Nóng bỏng! Hội nghị Đổi mới Sinh học Dược phẩm Thượng Hải tháng 5, bao gồm kháng thể/ADC/nhỏ phân tử/axit nucleic/peptide và các lĩnh vực khác

Hiện tại, ngành công nghiệp sinh dược toàn cầu đang bước vào giai đoạn then chốt của chu kỳ đổi mới và lặp lại, các đột phá công nghệ liên tục xuất hiện, cấu trúc ngành đang được tái hình thành nhanh chóng. Lĩnh vực sinh dược của nước tôi đã chuyển từ “chạy theo” sang “chạy song song” và “chạy dẫn đầu”, sức sống đổi mới tiếp tục được giải phóng, trở thành một lực lượng quan trọng thúc đẩy sự phát triển của ngành dược phẩm toàn cầu. Các lĩnh vực cốt lõi như thuốc kháng thể, thuốc nucleic acid, thuốc phân tử nhỏ, thuốc ADC, thuốc peptide… đều đạt được những bước đột phá đa điểm; các công nghệ tiên tiến như AI được tích hợp sâu với nghiên cứu và phát triển dược, thúc đẩy việc nâng cấp chu kỳ R&D của thuốc đổi mới. Đồng thời, cạnh tranh thương mại trên toàn cầu ngày càng khốc liệt, thách thức và cơ hội ở các khâu như chuyển giao công nghệ, triển khai công suất, hợp tác xuyên biên giới cùng tồn tại.

Để xây dựng một nền tảng trao đổi và hợp tác của ngành, giải quyết các điểm đau và khó khăn trong quá trình nghiên cứu phát triển và thương mại hóa, tích hợp các nguồn lực đổi mới toàn cầu, thúc đẩy sự hòa hợp công nghệ và nâng cấp ngành của từng phân khúc trong sinh dược. Chúng tôi mong chờ được cùng các đồng nghiệp khám phá đi trước một bước, cùng bàn về tương lai, và bắt tay thúc đẩy ngành sinh dược của Trung Quốc, cũng như toàn cầu, vững vàng đứng nơi đầu sóng trong cơn “sóng lớn” đầy bao la này, đi vững đi xa.

09:00-09:25

Song kháng thể vs. ADC: bom tấn tiếp theo sẽ được sinh ra ở đâu?

09:25-09:50

Đột phá lâm sàng mới nhất của TCE song kháng thể: từ khối u hệ tuần hoàn đến khối u đặc

09:50-10:15

FDA cân nhắc thẩm định đặc biệt đối với thuốc kháng thể phức tạp

10:15-10:30

Giải lao

10:30-10:55

Từ License-out truyền thống đến mô hình NewCo: doanh nghiệp chọn như thế nào

10:55-11:20

Phát triển thuốc kháng thể trong lĩnh vực không phải ung thư

11:20-12:00

Tọa đàm: Vượt “cơn lốc” nhắm mục tiêu—làm thế nào để tìm “PD-1” tiếp theo?

12:00-13:30

Nghỉ trưa

13:30-13:55

Các khiếm khuyết then chốt trong hồ sơ đăng ký BLA thuốc kháng thể và ứng phó

13:55-14:20

Thách thức CMC của song kháng thể ADC

14:20-14:45

Chiến lược phát triển lâm sàng của song kháng thể ADC

14:45-15:10

Giải lao

15:10-15:35

Trưng bày doanh nghiệp dược tiềm năng cao 1

15:35-16:00

Trưng bày doanh nghiệp dược tiềm năng cao 2

16:00-16:25

Trưng bày doanh nghiệp dược tiềm năng cao 3

16:25-16:50

Trưng bày doanh nghiệp dược tiềm năng cao 4

16:50-17:15

Trưng bày doanh nghiệp dược tiềm năng cao 5

17:15-17:30

Trưng bày doanh nghiệp dược tiềm năng cao 6

09:00-09:25

Đột phá của thuốc nucleic acid liều nhỏ trong quản lý bệnh mạn tính

09:25-09:50

AI hỗ trợ phát triển thuốc nucleic acid

09:50-10:15

Phát triển thuốc nucleic acid nhắm cho CNS hoặc khối u

10:15-10:30

Giải lao

10:30-10:55

RNA vòng: Liệu pháp RNA thế hệ tiếp theo

10:55-11:20

Đột phá mới trong thuốc nucleic acid và vận chuyển ngoài gan

11:20-12:00

Tọa đàm: Từ PCC đến IND—làm thế nào để gắn kết hiệu quả giữa đầu R&D và đầu CMC?

12:00-13:30

Nghỉ trưa

13:30-13:55

Thách thức và đối sách của CMC thuốc nucleic acid

13:55-14:20

Chiến lược sản xuất thương mại hóa thuốc oligonucleotide

14:20-14:45

Ứng dụng công nghệ xúc tác enzyme trong tổng hợp thuốc nucleic acid

14:45-15:10

Liệu pháp kết hợp phân tử nhỏ và nucleic acid; cơ chế điều hòa RNA nhắm mục tiêu miễn dịch tự thân/khối u

15:10-15:25

Giải lao

15:25-15:50

Chiến lược nghiên cứu DMPK của thuốc nucleic acid

15:50-16:15

Nghiên cứu độc lý của thuốc nucleic acid

16:15-16:40

Quản lý quy định CMC của thuốc oligonucleotide

16:40-17:05

Quy trình nguyên liệu thuốc nucleic acid, sản xuất và kiểm soát chất lượng

17:05-17:30

R&D giai đoạn sớm của thuốc nucleic acid giúp “trải đường” cho CMC như thế nào

09:00-09:25

Phát triển thuốc phân tử nhỏ thế hệ tiếp theo trong lĩnh vực tự miễn

09:25-09:50

Lựa chọn hạng mục khởi đầu khác biệt cho thuốc phân tử nhỏ đổi mới

09:50-10:15

Ứng dụng AI trong khám phá thuốc

10:15-10:30

Giải lao

10:30-10:55

Từ thuật toán đến lâm sàng: AI tạo sinh hỗ trợ R&D thuốc end-to-end

10:55-11:20

Chiến lược đánh giá tiền lâm sàng cho thuốc phân tử nhỏ

11:20-12:00

Tọa đàm: Bố cục phát triển của thuốc phân tử nhỏ đổi mới thế hệ tiếp theo

12:00-13:30

Nghỉ trưa

13:30-13:55

Phát triển chất phân hủy protein dạng “phân tử keo” thế hệ mới

13:55-14:20

Tiến triển nghiên cứu thuốc PROTAC mới nhất

14:20-14:45

Tiến triển R&D thuốc phân hủy protein nhắm mục tiêu trong lĩnh vực tự miễn

14:45-15:10

Phân tử keo thúc đẩy phát triển thuốc phân tử nhỏ thế hệ tiếp theo

15:10-15:25

Giải lao

15:25-15:50

Chia sẻ tình hình nghiên cứu toàn cầu về CNS

15:50-16:15

Tình hình nghiên cứu thuốc Parkinson và các ví dụ nghiên cứu tiền lâm sàng

1615-16:40

Tiến triển R&D thuốc Alzheimer

16:40-17:05

Chiến lược phát triển CMC giai đoạn sớm cho thuốc phân tử nhỏ đổi mới

17:05-17:30

Các điểm chính của nghiên cứu chất lượng ở giai đoạn ổn định của thuốc phân tử nhỏ

09:00-09:25

Chiến lược tối ưu hóa ADC linker

09:25-09:50

Nghiên cứu tối ưu hóa liều và kết hợp payload của ADCplex

09:50-10:15

Ý tưởng đề xuất dự án ADC payload kép và chiến lược khác biệt hóa

10:15-10:30

Giải lao

10:30-10:55

R&D giai đoạn sớm của song kháng thể ADC

10:55-11:20

Thiết kế và phát triển thuốc miễn dịch ADC

11:20-12:00

Tọa đàm: Đổi mới từ nguồn và con đường khác biệt hóa cho phát triển thuốc kháng thể/ADC thế hệ tiếp theo

12:00-13:30

Nghỉ trưa

13:30-13:55

Thực tiễn công nghiệp của tối ưu hóa quy trình và kiểm soát chất lượng đối với thuốc ADC

13:55-14:20

Thách thức phát triển thuốc ADC và cân nhắc quản lý CMC

14:20-14:45

Phát triển phương pháp phân tích thuốc ADC

14:45-15:10

Giải pháp cho các điểm khó trong phóng đại quy trình ADC

15:10-15:25

Những thách thức trong kiểm soát chất lượng sản phẩm kháng thể đơn dòng

15:25-15:50

Giải pháp phát triển quy trình liên hợp và các điểm cần lưu ý

15:50-16:15

Nghiên cứu chất lượng và chiến lược/phương pháp phân tích thuốc kháng thể và thực tiễn

09:00-09:25

Khám phá thuốc peptide cho các đích mới

09:25-09:50

Tiến triển nghiên cứu thuốc peptide liên hợp nhắm đích kháng nguyên

09:50-10:15

AI tái định hình R&D thuốc peptide

10:15-10:30

Giải lao

10:30-10:55

Khám phá và phát triển peptide nhắm đa đích

10:55-11:20

Nền tảng công nghệ đổi mới hỗ trợ R&D và sản xuất peptide

11:20-11:45

Sàng lọc phát triển và nghiên cứu lâm sàng giai đoạn sớm của thuốc phóng xạ peptide

11:45-12:10

Thiết kế và phát triển khác biệt hóa thuốc peptide

12:10-13:30

Nghỉ trưa

13:30-13:55

Nghiên cứu quy trình bào chế thuốc peptide

13:55-14:20

Kiểm soát chất lượng và phương pháp phân tích đối với nguyên liệu thuốc peptide

14:20-14:45

Chia sẻ kinh nghiệm tiêu chuẩn hóa sản xuất GMP của thuốc peptide

14:45-15:10

Tổng hợp peptide lỏng dựa trên quy trình hóa học liên tục

15:10-15:25

Tổng hợp peptide pha rắn

15:25-15:50

Nghiên cứu CMC nguyên liệu thuốc peptide và sản xuất quy mô lớn

Thông tin phong phú, diễn giải chính xác—tất cả tại ứng dụng Sina Finance