Trực tiếp cuộc họp báo cáo kết quả | Đức Khí Y Dược dự kiến lỗ ròng thu hẹp vào năm 2025, ban lãnh đạo cho biết dự kiến sẽ đạt được nhiều hợp tác hơn trong năm nay

Mỗi phóng viên｜Trân Tố Tĩnh    Mỗi biên tập｜Hứa Thiệu Hàng

Ngày 20 tháng 3, Deki Pharmaceutical (6996.HK) công bố báo cáo kết quả kinh doanh thường niên năm 2025, và ngày 23 tháng 3 tổ chức buổi thuyết minh kết quả kinh doanh, công bố dữ liệu vận hành cả năm cùng tiến triển mới nhất của các mạch ống (pipeline) cốt lõi và nền tảng công nghệ. Dữ liệu tài chính cho thấy, năm 2025 Deki Pharmaceutical đạt doanh thu bán hàng 1,05 tỷ RMB, tăng 14,56% so với cùng kỳ năm trước; lỗ trong năm sau khi điều chỉnh (trừ chênh lệch tỷ giá hối đoái ròng) là 2,02 tỷ RMB, trong khi lỗ cùng kỳ năm trước là 3,04 tỷ RMB.

Tại buổi thuyết minh, ban quản lý Deki Pharmaceutical công bố tiến triển mới nhất của mạch ống lâm sàng cốt lõi của công ty, đồng thời nêu rõ rằng Deki Pharmaceutical là doanh nghiệp thuốc đổi mới đã “giảm rủi ro”, đã hoàn tất việc ra nước ngoài, đã thực hiện thương mại hóa tại nhiều thị trường và liên tục tạo ra doanh thu; dự kiến năm nay sẽ dần đạt được thêm nhiều hình thức hợp tác khác.

Trung tâm nghiên cứu và phát triển lâm sàng Thượng Hải của Deki Pharmaceutical bắt đầu vận hành từ năm 2017; đến tháng 11 năm 2020, công ty niêm yết trên sàn chính Hồng Kông, hoàn tất huy động vốn IPO hơn 3,3 tỷ USD. Hiện tại, mạch ống R&D của Deki Pharmaceutical tập trung vào ung thư học và các bệnh tự miễn, bao gồm 1 sản phẩm giai đoạn thương mại hóa, 5 dự án giai đoạn lâm sàng và nhiều dự án giai đoạn tiền lâm sàng.

Xét từ dữ liệu tài chính, hiệu quả hoạt động của Deki Pharmaceutical năm 2025 thể hiện đặc điểm doanh thu tăng nhẹ, chi phí giảm và lỗ thu hẹp.

Theo công bố, doanh thu bán hàng năm 2025 của Deki Pharmaceutical đạt 1,05 tỷ RMB, tăng 14,5%; trong đó, thị trường Trung Quốc đại lục đóng góp tăng tốc, chủ yếu nhờ tỷ lệ thẩm thấu của thị trường sản phẩm “Xiviao” được nâng cao và hợp tác thương mại hóa được đẩy sâu hơn. Đây cũng là sản phẩm thương mại hóa duy nhất hiện nay của Deki Pharmaceutical.

Được biết, “Xiviao” (selininoso) là thuốc ức chế xuất bào nhân bản (nuclear output) chọn lọc đường uống để điều trị các khối u ác tính hệ thống máu và khối u rắn. Đến cuối năm 2025, “Xiviao” đã nhận phê duyệt NDA tại 10 thị trường khu vực châu Á - Thái Bình Dương, và được đưa vào bảo hiểm y tế địa phương tại 5 thị trường. Ban quản lý cho biết, trong khi tiếp tục thúc đẩy các đột phá lâm sàng, công ty sẽ nỗ lực duy trì việc thương mại hóa “Xiviao” (selininoso) liên tục tại khu vực châu Á - Thái Bình Dương, sẽ tiếp tục tập trung vào việc thâm nhập thị trường sâu hơn và mở rộng phạm vi chi trả.

Việc kiểm soát chi phí là nguyên nhân cốt lõi khiến lỗ của Deki Pharmaceutical thu hẹp. Năm 2025, chi phí nghiên cứu và phát triển của công ty là 1,69 tỷ RMB, so với 2,59 tỷ RMB cùng kỳ năm trước; theo công bố, mức giảm này chủ yếu do hiệu suất các hoạt động nghiên cứu lâm sàng và nghiên cứu phát triển giai đoạn sớm được nâng cao. Chi phí bán hàng và phân phối là 6920 triệu RMB, giảm 450 triệu RMB so với cùng kỳ năm trước. Do tối ưu hóa cơ cấu nhân sự và nâng cao hiệu quả vận hành, chi phí hành chính của Deki Pharmaceutical năm 2025 giảm xuống 8750 triệu RMB, giảm 1880 triệu RMB so với cùng kỳ năm trước.

Do đó, lỗ trong năm 2025 của Deki Pharmaceutical là 2,39 tỷ RMB, trong khi lỗ cùng kỳ năm trước là 3,19 tỷ RMB; lỗ sau khi điều chỉnh và trừ chênh lệch tỷ giá hối đoái là 2,02 tỷ RMB, đồng thời thu hẹp 33,7% so với cùng kỳ. Về vấn đề này, Deki Pharmaceutical phản hồi rằng chủ yếu là do tăng cường kiểm soát chi phí và cải thiện hiệu quả, từ đó giảm chi phí R&D và chi phí hành chính của công ty.

Phóng viên lưu ý rằng nhà đầu tư khá quan tâm đến tình hình dòng tiền hiện tại của Deki Pharmaceutical. Ban quản lý đã trả lời, cho biết: “Tính đến cuối năm 2025, dự trữ tiền mặt của công ty khoảng 7,34 tỷ RMB.” Ban quản lý đồng thời cho biết, công ty có kỳ vọng trong tương lai nhận các khoản thanh toán mốc tổng mức vượt hơn 11 tỷ USD, cũng như các khoản phí bản quyền theo từng bậc dựa trên doanh số thuần trong tương lai.

Một trong các trọng tâm cốt lõi khác của buổi thuyết minh nằm ở tiến triển của mạch ống lâm sàng cốt lõi và nền tảng công nghệ của Deki Pharmaceutical, trong đó có việc công bố dữ liệu lâm sàng của hai sản phẩm ATG-022 và ATG-037, cùng với hợp tác cấp phép toàn cầu của nền tảng bộ nối tế bào T thế hệ thứ hai AnTenGager™, là những nội dung được chia sẻ tại buổi thuyết minh lần này.

Theo Deki Pharmaceutical công bố, tính đến cuối năm 2025, công ty có 9 nghiên cứu lâm sàng đang được tiến hành tại Trung Quốc đại lục, Hoa Kỳ và Australia.

Deki Pharmaceutical cho biết hiện tại, nghiên cứu điều trị phối hợp tuyến đầu của ATG-022 trong ung thư dạ dày đã được triển khai toàn diện. Công ty dự kiến công bố dữ liệu lâm sàng mới nhất vào quý II năm 2026; công ty có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm lâm sàng then chốt giai đoạn III đối với điều trị ung thư dạ dày bằng liệu pháp đơn trị vào năm 2026, và bắt đầu tuyển bệnh nhân vào nửa cuối năm 2026.

Tại phần hỏi đáp dành cho nhà đầu tư trong buổi thuyết minh kết quả kinh doanh năm 2025 của Deki Pharmaceutical, một nhà đầu tư đã hỏi cách nhìn nhận về bối cảnh cạnh tranh “đổ dồn” giữa các sản phẩm như kháng thể đơn dòng Clаudin 18.2, ADC, CAR-T… cũng như chiến lược cạnh tranh của công ty. Ban quản lý đã có phản hồi chi tiết về vấn đề này.

Ban quản lý thẳng thắn nói rằng, đường đua Clаudin 18.2 nhìn có vẻ đông đúc, nhưng phần lớn các sản phẩm cạnh tranh tập trung vào nhóm bệnh nhân biểu hiện trung bình - cao trong “tầng thứ hai”, trong khi ATG-022 đã vượt ra khỏi phạm vi cạnh tranh này, hình thành lợi thế về hiệu quả, độ an toàn và mở rộng chỉ định. Hiện tại, sản phẩm này đã có dữ liệu nghiên cứu lâm sàng với hơn 100 bệnh nhân tại Australia và Trung Quốc, công ty tự tin rằng sớm có thể khởi động thử nghiệm đăng ký lâm sàng giai đoạn III và sớm mở rộng sang các loại khối u khác ngoài tuyến tụy và đường tiêu hóa.

Nguồn ảnh bìa: Kho tư liệu truyền thông của Mỗi nhật tài chính

Tin tức số lượng lớn, diễn giải chính xác, tất cả đều tại ứng dụng Sina Finance