Đây là thông cáo báo chí có phí. Liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.

ADMA Biologics công bố kết quả tài chính Quý 4 và Toàn năm 2025 vào ngày 25 tháng 2 năm 2026

ADMA Biologics, Inc.

Thứ Tư, ngày 18 tháng 2 năm 2026 lúc 21:00 GMT+9 2 phút đọc

Trong bài viết này:

ADMA

-0,87%

ADMA Biologics, Inc.

Cuộc họp hội thảo trực tuyến dự kiến vào ngày 25 tháng 2 năm 2026, lúc 16:30 giờ ET

RAMSEY, N.J. và BOCA RATON, Fla., ngày 18 tháng 2 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – ADMA Biologics, Inc. (Nasdaq: ADMA) (“ADMA” hoặc “Công ty”), một công ty dược sinh học thương mại toàn diện của Mỹ chuyên sản xuất, tiếp thị và phát triển các sinh học đặc biệt, hôm nay thông báo sẽ công bố kết quả tài chính Quý 4 và Toàn năm 2025 vào ngày 25 tháng 2 năm 2026, sau khi thị trường tài chính Mỹ đóng cửa. Đội ngũ quản lý của ADMA sẽ tổ chức một cuộc gọi hội thảo trực tiếp và phát trực tuyến âm thanh vào ngày đó lúc 16:30 giờ ET để thảo luận về kết quả tài chính và các cập nhật khác của Công ty.

Để truy cập cuộc gọi hội thảo một cách dễ dàng, các tham dự viên cần đăng ký tại đây để nhận số gọi và mã PIN riêng biệt. Khuyến nghị bạn tham gia khoảng 10 phút trước khi sự kiện bắt đầu (mặc dù bạn có thể gọi vào bất cứ lúc nào trong suốt cuộc gọi). Những người không đặt câu hỏi trong suốt cuộc gọi được khuyến khích nghe trực tiếp qua webcast tại đây. Một bản ghi lại sự kiện sẽ có sẵn trong phần “Sự kiện & Trực tuyến” trong phần dành cho nhà đầu tư trên trang web của Công ty tại

Về ADMA Biologics, Inc. (ADMA)

ADMA Biologics là một công ty dược sinh học thương mại toàn diện của Mỹ, chuyên sản xuất, tiếp thị và phát triển các sinh học đặc biệt để điều trị cho các bệnh nhân suy giảm miễn dịch có nguy cơ nhiễm trùng và những người khác có nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm nhất định. Hiện tại, ADMA sản xuất và tiếp thị ba loại sinh học nguồn huyết tương đã được FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm) của Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị các suy giảm miễn dịch và phòng ngừa các bệnh truyền nhiễm nhất định: ASCENIV™ (globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch, dạng lỏng của người – slra 10%) để điều trị suy giảm miễn dịch miễn dịch nguyên phát (PI); BIVIGAM® (globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch, dạng của người) để điều trị PI; và NABI-HB® (globulin miễn dịch viêm gan B, dạng của người) để tăng cường miễn dịch chống lại virus viêm gan B. Ngoài ra, ADMA đang phát triển SG-001, một loại globulin miễn dịch siêu miễn dịch tiền lâm sàng, nhắm vào S. pneumonia. ADMA sản xuất các sản phẩm globulin miễn dịch và các ứng viên sản phẩm tại cơ sở phân đoạn huyết tương và tinh chế có giấy phép của FDA đặt tại Boca Raton, Florida. Thông qua công ty con ADMA BioCenters, ADMA còn hoạt động như một nhà thu thập huyết tương nguồn đã được FDA chấp thuận tại Mỹ, cung cấp huyết tương máu của mình để sản xuất các sản phẩm. Sứ mệnh của ADMA là sản xuất, tiếp thị và phát triển các globulin miễn dịch nguồn huyết tương đặc biệt của con người nhắm vào các nhóm bệnh nhân niche để điều trị và phòng ngừa các bệnh truyền nhiễm nhất định và quản lý các nhóm bệnh nhân suy giảm miễn dịch do nguyên nhân y học hoặc có thể suy giảm miễn dịch vì lý do y học khác. ADMA sở hữu nhiều bằng sáng chế trong và ngoài nước liên quan đến các khía cạnh khác nhau của các sản phẩm và ứng viên sản phẩm của mình. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.admabiologics.com.

Tiếp tục câu chuyện  

LIÊN HỆ ĐỐI TÁC ĐẦU TƯ:

Argot Partners | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thêm thông tin