Vừa mới xem qua và phải chia sẻ - Hikma Pharmaceuticals đã phát hành lệnh thu hồi một lô thuốc tiêm Acetaminophen vào tháng 7, và đây là một sự nhầm lẫn khá nghiêm trọng. Rõ ràng lô 24070381 (sản xuất tháng 3 năm 2024, hết hạn tháng 9 năm 2025) chứa sai loại thuốc trong túi - Dexmedetomidine HCL bị dán nhãn nhầm thành Acetaminophen. Nếu ai đó không phát hiện ra và thực sự tiêm vào người, chúng ta đang nói về khả năng gây buồn ngủ, nhịp tim chậm, huyết áp thấp hoặc tệ hơn.

Họ đã có một báo cáo về tác dụng phụ từ vụ việc này. Lệnh thu hồi của FDA đã được mở rộng đến cấp độ người tiêu dùng/người sử dụng, vì vậy nếu bạn làm việc trong bất kỳ cơ sở y tế nào, bạn nên kiểm tra kho của mình xem có lô đó không. Hikma yêu cầu mọi người gửi trả lại cho Inmar Rx Solutions. Thật sự, loại lỗi dán nhãn này trong dược phẩm là thứ khiến bạn mất ngủ - chỉ một sai sót nhỏ và có thể đã gây thảm họa cho bệnh nhân. Thật là kỳ lạ khi điều này xảy ra vào năm 2024 và chúng ta vẫn thấy các lệnh thu hồi được mở rộng đến năm 2026.