Công ty Cổ phần Dược phẩm Liên Hoàn Giang Tô về thông báo con dấu kiểm soát nhận được "Thông báo phê duyệt bổ sung đơn thuốc"

Mã chứng khoán: 600513 Mã cổ phiếu: Liên Hoàn Dược Số thông báo: 2026-015

Công ty Cổ phần Dược Liên Hoàn Giang Tô

Về việc công ty con nắm quyền kiểm soát nhận được « Thông báo chấp thuận phê duyệt bổ sung đối với thuốc »

Hội đồng quản trị của công ty chúng tôi và toàn thể các giám đốc cam kết nội dung của thông báo này không có bất kỳ ghi chép sai lệch nào, không có tuyên bố gây hiểu lầm, hoặc thiếu sót nghiêm trọng nào, và chịu trách nhiệm pháp lý về tính chân thực, chính xác và đầy đủ của nội dung.

Công ty Cổ phần Dược Liên Hoàn Giang Tô (sau đây gọi là “công ty”) công ty con nắm quyền kiểm soát là Công ty TNHH Sản xuất dược phẩm Thường Lạc Tân Hương (sau đây gọi là “Thường Lạc Dược”) vào những ngày gần đây đã nhận được « Thông báo chấp thuận phê duyệt bổ sung đối với thuốc » do Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia (sau đây gọi là “Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia”) ký cấp đối với Thuốc tiêm Bumetanid (sau đây gọi là “bản phẩm này” hoặc “thuốc này”); hiện công bố các thông tin liên quan như sau:

I. Thông tin cơ bản của thuốc

■

II. Các thông tin khác về thuốc

Thuốc tiêm Bumetanid chủ yếu được chỉ định cho: (1) các bệnh lý phù nề, bao gồm suy tim sung huyết, xơ gan, bệnh lý thận, dùng kết hợp với các thuốc khác để điều trị phù phổi cấp và phù não cấp v.v.; (2) tăng huyết áp; (3) phòng ngừa suy thận cấp; (4) tăng kali máu và tăng canxi máu; (5) hạ natri máu do pha loãng; (6) tăng tiết hormone chống bài niệu; (7) ngộ độc cấp do chất độc/thành phần thuốc v.v. Tính đến thời điểm công bố của thông báo này, doanh số bán tại các bệnh viện mẫu trong nước của thuốc này năm 2024 khoảng 2,90 tỷ nhân dân tệ; doanh số bán tại các bệnh viện mẫu trong nước trong ba quý đầu năm 2025 khoảng 1,03 tỷ nhân dân tệ (dữ liệu từ Cơ sở dữ liệu y dược Momeu · 医药数据库).

Tính đến thời điểm công bố của thông báo này, vốn đầu tư cho nghiên cứu và phát triển của Thường Lạc Dược đối với thuốc này khoảng 541,60 triệu nhân dân tệ (chưa được kiểm toán).

Tính đến thời điểm công bố của thông báo này, Thường Lạc Dược đến năm 2026 đã nhận được 3 giấy phép sản xuất.

III. Ảnh hưởng đối với công ty và cảnh báo rủi ro

Lần này Thường Lạc Dược nhận được « Thông báo chấp thuận phê duyệt bổ sung đối với thuốc » đối với thuốc tiêm Bumetanid, qua đó làm phong phú thêm danh mục sản phẩm của công ty và các công ty con, có lợi cho việc nâng cao năng lực cạnh tranh trên thị trường của công ty và các công ty con. Việc có được « Thông báo chấp thuận phê duyệt bổ sung đối với thuốc » nêu trên dự kiến sẽ không tạo ra ảnh hưởng đáng kể đến kết quả hoạt động kinh doanh gần đây của công ty và các công ty con. Do doanh số bán thuốc chịu ảnh hưởng bởi các yếu tố như chính sách của Nhà nước, môi trường thị trường, mức độ chấp nhận của thị trường, năng lực cạnh tranh thị trường, v.v., nên tồn tại tính không chắc chắn; kính mong các nhà đầu tư quan tâm đưa ra quyết định thận trọng, chú ý rủi ro đầu tư.

Trân trọng thông báo.

Hội đồng quản trị Công ty Cổ phần Dược Liên Hoàn Giang Tô

Ngày 1 tháng 4 năm 2026

海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP