên sản phẩm của mình; thời điểm và khả năng của Công ty để có được và duy trì phê duyệt của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (“FDA”) hoặc các cơ quan quản lý khác đối với các ứng viên sản phẩm của Công ty, bao gồm các tuyên bố về thời điểm nộp NDA; khả năng của Công ty để bảo vệ thành công quyền sở hữu trí tuệ của mình hoặc có được các giấy phép cần thiết với chi phí chấp nhận được, nếu có; khả năng của Công ty để giải quyết thành công các tranh chấp về sở hữu trí tuệ, và ngay cả khi các tranh chấp đó được giải quyết, liệu các cơ quan liên bang có chấp thuận các thỏa thuận đó hay không; việc thực hiện thành công các chương trình nghiên cứu và phát triển của Công ty và các hợp tác; sự chấp nhận của thị trường đối với các sản phẩm và ứng viên sản phẩm của Công ty, nếu được phê duyệt; các yêu cầu vốn dự kiến của Công ty, bao gồm số vốn cần thiết để thương mại hóa SUNOSI, AUVELITY, và SYMBRAVO và cho việc ra mắt thương mại các ứng viên sản phẩm khác của Công ty, nếu được phê duyệt, và tác động tiềm năng đến khả năng tài chính dự kiến của Công ty; khả năng của Công ty để chuyển đổi doanh số thành doanh thu nhận thức và duy trì tỷ lệ lợi nhuận gộp trên doanh thu ròng thuận lợi; các tình huống bất ngờ hoặc gián đoạn khác đối với hoạt động kinh doanh bình thường phát sinh từ hoặc liên quan đến khí hậu chính trị trong nước, xung đột địa chính trị hoặc đại dịch toàn cầu và các yếu tố khác, bao gồm điều kiện kinh tế chung và các phát triển về quy định, không nằm trong kiểm soát của Công ty. Các yếu tố được thảo luận ở đây có thể khiến kết quả thực tế và các phát triển khác biệt đáng kể so với những gì được thể hiện trong hoặc ngụ ý bởi các tuyên bố này. Các tuyên bố dự báo chỉ được đưa ra vào ngày phát hành thông cáo báo chí này, và Công ty không có nghĩa vụ cập nhật công khai các tuyên bố dự báo đó để phản ánh các sự kiện hoặc hoàn cảnh sau này.

Tiếp tục câu chuyện  

Các nhà đầu tư:
Ashley Dong
Giám đốc Quan hệ Nhà đầu tư
(929) 687-1614
adong@axsome.com

Truyền thông:
Darren Opland
Giám đốc cao cấp, Truyền thông Doanh nghiệp
(929) 837-1065
dopland@axsome.com

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thêm thông tin