【6622】Tri-Tech Nhãn khoa: 3 loại thuốc chủ lực sẽ được phê duyệt và đưa vào thị trường trong năm nay - mục tiêu dòng tiền mặt cả năm sẽ dương

Chưa có công ty công nghệ sinh học nào tạo ra lợi nhuận, Chủ tịch Công ty TNHH Y Khoa Mắt Zhaoke (06622) ông Lý Tiểu Ngược cho biết, ba loại thuốc chủ lực của công ty được kỳ vọng trong vòng 2 đến 6 tháng tới sẽ lần lượt được phê duyệt để đưa ra thị trường và thực hiện thương mại hóa, với mục tiêu dòng tiền dương cả năm.

Ba loại thuốc này lần lượt là thuốc nhỏ mắt Atropine sulfate điều trị cận thị ở trẻ em (NVK002) và gel mắt Cyclosporine để điều trị bệnh khô mắt, đều thuộc nhóm thuốc cải tiến; còn thuốc tiêm nội nhãn Pegaptanib kháng thể đơn dòng chống VEGF điều trị thoái hóa điểm vàng ở người cao tuổi (TAB014) là một sản phẩm sinh học.

Ông cho biết, căn cứ vào kết quả đạt doanh thu 2 tỷ nhân dân tệ (sau đây gọi tắt là “cùng kỳ”) của thuốc nhỏ mắt Atropine và gel mắt Cyclosporine trong các doanh nghiệp cùng ngành, công ty kỳ vọng cho việc ra mắt sản phẩm, cho rằng không gian thị trường rất lớn, đủ để các sản phẩm khác nhau cùng phát triển; đồng thời nhấn mạnh sẽ không phát triển theo chiến lược giá thấp. Để đáp ứng nhu cầu thương mại hóa, công ty sẽ tăng cường nhân sự cho đội ngũ bán hàng, dự kiến đến cuối năm sẽ nâng lên khoảng 100 người.

Mở rộng thị trường nước ngoài　Mục tiêu dài hạn là doanh thu hải ngoại và nội địa chia đều

Công ty đã lỗ gần 209 triệu nhân dân tệ trong năm ngoái, thu hẹp so với mức lỗ 234 triệu nhân dân tệ cùng kỳ năm 2024; doanh thu 31,974 triệu nhân dân tệ, giảm 53,88% so với cùng kỳ; chi phí R&D khoảng 172 triệu nhân dân tệ, giảm 15,75% so với cùng kỳ. Phó Tổng Giám đốc Tài chính kiêm Thư ký Công ty, bà Cữu Thục Hân cho biết, khi các sản phẩm chủ lực bước vào giai đoạn thương mại hóa, chi phí R&D trong tương lai sẽ giảm.

Ông Lý bổ sung rằng, hơn 2 năm trước, số ca trong thử nghiệm lâm sàng ít nhất là 2.000 người; ngay cả khi sau này tiến hành thử nghiệm lâm sàng, quy mô tối đa cũng chỉ khoảng 500 người, nên có thể giảm chi phí R&D. Tuy nhiên, công ty vẫn sẽ tiến hành R&D nhưng sẽ áp dụng thái độ thận trọng, thay vì “không tiêu tiền lớn” như trước.

Ngoài ra, ông cho biết công ty đang mở rộng thị trường nước ngoài, bao gồm Mỹ, Úc, New Zealand, Trung Đông, Hàn Quốc, Malaysia, Thái Lan, Indonesia, Singapore và Việt Nam, hy vọng trong năm nay có thể mở rộng mạng lưới quốc tế sang khu vực Bắc Mỹ và Nam Mỹ; hiện công ty đang tích cực tìm cơ hội tại Brazil.

Ông tiếp tục cho biết, dựa trên tiến độ phát triển hiện tại của từng loại thuốc để ước tính, đối tác chiến lược đầu năm nay đã có được phê duyệt của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đối với thuốc cải tiến BrimocholPF cho bệnh lão thị, dự kiến hoạt động kinh doanh ở hải ngoại nhanh nhất có thể ghi nhận doanh thu vào năm 2028, lấy mục tiêu dài hạn là tỷ trọng doanh thu hải ngoại và nội địa sẽ chia đều theo 50-50.

		Tài chính Hot Talk
	





	Nỗi lo Mỹ-Iran đánh kéo dài? Liệu thị trường đang đánh giá thấp rủi ro suy thoái toàn cầu?