Nurix Therapeutics quý 1 không đạt kỳ vọng nhưng cổ phiếu vẫn tăng 3%

robot
Đang tạo bản tóm tắt

Brisbane, California - Lợi nhuận theo quý đầu tiên của năm tài chính 2026 do Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX) công bố vào thứ Tư không đạt kỳ vọng của các nhà phân tích.

Mặc dù kết quả không đạt kỳ vọng, nhưng giá cổ phiếu của công ty trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa đã tăng 3,06%; các nhà đầu tư sẽ tập trung vào đường ống lâm sàng mà công ty liên tục triển khai và tình hình tiền mặt vững mạnh.

Công ty dược sinh học đang ở giai đoạn lâm sàng này công bố EPS điều chỉnh là -$0,79, thấp hơn $0,03 so với mức -$0,76 theo kỳ vọng nhất trí của các nhà phân tích. Tổng doanh thu đạt 6,25 triệu USD, thấp hơn kỳ vọng 14,25 triệu USD, giảm 66% so với cùng kỳ năm ngoái; trong cùng kỳ năm ngoái là 18,5 triệu USD. Doanh thu giảm chủ yếu là vì thời gian nghiên cứu ban đầu đối với một số đích thuốc theo chương trình hợp tác với Sanofi đã kết thúc.

Tính đến ngày 28 tháng 2 năm 2026, công ty duy trì bảng cân đối kế toán vững mạnh; tổng tiền mặt, các khoản tương đương tiền và chứng khoán có giá trị là 540,7 triệu USD, thấp hơn 592,9 triệu USD vào ngày 30 tháng 11 năm 2025.

Bác sĩ Arthur T. Sands, Tiến sĩ Y khoa, Triết học, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Nurix, cho biết: “Nurix tập trung vào việc triển khai một kế hoạch đăng ký toàn diện trong năm 2026, nhằm khẳng định bexobrutideg là thuốc tiềm năng thuộc nhóm tốt nhất cho bệnh nhân ung thư bạch cầu lympho mạn tính.”

Chi phí nghiên cứu và phát triển tăng từ 69,70 triệu USD trong cùng kỳ năm ngoái lên 84,10 triệu USD, chủ yếu do chi phí lương tăng và chi phí thử nghiệm lâm sàng tăng, khi công ty đang đẩy nhanh việc tuyển mộ bệnh nhân cho thử nghiệm giai đoạn 2 của bexobrutideg. Chi phí chung và quản lý tăng từ 11,70 triệu USD trong cùng kỳ năm ngoái lên 14,60 triệu USD.

Công ty đang tuyển bệnh nhân trong thử nghiệm then chốt giai đoạn 2 DAYBreak CLL-201, thử nghiệm này nhằm hỗ trợ việc bexobrutideg nhận được phê duyệt gia tốc trong bệnh ung thư bạch cầu lympho mạn tính tái phát/kháng trị. Nurix dự kiến khởi động một thử nghiệm xác nhận toàn cầu giai đoạn 3 vào giữa năm 2026 và dự kiến nộp đơn IND cho bexobrutideg để chỉ định viêm và bệnh tự miễn vào năm 2026.

_ Bài viết này được hỗ trợ dịch bởi trí tuệ nhân tạo. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem Điều khoản sử dụng của chúng tôi. _

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim