Tóm tắt báo cáo thường niên năm 2025 của Công ty Cổ phần Công nghệ Y tế Phúc Lợi Nội Mông

Mã chứng khoán: 300049; Mã chứng khoán tóm tắt: 福瑞医科; Số thông báo: 2026-004

I. Các điểm cần lưu ý quan trọng

Tóm tắt báo cáo thường niên này trích từ toàn văn báo cáo thường niên. Để hiểu toàn diện kết quả kinh doanh, tình hình tài chính và kế hoạch phát triển trong tương lai của công ty chúng tôi, nhà đầu tư phải đọc kỹ toàn văn báo cáo thường niên tại các phương tiện truyền thông do Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Trung Quốc (CSRC) chỉ định.

Tất cả các giám đốc đều đã tham dự cuộc họp Hội đồng quản trị đã xem xét báo cáo này.

Ý kiến kiểm toán của Công ty TNHH Kiểm toán Đại Tín (Dạng tổ chức đặc biệt và phổ thông hợp danh) đối với báo cáo tài chính của công ty trong năm nay là: ý kiến tiêu chuẩn không có bảo lưu.

Thông báo về ý kiến kiểm toán không tiêu chuẩn

□ Áp dụng √ Không áp dụng

Khi công ty niêm yết chưa có lợi nhuận và hiện tại cũng chưa đạt được lợi nhuận

□ Áp dụng √ Không áp dụng

Phương án phân phối lợi nhuận cho giai đoạn báo cáo do Hội đồng quản trị xem xét hoặc phương án chuyển tăng vốn từ thặng dư vốn

√ Áp dụng □ Không áp dụng

Phương án phân phối lợi nhuận được Hội đồng quản trị thông qua lần này là: lấy 264,975,900 làm cơ sở, chia cổ tức tiền mặt cho toàn thể cổ đông là 1,5 nhân dân tệ cho mỗi 10 cổ phiếu (bao gồm thuế), không phát hành cổ phiếu thưởng cho số cổ phiếu (bao gồm thuế), chuyển tăng cho toàn thể cổ đông 0 cổ phiếu cho mỗi 10 cổ phiếu bằng quỹ thặng dư vốn.

Phương án phân phối lợi nhuận cho cổ phiếu ưu đãi ưu tiên cho giai đoạn báo cáo được nghị quyết của Hội đồng quản trị thông qua

□ Áp dụng □ Không áp dụng

II. Thông tin cơ bản về công ty

1. Giới thiệu công ty

■

2. Giới thiệu hoạt động kinh doanh hoặc sản phẩm chính trong kỳ báo cáo

3. Sản xuất và bán thuốc

Các thuốc chính do công ty sản xuất là viên mềm gan chứa phức hợp vỏ mai ba ba (复方鳖甲软肝片). Công dụng chính của viên mềm gan chứa phức hợp vỏ mai ba ba gồm: làm mềm cứng tan kết, giải ứ, giải độc, bổ khí dưỡng huyết; dùng cho viêm gan mạn tính, xơ hóa gan và xơ cứng gan giai đoạn sớm; thuộc nhóm chứng ứ huyết bế tắc lạc mạch, khí huyết hư nhược, kèm nhiệt độc chưa hết; là sản phẩm được cấp bằng sáng chế quốc gia, đồng thời cũng là loại thuốc đầu tiên chống xơ hóa gan do Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia (NMPA) phê duyệt; là thuốc kê đơn thuộc danh mục bảo hiểm y tế quốc gia. Viên mềm gan đã trải qua hơn 20 năm kiểm chứng trên thị trường, và đã trở thành thuốc số 1 trên thị trường trong điều trị chống xơ hóa gan, có mức độ nhận biết thị trường rộng rãi.

Trong năm tài chính 2025, mảng kinh doanh thuốc thuộc sở hữu của công ty đạt tổng doanh thu 2,88 tỷ nhân dân tệ. Trong quá trình triển khai sâu chiến lược y tế theo mô hình quản trị (managed medical), công ty tiếp tục đẩy mạnh mô hình phát triển “sản phẩm + dịch vụ” hai bánh song song, xây dựng bố cục kinh doanh đa dạng, toàn diện theo mọi bối cảnh. Một mặt, công ty tiếp tục tập trung sâu vào các kênh bán thuốc truyền thống, tối ưu quản lý kênh, đảm bảo nguồn cung ổn định cho các thuốc chủ lực, tạo nền tảng vững chắc cho sự phát triển hoạt động cơ bản; mặt khác, công ty tập trung vào nhu cầu của bệnh nhân. Đồng thời khi dựa trên nền tảng bệnh viện trực tuyến của công ty để triển khai quản lý toàn diện bệnh gan, công ty cũng thúc đẩy số lượng bán thuốc đầu cuối cho bệnh gan tăng ổn định, và bơm thêm động lực mới cho sự tăng trưởng dài hạn, bền vững của mảng thuốc thuộc sở hữu.

2. Nghiên cứu và phát triển thiết bị chẩn đoán, và bán hàng

Các sản phẩm chẩn đoán chính của công ty gồm: thiết bị chẩn đoán xơ hóa gan và gan nhiễm mỡ loại FibroScan? (FibroScan? series), cùng với công cụ phân tích xét nghiệm máu FibroMeter series và phần mềm quản lý dữ liệu hỗ trợ FibroView dùng để đánh giá bệnh gan mạn tính. Dòng FibroScan? có nhiều sản phẩm như FibroScan? 630, FibroScan? 530, FibroScan? PRO, FibroScan? Handy và FibroScan? BOX. Dòng sản phẩm này là thiết bị không xâm lấn, kiểm tra tức thời, định lượng độ cứng gan bằng công nghệ hình ảnh đàn hồi thoáng qua (instantaneous elastography) ứng dụng đầu tiên trên thế giới, và đã được xác nhận bằng xác thực lâm sàng; đồng thời đã nhận các chứng nhận như CE của Liên minh Châu Âu, FDA của Hoa Kỳ và NMPA của Trung Quốc. Thiết bị được dẫn dắt bởi các công nghệ bằng sáng chế tiên tiến như LSM (đo độ cứng gan), SSM (đo độ cứng lách) và CAP? (thông số suy giảm có kiểm soát), dựa trên công nghệ VCTE? (hình ảnh đàn hồi thoáng qua điều khiển rung). Thiết bị có thể được dùng để đánh giá xơ hóa gan, tăng áp lực tĩnh mạch cửa và gan nhiễm mỡ. FibroScan? đã được nhiều tổ chức uy tín trên thế giới như Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Hiệp hội Nghiên cứu Gan Châu Âu (EASL), Hiệp hội Nghiên cứu Gan Châu Á - Thái Bình Dương (APASL), Hiệp hội Nghiên cứu Gan Hoa Kỳ (AASLD) đưa vào hướng dẫn phát hiện bệnh gan hoặc được khuyến nghị chính thức như một thiết bị đo độ đàn hồi của gan. CAP của FibroScan? đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt, đánh dấu bước đột phá quan trọng của FibroScan? trong lĩnh vực chẩn đoán gan nhiễm mỡ, giúp FibroScan? trở thành công cụ quan trọng để quản lý lâm sàng dài hạn cho bệnh nhân gan nhiễm mỡ.

Trong năm 2025, công ty tiếp tục tập trung vào lĩnh vực chẩn đoán và điều trị bệnh gan nhiễm mỡ liên quan chuyển hóa (MAFLD), tập trung vào xây dựng hệ thống sàng lọc chính xác, theo dõi tiến triển bệnh và đánh giá điều trị cho bệnh này; từng bước đẩy sâu hợp tác nghiên cứu lâm sàng với các hội học thuật gan trên toàn cầu, thúc đẩy việc ứng dụng và thâm nhập có trật tự công nghệ chẩn đoán không xâm lấn FibroScan? tại các cơ sở y tế các cấp và các tổ chức quản lý sức khỏe, đồng thời củng cố nền tảng phát triển hoạt động kinh doanh.

Thứ nhất, tăng đầu tư R&D, thúc đẩy tối ưu hóa sản phẩm và nâng cấp giá trị: công ty bám theo xu hướng thiết bị nhỏ gọn, tiện mang; nền tảng quản lý bệnh nhân bệnh gan LHM (Liver Health Management) do công ty tự nghiên cứu phát triển thông qua việc nâng cao năng lực quản lý chuẩn hóa bệnh nhân bệnh gan thông qua thiết bị FibroScan?, từ đó cải thiện hiệu quả chẩn đoán và điều trị lâm sàng, cũng như năng lực quản lý toàn bộ hành trình bệnh của bệnh nhân; đồng thời củng cố ảnh hưởng thị trường toàn cầu của công ty trong lĩnh vực chẩn đoán bệnh gan. Thứ hai, tăng cường phối hợp chiến lược, mở rộng ranh giới ứng dụng thương mại. Công ty vào năm 2025 đã công bố triển khai hợp tác sâu hơn với tập đoàn dược phẩm toàn cầu Boehringer Ingelheim; hai bên sẽ tích hợp công nghệ xét nghiệm không xâm lấn của Echosens và chuyên môn nghiên cứu phát triển bệnh gan của Boehringer Ingelheim để cùng loại bỏ các rào cản then chốt về nhận thức bệnh, bằng chứng thế giới thực và các lớp rào cản trong ứng dụng lâm sàng. Thứ ba, tham gia xây dựng tiêu chuẩn ngành, tăng cường mức độ công nhận học thuật. Công ty tích cực tham gia công việc cập nhật các hướng dẫn thực hành lâm sàng cho bệnh gan và các lĩnh vực liên quan trên toàn cầu; dựa trên những thành tựu học thuật đã tích lũy trước đó, công ty tiếp tục cung cấp dữ liệu ứng dụng lâm sàng của thiết bị FibroScan? Các dữ liệu về tài liệu và hướng dẫn xem chi tiết ở mục “Phân tích năng lực cạnh tranh cốt lõi” trong chương này.

Trong kỳ báo cáo, mảng kinh doanh thiết bị của công ty nhìn chung đạt doanh thu 11,34 tỷ nhân dân tệ, tăng 23,48% so với cùng kỳ năm trước. Trong đó, doanh thu bán thiết bị đạt 6,25 tỷ nhân dân tệ, chiếm 55,16%; doanh thu tính theo lượt, cho thuê và các khoản khác đạt 5,09 tỷ nhân dân tệ, chiếm 44,84%. Công ty Echosens đạt lợi nhuận ròng 2,5 tỷ nhân dân tệ, tăng 31,34% so với cùng kỳ năm trước. Tính đến cuối kỳ báo cáo, công ty Echosens áp dụng mô hình tính theo lượt và cho thuê đối với các sản phẩm FibroScan? GO, BOX, Handy và đã lũy kế lắp đặt tổng cộng 1691 máy trên toàn cầu.

3. Kinh doanh dịch vụ y tế

(1) Chiến lược y tế theo mô hình quản trị (managed medical)

Công ty kiên quyết công nhận và triển khai mô hình dịch vụ y tế theo mô hình quản trị. Dựa trên nghiên cứu các tiêu chuẩn sàng lọc cho nhóm nguy cơ cao ung thư gan, công ty xây dựng tiêu chuẩn sàng lọc mới cho nhóm nguy cơ cao ung thư gan tại các cơ sở chăm sóc ban đầu và nhóm người lao động/nghề nghiệp; triển khai chiến lược phòng ngừa ung thư gan cấp độ hai mới, phát triển giải pháp quản lý toàn bộ hành trình bệnh từ sàng lọc, chẩn đoán đến điều trị, thực hành sứ mệnh thiêng liêng “để mỗi gia đình tránh xa ung thư gan”. Thông qua việc tích hợp thiết bị, thuốc và dịch vụ y tế, công ty hỗ trợ nâng cao tỷ lệ phát hiện bệnh gan, tỷ lệ điều trị và mức độ tuân thủ của bệnh nhân. Trong khi đạt được “cả ba bên cùng có lợi—bảo hiểm y tế, bác sĩ và bệnh nhân”, công ty cũng tăng cường quản lý khoa học và hiệu quả đối với bệnh nhân bệnh gan, đồng thời đẩy nhanh quá trình chuyển đổi của công ty từ sản phẩm sang dịch vụ.

(2) Quản lý sức khỏe y tế nhi khoa

Đối với mảng nhi khoa, công ty tuân thủ triết lý “quản lý sức khỏe toàn vòng đời của trẻ em”. Công ty hỗ trợ mảng phúc lợi công “đảm bảo tính tiếp cận được và phổ cập” trong hệ thống chẩn trị theo phân cấp, cung cấp năng lực cho các cơ sở y tế tuyến cơ sở và bác sĩ thực hiện các dịch vụ y tế cơ bản và dịch vụ y tế công cộng cơ bản. Trên nền tảng hợp tác đầy đủ của công ty với các cơ sở y tế như Bệnh viện Nhi thuộc Đại học Chiết Giang, Bệnh viện Nhi thuộc Đại học Phục Đán, Bệnh viện Tây Nam số 2 thuộc Đại học Tứ Xuyên, v.v., công ty tích cực thúc đẩy việc đưa nguồn lực y tế nhi khoa chất lượng xuống tuyến cơ sở và nâng cao năng lực cung cấp dịch vụ nhi khoa tuyến cơ sở. Đồng thời, tại phòng khám nhi khoa trực thuộc công ty—Khu khám bệnh xuất sắc cho trẻ em tại Vũ Hầu (武侯儿童卓越门诊部), công ty chú trọng quản lý sức khỏe cho trẻ em và phục hồi chức năng cho trẻ trong giai đoạn đặc biệt, để hỗ trợ mảng có tính sinh lời từ việc tiêu dùng sức khỏe của trẻ em.

3. Dữ liệu kế toán chính và các chỉ tiêu tài chính

(1) Dữ liệu kế toán chính và các chỉ tiêu tài chính trong ba năm gần đây

Công ty có cần điều chỉnh truy vết hoặc trình bày lại dữ liệu kế toán của các năm trước không

□ Có √ Không

Nguyên tệ

■

(2) Dữ liệu kế toán chính theo từng quý

Đơn vị: nguyên tệ

■

Liệu các chỉ tiêu tài chính nêu trên hoặc tổng của chúng có chênh lệch lớn so với các chỉ tiêu tài chính liên quan đã được công ty công bố trong báo cáo theo quý và báo cáo nửa năm hay không

□ Có √ Không

4. Vốn cổ phần và tình hình cổ đông

(1) Số lượng cổ đông phổ thông và số lượng cổ đông ưu tiên có quyền biểu quyết được khôi phục, và bảng tình hình nắm giữ của 10 cổ đông hàng đầu

Đơn vị: cổ phiếu

■

Tình hình tham gia cho vay cổ phiếu trong nghiệp vụ chuyển đổi tín dụng (transferring/borrowing) của các cổ đông nắm giữ từ 5% trở lên, 10 cổ đông hàng đầu và các cổ đông không bị hạn chế chuyển nhượng trong top 10 theo nghiệp vụ cho vay cổ phiếu thông qua cơ chế cho vay chuyển đổi

□ Áp dụng √ Không áp dụng

Các cổ đông trong top 10 và các cổ đông không bị hạn chế chuyển nhượng trong top 10 có sự thay đổi so với kỳ trước do lý do cho vay/hoàn trả cổ phiếu thông qua cơ chế chuyển đổi tín dụng không

□ Áp dụng √ Không áp dụng

Công ty có bố trí khác biệt về quyền biểu quyết không

□ Áp dụng √ Không áp dụng

(2) Tổng số cổ đông ưu tiên của công ty và bảng tình hình nắm giữ của 10 cổ đông ưu tiên hàng đầu

Trong kỳ báo cáo, công ty không có tình hình của cổ đông ưu tiên.

(3) Công bố quan hệ sở hữu và quan hệ kiểm soát giữa công ty và người kiểm soát thực tế dưới dạng sơ đồ khối (box diagram)

■

5. Tình hình trái phiếu còn tồn tại tính đến ngày phê duyệt và công bố báo cáo thường niên

□ Áp dụng √ Không áp dụng

III. Các vấn đề quan trọng

Công ty vào ngày 16/12/2025 đã tổ chức cuộc họp lần thứ mười sáu của Hội đồng quản trị khóa thứ VIII, xem xét và thông qua các nghị quyết như “Về việc công ty phát hành cổ phiếu H và niêm yết tại Sở giao dịch chứng khoán Hồng Kông và Thị trường chứng khoán Hồng Kông (HKEX)” và “Về phương án phát hành cổ phiếu H của công ty để niêm yết tại HKEX”, v.v.; đồng thời vào ngày 05/01/2026 công ty đã tổ chức Đại hội đồng cổ đông lâm thời lần thứ nhất năm 2026 để xem xét và thông qua các nghị quyết nêu trên. Chi tiết vui lòng xem các thông báo liên quan được công bố trên trang 巨潮资讯网.

Lượng lớn thông tin và diễn giải chính xác, mọi thứ đều có trên ứng dụng Sina Finance APP