Ngành y tế và chăm sóc sức khỏe Trung Quốc: Từ người theo dõi đến người dẫn đầu

Trải qua một quá trình chuyển đổi sâu sắc. Ngành chăm sóc y tế của Trung Quốc, trước đây là một lĩnh vực khổng lồ do sản xuất thuốc generic và phân phối chi phí thấp chi phối, hiện đang trải qua một cuộc thay đổi sâu sắc. Ngành chăm sóc y tế của Trung Quốc đã nhanh chóng trỗi dậy từ vai trò của một nước bắt chước và nhà sản xuất theo hợp đồng trong quá khứ, nhanh chóng leo lên chuỗi giá trị, trở thành một nhà đổi mới quan trọng trong lĩnh vực dược sinh học. Sự chuyển đổi này không phải ngẫu nhiên, mà là kết quả được hoạch định thận trọng từ một loạt chính sách giàu tính sáng suốt của chính phủ Trung Quốc, trong đó có việc tiếp tục cải cách hệ thống bảo hiểm y tế cơ bản (BMI), thúc đẩy mạnh mẽ nghiên cứu và phát triển thuốc, cũng như đơn giản hóa quy trình phê duyệt thuốc.

Năng lực nghiên cứu và phát triển của Trung Quốc ngày càng tăng đang nhận được sự công nhận trên toàn cầu, điều này có thể thấy rõ qua sự bùng nổ doanh thu từ các loại thuốc do nội địa nghiên cứu phát triển ở nước ngoài, các thương vụ cấp phép lập kỷ lục và sự gia tăng ngày càng nhiều các hoạt động hợp tác với các công ty dược phẩm đa quốc gia. Cùng với việc dân số già hóa, thu nhập khả dụng tăng lên và độ tuổi nghỉ hưu kéo dài, quy mô thị trường tiềm năng tổng thể (TAM) của ngành chăm sóc y tế Trung Quốc đang mở rộng, mang lại cơ hội vô cùng hấp dẫn cho nhà đầu tư.

Chính sách đóng vai trò thúc đẩy đổi mới. Trong mười năm qua, vị thế của Trung Quốc trong thị trường thuốc đổi mới toàn cầu đã tăng lên đáng kể. Cải cách quy định về thuốc năm 2015 và việc Trung Quốc gia nhập Hội nghị/Ủy ban Quốc tế về Kỹ thuật hòa hợp đăng ký dược phẩm dùng cho người (ICH) là các yếu tố then chốt. Những biện pháp này giúp việc nghiên cứu và phát triển thuốc đổi mới của Trung Quốc, công tác quản lý và thương mại hóa có thể bắt kịp nhanh với các tiêu chuẩn cao nhất của toàn cầu. Sự bắt kịp đó, cùng với dân số khổng lồ của Trung Quốc, động lực chi phí thuận lợi (theo dữ liệu của East Capital, chi phí lao động và nghiên cứu và phát triển chỉ ở mức 30–50% so với mức toàn cầu, giúp các thử nghiệm hiệu quả hơn về mặt chi phí), và sự hỗ trợ pháp lý rõ ràng, đã cải thiện đáng kể môi trường nghiên cứu và phát triển cho các loại thuốc đổi mới.

Những nỗ lực này đã tạo ra kết quả cụ thể: thời gian thẩm định thuốc đã được rút ngắn đáng kể; thời gian phê duyệt đã giảm từ 4,5 năm năm 2018 xuống khoảng 1 năm vào năm 2023. Theo kết quả khảo sát của McKinsey, do quy trình công việc được song song hóa, hệ sinh thái dày đặc các tổ chức nghiên cứu theo hợp đồng (CRO) và văn hóa triển khai hiệu quả cao, tốc độ phát triển thuốc mới cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn sớm hiện nhanh hơn khoảng 50–70% so với các khu vực khác (IND: dùng cho thử nghiệm lâm sàng trên người). Ở giai đoạn phát triển sau, do quần thể bệnh nhân lớn và tập trung, các trung tâm nghiên cứu có đủ nguồn lực và năng lực lâm sàng được cải thiện, tốc độ tuyển chọn thử nghiệm nhanh hơn 2–5 lần so với các tiêu chuẩn của Mỹ và Liên minh châu Âu. Điều đáng chú ý hơn là số lượng thử nghiệm lâm sàng của các loại thuốc đổi mới đã vượt Mỹ kể từ năm 2023. Sự gia tăng đóng góp của Trung Quốc vào các thử nghiệm thuốc theo nhóm “First-In-Class” (FIC: First-In-Class) cũng chứng minh năng lực nghiên cứu và phát triển.

Các hành động của các tập đoàn dược phẩm lớn trên toàn cầu càng xác nhận điều này, bao gồm các thương vụ cấp phép đối ngoại lập kỷ lục (tính đến 2025) và số lượng các liên doanh, hợp tác với các công ty công nghệ sinh học trong nước của Trung Quốc ngày càng tăng. Những bằng chứng rõ ràng này cho thấy khoảng cách giữa Trung Quốc và các tiêu chuẩn toàn cầu đang dần thu hẹp.

		Cuộc trò chuyện Nóng về Tài chính
	





	Chiến sự giữa Iran và Israel sẽ kéo dài? Thị trường đang đánh giá thấp rủi ro suy thoái kinh tế toàn cầu?