Cục Quản lý Dược quốc gia phê duyệt có điều kiện cho việc đưa sản phẩm Sevae Tini vào thị trường

Gần đây, Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia đã phê duyệt có điều kiện thuốc mới loại 1,塞伐艾替尼片 (tên thương mại: 赫新诺), do Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. đăng ký, thông qua quy trình đánh giá ưu tiên. Thuốc này dùng đơn độc để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không nhỏ tế bào tiến triển muộn không thể cắt bỏ hoặc di căn, có đột biến HER2 (ERBB2) hoạt hóa và đã từng điều trị ít nhất một phương pháp điều trị toàn diện trước đó. Việc ra mắt thuốc này mang lại phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân. (Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia)

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim