Medtronic giành được sự chấp thuận của FDA cho robot trong phẫu thuật sọ và tai mũi họng

robot
Đang tạo bản tóm tắt

Medtronic đã nhận được giấy phép 510(k) từ FDA cho hệ thống phẫu thuật Stealth AXiS của mình, mở rộng việc sử dụng cho các thủ thuật về sọ não và tai, mũi, họng (ENT). Hệ thống này kết hợp lập kế hoạch phẫu thuật, định vị và robot để nâng cao quy trình làm việc và khả năng ra quyết định của bác sĩ phẫu thuật, đặc biệt là sử dụng tractography có hỗ trợ AI để lập bản đồ não. Việc mở rộng sang các lĩnh vực này là một phần trong chiến lược của Medtronic nhằm tăng thị phần của mình trong thị trường công nghệ sọ não và cột sống trị giá 15 tỷ USD, dựa trên giấy phép trước đó của hãng cho các thủ thuật về cột sống vào tháng Hai.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim