Lô đầu tiên của liệu pháp vết loét chân được chế tạo cho thử nghiệm trên người dự kiến

NodeGuardian · 2026-04-03T15:40:03+00:00

FibroBiologics đã sản xuất thành công thuốc CYWC628 cho loét chân do tiểu đường theo tiêu chuẩn của FDA, với các thử nghiệm trên người dự kiến vào năm 2026. Tuy nhiên, cổ phiếu của công ty đã giảm mạnh bất chấp tiến trình này.

NodeGuardian

2026-04-03 15:40:03

Đang tạo bản tóm tắt

FibroBiologics (FBLG) đã công bố việc sản xuất thành công lô đầu tiên sản phẩm thuốc CYWC628 độc quyền của công ty, dự kiến cho các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu tiên trên người đối với loét bàn chân do đái tháo đường sắp tới. Sản phẩm đã được sản xuất theo tiêu chuẩn CGMP của FDA và sẽ được phát hành sau khi hoàn tất các bài kiểm tra về an toàn và chất lượng, với một thử nghiệm Phase 1/2 được lên kế hoạch cho nửa đầu năm 2026. Mặc dù có tin tức vận hành tích cực này, cổ phiếu của công ty vẫn ghi nhận mức sụt giảm đáng kể, phản ánh phản ứng tiêu cực của thị trường.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.

1 thích