Cơ bản
Giao ngay
Giao dịch tiền điện tử một cách tự do
Giao dịch ký quỹ
Tăng lợi nhuận của bạn với đòn bẩy
Chuyển đổi và Đầu tư định kỳ
0 Fees
Giao dịch bất kể khối lượng không mất phí không trượt giá
ETF
Sản phẩm ETF có thuộc tính đòn bẩy giao dịch giao ngay không cần vay không cháy tải khoản
Giao dịch trước giờ mở cửa
Giao dịch token mới trước niêm yết
Futures
Truy cập hàng trăm hợp đồng vĩnh cửu
TradFi
Vàng
Một nền tảng cho tài sản truyền thống
Quyền chọn
Hot
Giao dịch với các quyền chọn kiểu Châu Âu
Tài khoản hợp nhất
Tối đa hóa hiệu quả sử dụng vốn của bạn
Giao dịch demo
Giới thiệu về Giao dịch hợp đồng tương lai
Nắm vững kỹ năng giao dịch hợp đồng từ đầu
Sự kiện tương lai
Tham gia sự kiện để nhận phần thưởng
Giao dịch demo
Sử dụng tiền ảo để trải nghiệm giao dịch không rủi ro
Launch
CandyDrop
Sưu tập kẹo để kiếm airdrop
Launchpool
Thế chấp nhanh, kiếm token mới tiềm năng
HODLer Airdrop
Nắm giữ GT và nhận được airdrop lớn miễn phí
Pre-IPOs
Mở khóa quyền truy cập đầy đủ vào các IPO cổ phiếu toàn cầu
Điểm Alpha
Giao dịch trên chuỗi và nhận airdrop
Điểm Futures
Kiếm điểm futures và nhận phần thưởng airdrop
Đầu tư
Simple Earn
Kiếm lãi từ các token nhàn rỗi
Đầu tư tự động
Đầu tư tự động một cách thường xuyên.
Sản phẩm tiền kép
Kiếm lợi nhuận từ biến động thị trường
Soft Staking
Kiếm phần thưởng với staking linh hoạt
Vay Crypto
0 Fees
Thế chấp một loại tiền điện tử để vay một loại khác
Trung tâm cho vay
Trung tâm cho vay một cửa
Merck Đạt Được Phê Duyệt của EU cho ENFLONSIA để Bảo vệ Trẻ sơ sinh khỏi RSV
Merck & Co., Inc. thông báo rằng Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt ENFLONSIA (clesrovimab) để phòng ngừa bệnh viêm phổi do virus hợp bạch cầu hạt hạt (RSV) ở đường hô hấp dưới trong thời kỳ RSV đầu tiên của trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thuốc kháng thể đơn dòng phòng ngừa, tác dụng kéo dài này cung cấp khả năng bảo vệ lên đến năm tháng và hiện đã được phê duyệt để tiếp thị trên toàn bộ 27 quốc gia thành viên EU, cũng như Iceland, Liechtenstein và Na Uy. ENFLONSIA cũng đã được phê duyệt tại Mỹ, Canada, Thụy Sĩ và các thị trường khác, với Merck tiếp tục tìm kiếm các phê duyệt toàn cầu.