Fuhong Hanlin: Ứng dụng thử nghiệm lâm sàng của dung dịch tiêm enzyme hyaluronidase người tái tổ hợp đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm quốc gia phê duyệt

Thông báo của Fuhong Hanlin, gần đây, đơn vị đã tự nghiên cứu phát triển HLXTE-HAase02 (thuốc tiêm enzyme hyaluronidase tái tổ hợp từ người) đã được Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia (NMPA) phê duyệt đơn xin thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 (IND). Công ty dự kiến sẽ tiến hành các thử nghiệm lâm sàng liên quan trong nội địa Trung Quốc (không bao gồm Hong Kong, Macau, Đài Loan) khi điều kiện phù hợp.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim