FDA phê duyệt phác đồ liều cao mới của SPINRAZA® (nusinersen) cho bệnh teo cơ tủy sống

robot
Đang tạo bản tóm tắt

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt một phác đồ điều trị liều cao mới của SPINRAZA (nusinersen) để điều trị teo cơ tủy sống (SMA). Sự phê duyệt này dựa trên dữ liệu từ nghiên cứu then chốt DEVOTE, cho thấy những cải thiện đáng kể về chức năng vận động ở bệnh nhân, đồng thời mang đến một lựa chọn điều trị mới cho những người mắc SMA. Phác đồ liều cao sẽ được cung cấp trong vài tuần tới và hiện đã được phê duyệt tại EU, Thụy Sĩ và Nhật Bản.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim