Janux Therapeutics Báo cáo kết quả tài chính quý IV và cả năm 2025 cùng những điểm nổi bật về kinh doanh

SelfRugger · 2026-04-08T20:56:20+00:00

Đây là thông cáo báo chí trả phí. Vui lòng liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.Janux Therapeutics Báo cáo Kết quả Tài chính Quý 4 và Toàn bộ Năm 2025 cùng với Kế hoạch kinh doanh

SelfRugger

2026-04-08 20:56:20

Đây là thông cáo báo chí trả phí. Liên hệ trực tiếp với bên phân phối thông cáo báo chí để biết bất kỳ thắc mắc nào.

Janux Therapeutics công bố kết quả tài chính quý 4 và cả năm 2025 cũng như các điểm nổi bật về hoạt động kinh doanh

Business Wire

Thứ Sáu, ngày 27 tháng 2 năm 2026 lúc 6:01 AM GMT+9 9 phút đọc

Trong bài viết này:

JANX

+0.73%

BMY

-0.33%

_Tiếp tục thực thi lâm sàng trên các chương trình TRACTr JANX007 và JANX008_

 

*    
    
    _JANX007 tuyển bệnh cho dân số bệnh nhân nhạy taxane giai đoạn 1b trong ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn (mCRPC)_
    
     
*    
    
    _JANX008 tuyển các nhóm mở rộng trong các bối cảnh khối u được xác định_

_Khởi động nghiên cứu giai đoạn 1 của JANX011 trên người tình nguyện khỏe mạnh_

_Tham gia thỏa thuận hợp tác và giấy phép độc quyền trên toàn thế giới với Bristol Myers Squibb để phát triển một liệu pháp kích hoạt khối u mới cho các khối u đặc_

_Bổ nhiệm William Go, M.D., Ph.D. làm Giám đốc Y khoa (Chief Medical Officer)_

_Vị thế tiền mặt cuối năm vững mạnh hỗ trợ tiếp tục triển khai đường ống_

SAN DIEGO, ngày 26 tháng 2 năm 2026–(BUSINESS WIRE)–Janux Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JANX) (Janux), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng phát triển một danh mục rộng các liệu pháp miễn dịch mới, hôm nay đã công bố kết quả tài chính cho quý 4 và cả năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025, đồng thời cung cấp cập nhật về hoạt động kinh doanh.

“ Năm vừa qua là giai đoạn ghi nhận sự thực thi và tiến triển đáng kể đối với Janux khi chúng tôi tiếp tục chuyển hóa lời hứa của nền tảng kích hoạt khối u của mình thành các bước tiến lâm sàng và chiến lược có ý nghĩa. Kết quả lâm sàng gần đây của JANX007 cho thấy hoạt tính lâm sàng và hồ sơ an toàn nhất quán, có thể dự đoán trong mCRPC, đồng thời hỗ trợ việc tiếp tục tiến hành ở nhóm bệnh nhân nhạy taxane cũng như các nhóm mở rộng khác,” ông David Campbell, Ph.D., Chủ tịch và Giám đốc điều hành (CEO) của Janux cho biết.

“In đầu năm 2026, chúng tôi đã công bố một hợp tác với Bristol Myers Squibb, mang lại vốn trong ngắn hạn và tiếp tục khẳng định tiềm năng của nền tảng của chúng tôi. Chúng tôi cũng tiếp tục củng cố đội ngũ để hỗ trợ giai đoạn tiếp theo của sự phát triển lâm sàng và mở rộng đường ống. Với việc có thêm các ứng viên sản phẩm bước vào phòng khám trong năm 2026, chúng tôi tin rằng Janux được định vị tốt để thực thi chiến lược lâm sàng và tiếp tục xây dựng giá trị dài hạn cho bệnh nhân và cổ đông.”

CÁC ĐIỂM NỔI BẬT VỀ HOẠT ĐỘNG KINH DOANH VÀ CÁC DIỄN BIẾN GẦN ĐÂY:

Tiến triển lâm sàng & Đường ống

Janux đã trình bày dữ liệu giai đoạn 966.6Mạm thời cập nhật cho **JANX007 (PSMA-TRACTr)** vào tháng 12 năm 2025. Tính đến mốc cắt dữ liệu ngày 15 tháng 10 năm 2025, đã có 1.03Bệnh nhân được điều trị trên các nhóm của giai đoạn 1:

 

*    
    
    Hoạt tính lâm sàng bền vững đã được quan sát thấy trên cả các nhóm điều trị mỗi tuần một lần (QW) và mỗi hai tuần một lần (Q2W), với thời gian sống còn không tiến triển được đo bằng chụp X-quang trung vị (rPFS) dao động từ 7,9 đến 8,9 tháng. rPFS ở nhóm Q2W cho thấy kết quả thuận lợi so với nhóm mở rộng QW.
    
     
*    
    
    Dữ liệu cho thấy tỷ lệ đáp ứng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) cao, bao gồm những mức giảm PSA sâu. Hoạt tính chống khối u đã được quan sát, với đáp ứng một phần đã được xác nhận và chưa được xác nhận ở 30% (8/27) bệnh nhân có thể đánh giá theo RECIST.

* Tối ưu hóa liều lượng đang diễn ra đối với đơn trị JANX007 tập trung vào mCRPC nhạy taxane.

 

*    
    
    Nghiên cứu giai đoạn 1 cũng bao gồm các nhóm mở rộng đánh giá JANX007 khi kết hợp với darolutamide, một chất ức chế đường truyền tín hiệu thụ thể androgen, nhằm tiếp tục mô tả đặc điểm an toàn và hoạt tính lâm sàng trong mCRPC nhạy taxane.
    
     
*    
    
    Các nhóm mở rộng bổ sung đang đánh giá đơn trị JANX007 ở bệnh nhân mCRPC kháng PARP inhibitor, hỗ trợ việc đánh giá hoạt tính trong một nhóm có nhu cầu chưa được đáp ứng cao.

**JANX008 (EGFR-TRACTr)** tiếp tục tuyển bệnh cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của mình trong một nhóm xác định các khối u đặc, với các nhóm mở rộng đang được triển khai để tiếp tục mô tả đặc điểm an toàn và hoạt tính lâm sàng.

**JANX011 (CD19-ARM)** đang tích cực tuyển bệnh cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của mình trên người tình nguyện khỏe mạnh.

 






Câu chuyện tiếp tục

Hợp tác chiến lược

Vào tháng 1 năm 2026, Janux đã công bố một thỏa thuận hợp tác và giấy phép độc quyền trên toàn thế giới với Bristol Myers Squibb để phát triển một liệu pháp kích hoạt khối u mới nhắm vào một kháng nguyên khối u đặc đã được xác thực.

 

*    
    
    Theo các điều khoản của thỏa thuận, Janux đủ điều kiện nhận 50 triệu USD tiền thanh toán mốc ban đầu và trong ngắn hạn, với khả năng nhận thêm các khoản mốc phát triển, mốc quản lý và mốc thương mại tổng cộng khoảng 800 triệu USD, cũng như các khoản tiền bản quyền theo từng bậc đối với doanh số sản phẩm toàn cầu, nếu thành công.
    
     
*    
    
    Janux sẽ dẫn dắt phát triển tiền lâm sàng cho đến khi nộp IND, trong khi Bristol Myers Squibb chịu trách nhiệm cho phát triển lâm sàng tiếp theo và thương mại hóa toàn cầu.

Doanh nghiệp & Lãnh đạo

Gần đây, Janux đã công bố việc bổ nhiệm William Go, M.D., Ph.D. làm Giám đốc Y khoa, củng cố năng lực lãnh đạo lâm sàng của Công ty khi có thêm các chương trình bước vào phòng khám trong năm 2026 và tiến triển hướng tới giai đoạn phát triển muộn hơn.

Các mốc sắp tới

Công ty dự kiến cung cấp thêm dữ liệu lâm sàng cho JANX007 trong năm 2026 hoặc trình bày các dữ liệu này tại một hội nghị y khoa trong tương lai.

Công ty dự kiến cung cấp một cập nhật lâm sàng bổ sung cho JANX008 trong năm 2026.

Công ty dự kiến công bố một cập nhật lâm sàng ban đầu từ nghiên cứu giai đoạn 1 của JANX011 trên người tình nguyện khỏe mạnh trước cuối năm 2026.

KẾT QUẢ TÀI CHÍNH QUÝ 4 VÀ CẢ NĂM 2025:

**Tiền và các khoản tương đương tiền và đầu tư ngắn hạn:** Tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2025, Janux báo cáo tiền và các khoản tương đương tiền cùng với đầu tư ngắn hạn đạt 966,6 triệu USD, so với 800Mỷ USD vào ngày 31 tháng 12 năm 2024.

**Chi phí nghiên cứu và phát triển:** Chi phí nghiên cứu và phát triển là 31,5 triệu USD cho quý và 125,9 triệu USD cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025, so với 20,8 triệu USD và 68,4 triệu USD cho cùng quý và năm đó trong năm 2024.

**Chi phí chung và quản lý:** Chi phí chung và quản lý là 10,9 triệu USD cho quý và 41,8 triệu USD cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025, so với 8,2 triệu USD và 41,0 triệu USD cho cùng quý và năm đó trong năm 2024.

**Lỗ ròng: **Lỗ ròng là 31,9 triệu USD cho quý và 113,6 triệu USD cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025, so với 20,2 triệu USD và 69,0 triệu USD cho cùng quý và năm đó trong năm 2024.

Giới thiệu về Janux Therapeutics

Janux là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng phát triển một đường ống rộng các liệu pháp miễn dịch mới bằng cách áp dụng công nghệ độc quyền của mình vào các nền tảng Gắn kết Tế bào T Tích Hợp Kích Hoạt Khối U của mình (Tumor Activated T Cell Engager, TRACTr), Bộ Điều biến Miễn dịch Kích hoạt Khối u (Tumor Activated Immunomodulator, TRACIr) và Bộ Điều biến Đáp ứng Miễn dịch Thích ứng (Adaptive Immune Response Modulator, ARM). Ứng viên lâm sàng đầu tiên của Janux, JANX007, là một TRACTr nhắm vào kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSMA) và đang được nghiên cứu trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 trên bệnh nhân trưởng thành mắc mCRPC. Ứng viên lâm sàng thứ hai của Janux, JANX008, là một TRACTr nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và đang được nghiên cứu trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 để điều trị nhiều khối u đặc. Janux cũng đang thúc đẩy ứng viên lâm sàng nền tảng ARM đầu tiên của mình, JANX011, một CD19-ARM cho tiềm năng điều trị các bệnh tự miễn trong một nghiên cứu giai đoạn 1 trên người trưởng thành khỏe mạnh. Janux tiếp tục tạo ra một số chương trình bổ sung khác của TRACTr, TRACIr và ARM cho phát triển trong tương lai. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.januxrx.com và theo dõi chúng tôi trên LinkedIn.

Các tuyên bố hướng tới tương lai

Thông cáo tin tức này bao gồm một số tuyên bố hướng tới tương lai có liên quan đến các rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với các kết quả lịch sử hoặc so với bất kỳ kết quả trong tương lai nào được nêu hoặc ngụ ý trong các tuyên bố hướng tới tương lai đó. Các tuyên bố hướng tới tương lai như vậy bao gồm các tuyên bố liên quan, trong số những điều khác, đến khả năng của Janux trong việc đưa các phương pháp điều trị mới đến cho các bệnh nhân ung thư đang cần, kỳ vọng về thời gian, phạm vi và kết quả của hoạt động phát triển của Janux, bao gồm các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra và dự kiến, cũng như các lợi ích tiềm năng của các ứng viên sản phẩm và công nghệ nền tảng của Janux, kỳ vọng về việc sử dụng các công nghệ nền tảng của Janux để tạo ra các ứng viên sản phẩm mới và sức mạnh của bảng cân đối kế toán của Janux và tính đầy đủ của tiền mặt hiện có. Những yếu tố có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể bao gồm rủi ro rằng kết quả tạm thời của một thử nghiệm lâm sàng không nhất thiết phản ánh kết quả cuối cùng và một hoặc nhiều kết quả lâm sàng có thể thay đổi đáng kể khi việc tuyển bệnh tiếp tục, sau khi tiến hành xem xét toàn diện hơn dữ liệu và khi có thêm dữ liệu của bệnh nhân, bao gồm rủi ro rằng các đáp ứng chưa được xác nhận cuối cùng có thể không dẫn đến các đáp ứng đã được xác nhận đối với điều trị sau các đánh giá theo dõi, rủi ro rằng các hợp chất trông có vẻ hứa hẹn trong nghiên cứu ban đầu không chứng minh được tính an toàn và/hoặc hiệu quả trong các nghiên cứu tiền lâm sàng hoặc thử nghiệm lâm sàng sau đó, rủi ro rằng Janux có thể không nhận được chấp thuận để tiếp thị các ứng viên sản phẩm của mình, các sự không chắc chắn liên quan đến việc thực hiện các thử nghiệm lâm sàng, các hồ sơ đăng ký và đơn nộp, các rủi ro liên quan đến sự phụ thuộc vào bên thứ ba để tiến hành thành công các thử nghiệm lâm sàng, các rủi ro liên quan đến sự phụ thuộc vào việc tài trợ từ bên ngoài để đáp ứng các yêu cầu về vốn, và các rủi ro khác liên quan đến quá trình phát hiện, phát triển và thương mại hóa các loại thuốc an toàn và hiệu quả cho việc sử dụng như các liệu pháp điều trị cho con người, và trong nỗ lực xây dựng một doanh nghiệp xoay quanh các loại thuốc như vậy. Bạn được khuyến nghị cân nhắc những tuyên bố bao gồm các từ “may,” “will,” “would,” “could,” “should,” “believes,” “estimates,” “projects,” “promise,” “potential,” “expects,” “plans,” “anticipates,” “intends,” “continues,” “designed,” “goal,” hoặc phủ định của các từ đó hoặc các từ so sánh tương tự khác để nhằm thể hiện sự không chắc chắn và tính hướng tới tương lai. Để biết thêm danh sách và mô tả các rủi ro và sự không chắc chắn mà Janux phải đối mặt, vui lòng tham khảo các hồ sơ định kỳ và các hồ sơ khác của Janux với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (Securities and Exchange Commission), các hồ sơ này có sẵn tại www.sec.gov. Các tuyên bố hướng tới tương lai như vậy chỉ có hiệu lực tại thời điểm chúng được đưa ra, và Janux không chịu bất kỳ nghĩa vụ nào phải cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào, dù do có thông tin mới, các sự kiện trong tương lai hay bất kỳ lý do nào khác. Tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai đều được giới hạn hoàn toàn bởi tuyên bố cảnh báo này, được đưa ra theo các quy định về “safe harbor” của Đạo luật Cải cách Tranh chấp Tư pháp Chứng khoán Tư nhân năm 1995.

Janux Therapeutics, Inc. Bảng cân đối kế toán rút gọn (đơn vị: nghìn)

	31 tháng 12 năm 2025		31 tháng 12 năm 2024
Tài sản
Tài sản ngắn hạn:
Tiền và các khoản tương đương tiền	$	52,334	$	430,605
Đầu tư ngắn hạn		914,233		594,568
Chi phí trả trước và các tài sản ngắn hạn khác		9,320		8,493
Tổng tài sản ngắn hạn		975,887		1,033,666
Tiền mặt bị hạn chế		816		816
Tài sản, nhà xưởng và thiết bị, ròng		3,852		4,864
Tài sản quyền sử dụng theo hợp đồng thuê hoạt động		18,402		19,286
Các tài sản dài hạn khác		2,608		2,884
Tổng tài sản	$	1,001,565	$	1,061,516

Nợ phải trả và Vốn chủ sở hữu của cổ đông
Nợ phải trả ngắn hạn:
Phải trả người bán	$	4,971	$	4,026
Chi phí phải trả		17,633		11,684
Phần nợ thuê hoạt động đến hạn trong kỳ		2,393		1,749
Tổng nợ phải trả ngắn hạn		24,997		17,459
Nợ thuê hoạt động, ròng sau phần đến hạn trong kỳ		19,746		21,276
Tổng nợ phải trả		44,743		38,735
Tổng vốn chủ sở hữu của cổ đông		956,822		1,022,781
Tổng nợ phải trả và vốn chủ sở hữu của cổ đông	$	1,001,565	$	1,061,516

Janux Therapeutics, Inc. Báo cáo kết quả hoạt động kinh doanh rút gọn và lỗ toàn diện (đơn vị: nghìn, trừ số liệu về cổ phiếu và lãi/lỗ trên mỗi cổ phiếu)

	Ba tháng kết thúc vào ngày 31 tháng 12,							Năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12,
	2025			2024				2025				2024
Doanh thu hợp tác	$	—		$	—				$	—
Chi phí hoạt động:
Nghiên cứu và phát triển		31,548			20,806					125,896
Chung và quản lý		10,853			8,216					41,771
Tổng chi phí hoạt động		42,401			29,022					167,667
Lỗ từ hoạt động		(42,401	)			(29,022	)				(157,667	)
Tổng thu nhập khác		—			8,806				—				29,853
Lỗ ròng	$	(42,401	)		$	(20,216	)				$	(157,667	)
Lợi ích (lỗ) toàn diện khác:
Lãi (lỗ) chưa thực hiện trên các chứng khoán sẵn sàng để bán, ròng		10,455			(5,668	)				44,042
Lỗ toàn diện	$	(31,946	)		$	(25,884	)				$	(113,625	)
Lỗ ròng trên mỗi cổ phiếu phổ thông, cơ bản và pha loãng	$	(0.51	)		$	(0.36	)				$	(1.83	)
Số lượng cổ phiếu phổ thông bình quân gia quyền đang lưu hành, cơ bản và pha loãng		62,145,668			56,832,374				61,966,999

Xem phiên bản nguồn trên businesswire.com:

Liên hệ

**Nhà đầu tư: **
Chad Rubin
Endurance Advisors
crubin@enduranceadvisors.com
646.319.3261

**Truyền thông: **
Jessica Yingling, Ph.D.
Little Dog Communications Inc.
jessica@litldog.com
858.344.8091

Điều khoản và Chính sách Quyền riêng tư

Bảng điều khiển Quyền riêng tư

Thông tin thêm

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.