Bristol-Myers Squibb được FDA chấp thuận cho điều trị Ung thư Hodgkin

Công ty Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) công bố phê duyệt của FDA cho phương pháp điều trị kết hợp của họ, Opdivo, dành cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên mắc ung thư Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa điều trị trước đó. Quyết định này dựa trên một nghiên cứu giai đoạn muộn cho thấy cải thiện thời gian sống không tiến triển. Công ty cũng lưu ý về việc gần đây EU phê duyệt Opdivo kết hợp với brentuximab vedotin cho bệnh nhân tái phát hoặc kháng thuốc.