Đây là thông cáo báo chí trả phí. Liên hệ trực tiếp với bên phân phối thông cáo báo chí này để biết mọi thắc mắc.

Wave Life Sciences Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Provides Business Update

Wave Life Sciences USA, Inc.

Thứ Năm, 26 tháng 2 năm 2026 lúc 9:30 PM GMT+9 15 phút đọc

Trong bài viết này:

WVE

+3.71%

Wave Life Sciences USA, Inc.

Đang đúng tiến độ cho bản cập nhật dữ liệu lâm sàng INLIGHT trong Q1 2026; quan sát thấy tình trạng giảm mỡ tương tự GLP-1 ở thời điểm ba tháng và dự kiến sẽ tiếp tục theo thời gian và với liều cao hơn của WVE-007 (INHBE GalNAc-siRNA), đồng thời vẫn bảo toàn khối lượng cơ

Đang trong quá trình chuẩn bị để bắt đầu phần đa liều của thử nghiệm lâm sàng INLIGHT giai đoạn 2a cho WVE-007 (INHBE GalNAc-siRNA) trong điều trị béo phì ở những người có BMI cao hơn và các bệnh kèm theo trong 1H 2026, cũng như các thử nghiệm bổ sung của WVE-007 như liệu pháp bổ trợ incretin và duy trì sau incretin trong năm 2026

_Đẩy mạnh tương tác với cơ quan quản lý _về khả năng áp dụng lộ trình phê duyệt theo cơ chế được đẩy nhanh cho WVE-006 (GalNAc-RNA editing) đối với AATD; dự kiến nhận phản hồi vào giữa năm 2026; thử nghiệm lâm sàng RestorAATion-2 đã tuyển đủ toàn bộ đến nhóm 600 mg và đang đúng tiến độ cho nhiều đợt cập nhật dữ liệu bắt đầu với dữ liệu đa liều 400 mg trong Q1 2026

Nộp hồ sơ CTA cho WVE-008 (GalNAc-RNA editing cho bệnh gan PNPLA3 I148M) đang đúng tiến độ cho năm 2026

Được tài trợ tốt với tiền mặt và các khoản tương đương tiền là  602,1 triệu USD tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2025 và dự kiến có đủ “runway” tiền mặt đến Q3 2028

Trong hôm nay có cuộc gọi hội nghị nhà đầu tư và webcast lúc 8:30 a.m. ET

CAMBRIDGE, Mass., ngày 26 tháng 2 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Wave Life Sciences Ltd. (Nasdaq: WVE), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc khai mở tiềm năng rộng lớn của các thuốc điều trị bằng RNA để chuyển hóa sức khỏe con người, hôm nay đã công bố kết quả tài chính cho quý IV và cả năm kết thúc ngày 31 tháng 12 năm 2025, đồng thời cung cấp cập nhật về hoạt động kinh doanh.

“Chúng tôi bước vào năm 602.1Mập trung vào việc thực thi trong hai mảng ưu tiên: đẩy nhanh phát triển WVE-007, INHBE GalNAc-siRNA của chúng tôi cho béo phì, và đồng thời nhanh chóng thúc đẩy danh mục chỉnh sửa RNA của chúng tôi, bao gồm WVE-006 cho AATD và WVE-008 cho bệnh gan PNPLA3. WVE-007 được hỗ trợ bởi năng lực RNAi hàng đầu của chúng tôi, dựa trên thiết kế SpiNA có tính khác biệt và độc quyền, và có tiềm năng trở thành một phương pháp điều trị mang tính đột phá cho béo phì. Dữ liệu lâm sàng INLIGHT tạm thời của chúng tôi từ nhóm đơn liều đơn trị liệu ở mức liều đơn trị liệu thấp nhất đã cho thấy mức giảm mỡ tương đương với GLP-1, hồ sơ an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi, cũng như tiềm năng cho chế độ dùng thuốc mỗi năm một lần hoặc hai lần,” Paul Bolno, MD, MBA, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành tại Wave Life Sciences cho biết. “Với bản cập nhật dữ liệu sắp tới, chúng tôi sẽ có cơ hội đầu tiên để đánh giá tác động của thời gian theo dõi dài hơn và mức liều cao hơn. Chúng tôi cũng đang nhanh chóng hướng tới việc khởi động phần đa liều của thử nghiệm INLIGHT giai đoạn 2a trong những người có BMI cao hơn và các bệnh kèm theo. Ngoài ra, chúng tôi rất hào hứng khi nghiên cứu WVE-007 trong nhiều bối cảnh điều trị như liệu pháp bổ trợ incretin và duy trì sau incretin nhằm có thể mang lại lợi ích cho nhiều người hơn đang sống chung với béo phì.”

Câu chuyện tiếp tục  

Ông Bolno cho biết thêm, “Với WVE-006, ứng viên điều trị chỉnh sửa RNA của chúng tôi cho AATD, chúng tôi đã đạt được các mục tiêu điều trị quan trọng của AATD, bao gồm tạo AAT động trong đáp ứng pha cấp vượt quá 20 micromolar. Bằng cách chỉnh sửa RNA, WVE-006 được thiết kế để giải quyết đồng thời các biểu hiện ở gan và phổi của bệnh, với việc dùng thuốc dưới da thuận tiện, thưa thớt. WVE-006 đã chứng minh hồ sơ an toàn thuận lợi và không đi kèm các chỉnh sửa ngoài ý muốn vĩnh viễn (irreversible) và các indel của “bystander” gắn liền với chỉnh sửa dựa trên DNA. Ngoài ra, WVE-006 không yêu cầu phân phối LNP, điều này có thể liên quan đến độc tính toàn thân và độc tính ở gan. WVE-006 có tiềm năng cung cấp một lựa chọn điều trị rất cần thiết cho 200.000 cá nhân tại Hoa Kỳ và châu Âu đang sống chung với AATD đồng hợp “ZZ”. Chúng tôi đã đẩy nhanh tương tác với cơ quan quản lý và kỳ vọng sẽ nhận phản hồi về một lộ trình phê duyệt theo cơ chế được đẩy nhanh vào giữa năm. Dựa trên thành công lâm sàng của chúng tôi trong RNAi và chỉnh sửa RNA, chúng tôi đang phát triển WVE-008, PNPLA3 GalNAc-AIMer của chúng tôi, cho 8B cá nhân đang sống với bệnh gan PNPLA3 I148M đồng hợp ở Hoa Kỳ và châu Âu, cũng như một chuỗi các siRNA và AIMer bổ sung liên quan đến gan và ngoài gan, qua đó tiếp tục hỗ trợ tầm nhìn của chúng tôi là mang đến các liệu pháp mang tính chuyển hóa cho những người đang gánh chịu gánh nặng của bệnh.”

Các điểm nổi bật gần đây về hoạt động kinh doanh và các mốc kỳ vọng

Béo phì

**WVE-007** là một GalNAc-siRNA đang trong nghiên cứu (thiết kế SpiNA) được thiết kế để im lặng INHBE mRNA, là một chiến lược điều trị đầy triển vọng cho béo phì với bằng chứng mạnh từ di truyền học ở người. Những người có biến thể mất chức năng mang tính bảo vệ trên một bản sao của gen INHBE có hồ sơ tim mạch-chuyển hóa khỏe mạnh hơn, bao gồm ít mỡ bụng hơn, triglyceride thấp hơn và nguy cơ thấp hơn đối với đái tháo đường type 2 và bệnh tim mạch. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng trên chuột DIO, một liều duy nhất Wave’s INHBE GalNAc-siRNA dẫn đến sụt cân tương tự GLP-1 (semaglutide), giảm đáng kể khối lượng mỡ và bảo toàn khối lượng nạc. Khi dùng như liệu pháp bổ trợ cho semaglutide, Wave quan sát thấy mức giảm cân ở chuột gấp đôi so với chỉ dùng semaglutide, và trong một nghiên cứu riêng, liệu pháp này đã ngăn ngừa việc tăng cân trở lại sau khi ngừng semaglutide.

 

*    
    
    Vào tháng 12 năm 2025, Wave đã công bố kết quả tạm thời từ phần thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đang diễn ra về liều tăng đơn của thử nghiệm lâm sàng INLIGHT đối với WVE-007 ở những người khỏe mạnh có thừa cân hoặc béo phì, với BMI trung bình 32,1 kg/m²—một nhóm có ít mỡ tạng và mỡ dưới da hơn so với các nghiên cứu béo phì điển hình. Một liều 240 mg WVE-007 cho thấy cải thiện cấu phần cơ thể với mức giảm mỡ tương tự GLP-1 sau ba tháng, đồng thời bảo toàn cơ. INLIGHT không bao gồm bất kỳ điều chỉnh nào về chế độ ăn uống hoặc tập luyện. Quan sát thấy sự ức chế bền vững và mạnh mẽ đối với Activin E trong huyết thanh, hỗ trợ cho chế độ dùng thuốc mỗi năm một lần hoặc hai lần. WVE-007 nhìn chung an toàn và được dung nạp tốt.
    
     
*    
    
    Trong quý đầu tiên của năm 2026, Wave kỳ vọng cung cấp dữ liệu theo dõi sáu tháng từ Cohort 2 (240 mg) và dữ liệu theo dõi ba tháng từ Cohort 3 (400 mg).
    
     
*    
    
    Đang triển khai kế hoạch để khởi động phần đa liều của giai đoạn 2a INLIGHT nhằm đánh giá WVE-007 như đơn trị liệu ở những người có BMI cao hơn và các bệnh kèm theo trong nửa đầu năm 2026. Các đánh giá đối với phần đa liều, ngoài an toàn và khả năng dung nạp, dự kiến sẽ bao gồm Activin E trong huyết thanh, cân nặng cơ thể, cấu phần cơ thể (DEXA và MRI) và hàm lượng mỡ trong gan (MRI-PDFF).
    
     
*    
    
    Wave cũng kỳ vọng khởi động các thử nghiệm lâm sàng mới đánh giá WVE-007 như liệu pháp bổ trợ incretin và như duy trì sau incretin trong năm 2026.  

AATD (thiếu hụt alpha-1 antitrypsin)

**WVE-006 **là một oligonucleotide chỉnh sửa RNA (AIMer) đang trong nghiên cứu, được liên hợp GalNAc và đưa qua đường tiêm dưới da, cho bệnh thiếu hụt alpha-1 antitrypsin (AATD). Dữ liệu lâm sàng từ các cohort đơn liều 200 mg và đa liều, cùng cohort đơn liều 400 mg của thử nghiệm lâm sàng RestorAATion-2 đang diễn ra đã chứng minh WVE-006 đạt được các mục tiêu điều trị quan trọng của AATD, tái hiện kiểu hình MZ, bao gồm khả năng tạo động protein AAT trong đáp ứng giai đoạn cấp.

 

*    
    
    Vào tháng 2 năm 2026, khi đã có kiểm soát đầy đủ đối với WVE-006, Wave công bố rằng họ đang đẩy nhanh tương tác với cơ quan quản lý về một lộ trình phê duyệt theo cơ chế được đẩy nhanh có khả năng áp dụng.
    
     
*    
    
    Thử nghiệm lâm sàng RestorAATion-2 đã tuyển đủ toàn bộ thông qua cohort 600 mg và việc dùng thuốc đang tiếp diễn.
    
     
*    
    
    Wave kỳ vọng cung cấp dữ liệu từ cohort đa liều 400 mg trong quý đầu tiên năm 2026. Wave cũng kỳ vọng cung cấp dữ liệu đơn liều và đa liều từ cohort 600 mg trong năm 2026.
    
     
*    
    
    Wave kỳ vọng nhận phản hồi từ phía cơ quan quản lý về một lộ trình phê duyệt theo cơ chế được đẩy nhanh vào giữa năm 2026.  

Bệnh gan PNPLA3 I148M

**WVE-008:** Wave đang phát triển dựa trên thành công lâm sàng của mình trong chỉnh sửa RNA bằng cách tiến tới WVE-008, một AIMer liên hợp GalNAc cho bệnh gan PNPLA3 I148M đồng hợp. Các chuẩn bị vẫn tiếp tục hỗ trợ việc nộp đơn xin thử nghiệm lâm sàng (CTA) cho WVE-008 trong năm 2026.  

DMD (exon 53)

**WVE-N531: **Wave vẫn đang đúng tiến độ để nộp hồ sơ Đơn thuốc mới (NDA) vào năm 2026 nhằm hỗ trợ việc phê duyệt theo cơ chế được đẩy nhanh cho WVE-N531 với chế độ dùng thuốc hằng tháng.   

Cộng tác nghiên cứu của GSK

Vào tháng 1 năm 2026, GSK đã chọn một chương trình thứ tư để tiến tới ứng viên phát triển. Theo thỏa thuận hợp tác này, GSK có thể tiến tới tối đa tám chương trình sử dụng nền tảng PRISM® của Wave, với hoạt động xác thực mục tiêu đang tiếp tục ở nhiều mảng trị liệu. Giả sử các chương trình này được tiến tới, Wave sẽ đủ điều kiện nhận đến 2.8Bỷ USD trong các cột mốc khởi động, phát triển, ra mắt và thương mại hóa, cũng như các khoản nhuận bút theo từng bậc. Wave dự kiến sẽ tiếp tục nhận các khoản thanh toán theo mốc trong năm 2026 và các năm tiếp theo.   

**Các điểm nổi bật về tài chính **

Tiền mặt và các khoản tương đương tiền đạt 602,1 triệu USD tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2025, so với 302,1 triệu USD tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2024. Mức tăng tiền mặt theo năm chủ yếu là do các khoản thu từ huy động tài chính, cùng với việc nhận các khoản thanh toán theo mốc và kinh phí nghiên cứu từ GSK. Wave kỳ vọng rằng tiền mặt và các khoản tương đương tiền hiện tại của công ty sẽ đủ để tài trợ cho hoạt động đến hết Q3 2028. Các khoản thanh toán theo mốc tiềm năng trong tương lai và các khoản thanh toán khác cho Wave theo hợp tác với GSK không bao gồm trong “cash runway”.

Doanh thu được ghi nhận là 17,2 triệu USD cho quý IV năm 2025, so với 83,7 triệu USD trong quý tương ứng của năm trước. Doanh thu được ghi nhận là 42,7 triệu USD trong năm 2025, so với 108,3 triệu USD trong năm 2024.

Chi phí nghiên cứu và phát triển là 52,8 triệu USD trong quý IV năm 2025, so với 44,6 triệu USD trong cùng kỳ năm 2024. Chi phí nghiên cứu và phát triển cho cả năm là 182,8 triệu USD trong năm 2025, so với 159,7 triệu USD trong năm 2024.

Chi phí chung và quản lý là 20,9 triệu USD trong quý IV năm 2025, so với 16,1 triệu USD trong cùng kỳ năm 2024. Chi phí chung và quản lý cho cả năm là 75,3 triệu USD trong năm 2025, so với 59,0 triệu USD trong năm 2024.

Lỗ ròng là 53,2 triệu USD trong quý IV năm 2025, so với thu nhập ròng 29,3 triệu USD trong quý tương ứng của năm trước. Lỗ ròng cho cả năm là 204,4 triệu USD trong năm 2025, so với 97,0 triệu USD trong năm 2024.  

Hội nghị gọi vốn cho nhà đầu tư và Webcast
Wave sẽ tổ chức cuộc gọi hội nghị cho nhà đầu tư vào hôm nay lúc 8:30 a.m. ET để xem xét kết quả tài chính quý IV và cả năm 2025 cũng như các cập nhật về đường ống sản phẩm. Có thể truy cập webcast của cuộc gọi bằng cách vào “Investor Events” trong mục quan hệ nhà đầu tư trên trang web của Wave Life Sciences: https://ir.wavelifesciences.com/events-publications/events. Các nhà đầu tư dự kiến tham gia trong phần Hỏi & Đáp của cuộc gọi trực tiếp có thể tham gia cuộc gọi tại đường dẫn hội nghị âm thanh here. Sau sự kiện trực tiếp, phiên bản lưu trữ của webcast sẽ có sẵn trên trang web của Wave Life Sciences.

Về Wave Life Sciences
Wave Life Sciences (Nasdaq: WVE) là một công ty công nghệ sinh học tập trung vào việc khai mở tiềm năng rộng lớn của các thuốc điều trị bằng RNA để chuyển hóa sức khỏe con người. Nền tảng thuốc điều trị bằng RNA của Wave, PRISM®, kết hợp nhiều phương thức, đổi mới về hóa học và những hiểu biết sâu sắc từ di truyền học ở người để mang lại các đột phá khoa học điều trị cả các bệnh hiếm gặp lẫn phổ biến. Bộ công cụ các phương thức nhắm mục tiêu RNA của công ty, bao gồm RNAi (SpiNA) và chỉnh sửa RNA (AIMers), mang lại cho Wave những năng lực không thể sánh trong việc thiết kế và phân phối bền vững các ứng viên nhằm giải quyết tối ưu sinh học của bệnh. Đường ống sản phẩm của Wave tập trung vào các chương trình điều trị béo phì (WVE-007), thiếu hụt alpha-1 antitrypsin (WVE-006) và bệnh gan PNPLA3 I148M (WVE-008), đồng thời cũng bao gồm các chương trình lâm sàng cho bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne và bệnh Huntington, cũng như một số chương trình tiền lâm sàng sử dụng nền tảng thuốc điều trị bằng RNA linh hoạt của công ty. Được thúc đẩy bởi lời kêu gọi “Reimagine Possible,” Wave đang dẫn đầu nỗ lực hướng đến một thế giới trong đó tiềm năng con người không còn bị cản trở bởi gánh nặng của bệnh tật. Wave có trụ sở tại Cambridge, MA. Để biết thêm thông tin về khoa học, đường ống sản phẩm và con người của Wave, vui lòng truy cập www.wavelifesciences.com và theo dõi Wave trên X và LinkedIn.

Các tuyên bố hướng tới tương lai

Thông cáo báo chí này bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai theo nghĩa của Đạo luật Cải cách Tranh tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995, đã được sửa đổi, liên quan đến các mục tiêu, niềm tin, kỳ vọng, chiến lược, mục tiêu và kế hoạch của chúng tôi, cùng các tuyên bố khác không nhất thiết dựa trên các sự kiện lịch sử, bao gồm, trong số những nội dung khác: việc dự kiến khởi động, thời điểm, thiết kế, tiến độ, dữ liệu và các thông báo liên quan đến các thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi, bao gồm các tương tác với và phản hồi từ cơ quan quản lý cũng như bất kỳ hồ sơ đăng ký tiềm năng nào dựa trên các dữ liệu này; hiệu quả hoạt động và kết quả trong tương lai của các chương trình của chúng tôi trong các thử nghiệm lâm sàng, bao gồm lợi ích điều trị dự kiến của các chương trình đó và kỳ vọng của chúng tôi về việc dữ liệu lâm sàng có thể dự đoán thành công cho các ứng viên điều trị trong tương lai và kết quả đọc dữ liệu; khả năng thương mại hóa các chương trình của chúng tôi cũng như quy mô tiềm năng của các thị trường mà các liệu pháp của chúng tôi có thể nhắm tới; các hoạt động và chương trình tiền lâm sàng và khả năng chuyển thành các chương trình giai đoạn lâm sàng, cùng thời điểm, tiến độ và việc công bố các sự kiện đó; tiến độ và các lợi ích tiềm năng, bao gồm khả năng đạt được các mốc, của các hợp tác và quan hệ đối tác chiến lược; lợi ích kỳ vọng của các oligonucleotide đồng phân lập thể so với các oligonucleotide có cấu trúc ngẫu nhiên về lập thể; phạm vi và tính linh hoạt của nền tảng phát hiện và phát triển thuốc PRISM® của chúng tôi; các lợi ích tiềm năng của các phương thức nhắm mục tiêu RNA của chúng tôi, bao gồm RNAi (SpiNA) và chỉnh sửa RNA (AIMers); khả năng một số chương trình của chúng tôi có thể trở thành “tốt nhất trong nhóm” hoặc “đầu tiên trong nhóm,” hoặc có thể thay đổi mô hình điều trị hiện tại hoặc cho thấy lợi ích đáng kể so với các tiêu chuẩn chăm sóc hiện có; hiệu quả tài chính của chúng tôi, bao gồm thời lượng dự kiến của “cash runway” và khả năng tài trợ cho các hoạt động trong tương lai; các mục đích sử dụng vốn của chúng tôi; và kỳ vọng của chúng tôi về tác động của bất kỳ sự kiện vĩ mô toàn cầu tiềm năng nào đối với hoạt động kinh doanh của chúng tôi. Các từ “may,” “will,” “could,” “would,” “should,” “expect,” “plan,” “anticipate,” “intend,” “believe,” “estimate,” “predict,” “project,” “potential,” “continue,” “target” và các diễn đạt tương tự được dùng để xác định các tuyên bố hướng tới tương lai, dù không phải tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai đều chứa các từ nhận diện này. Bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào trong thông cáo báo chí này đều dựa trên kỳ vọng và niềm tin hiện tại của ban quản lý và chịu rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố quan trọng nhất định có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với những gì được nêu trong các tuyên bố hướng tới tương lai này do các rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố quan trọng đó, bao gồm, không giới hạn, các kết quả lâm sàng và thời điểm của các chương trình của chúng tôi, có thể không hỗ trợ việc tiếp tục phát triển các ứng viên sản phẩm của chúng tôi; các hành động của cơ quan quản lý, có thể ảnh hưởng đến việc khởi động, thời điểm và tiến độ của các thử nghiệm lâm sàng; năng lực của chúng tôi trong việc quản lý các thử nghiệm lâm sàng hiện tại và trong tương lai cũng như các quy trình quản lý; việc tiếp tục phát triển và sự chấp nhận các liệu pháp điều trị bằng axit nucleic như một nhóm thuốc; khả năng của chúng tôi chứng minh lợi ích điều trị của các ứng viên đồng phân lập thể trong các thử nghiệm lâm sàng, bao gồm khả năng phát triển ứng viên trên nhiều phương thức điều trị; khả năng của chúng tôi có được, duy trì và bảo vệ quyền sở hữu trí tuệ; khả năng tài trợ cho hoạt động của chúng tôi và huy động thêm vốn khi cần; sự cạnh tranh từ các bên khác phát triển các liệu pháp cho các mục đích sử dụng tương tự; và bất kỳ tác động nào đối với hoạt động kinh doanh của chúng tôi phát sinh từ hoặc liên quan đến bất kỳ sự không chắc chắn kinh tế toàn cầu nào hoặc sự gián đoạn thị trường, cũng như các rủi ro và sự không chắc chắn khác được mô tả trong phần có tiêu đề “Risk Factors” trong Báo cáo thường niên gần đây nhất của chúng tôi trên Mẫu 10-K được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (SEC), đã được sửa đổi, và trong các hồ sơ khác mà chúng tôi nộp cho SEC từ thời gian này sang thời gian khác. Ngoài ra, mọi tuyên bố hướng tới tương lai đều chỉ thể hiện quan điểm của chúng tôi tại thời điểm hôm nay và không nên được dựa vào để thể hiện quan điểm của chúng tôi tại bất kỳ thời điểm nào sau đó. Chúng tôi không chịu bất kỳ nghĩa vụ nào, ngoại trừ trong phạm vi luật pháp yêu cầu, nhằm cập nhật thông tin trong thông cáo báo chí này để phản ánh các sự kiện hoặc hoàn cảnh xảy ra sau đó.

Liên hệ:
Kate Rausch
Phó Chủ tịch, Công tác doanh nghiệp và Quan hệ nhà đầu tư
+1 617-949-4827

Nhà đầu tư:
James Salierno
Giám đốc, Quan hệ nhà đầu tư
+1 617-949-4043
InvestorRelations@wavelifesci.com

Phương tiện truyền thông:
Katie Sullivan
Giám đốc cấp cao, Truyền thông doanh nghiệp
+1 617-949-2936
MediaRelations@wavelifesci.com

Các ghi chú kèm theo là một phần không thể tách rời của báo cáo tài chính hợp nhất.

Các ghi chú kèm theo là một phần không thể tách rời của báo cáo tài chính hợp nhất.

Điều khoản và Chính sách Quyền riêng tư

Bảng điều khiển Quyền riêng tư

Thông tin thêm