Harbour BioMed Báo cáo kết quả tài chính cả năm 2025: Hợp tác toàn cầu bền vững thúc đẩy tăng trưởng dài hạn

Harbour BioMed công bố Kết quả tài chính cả năm 2025: Hợp tác toàn cầu bền vững làm nền tảng cho tăng trưởng dài hạn

Harbour BioMed công bố Kết quả tài chính cả năm 2025: Hợp tác toàn cầu bền vững làm nền tảng cho tăng trưởng dài hạn

PR Newswire

CAMBRIDGE, Mass., ROTTERDAM, Hà Lan và SHANGHAI, ngày 30 tháng 3 năm 2026

CAMBRIDGE, Mass., ROTTERDAM, Hà Lan và SHANGHAI, ngày 30 tháng 3 năm 2026 /PRNewswire/ – Harbour BioMed (“HBM” hoặc “Công ty”; HKEX: 02142), một công ty dược sinh học toàn cầu cam kết nghiên cứu và phát triển các liệu pháp kháng thể mới trong miễn dịch, ung thư và các lĩnh vực khác, hôm nay đã công bố kết quả tài chính cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025.

                 ![](https://img-cdn.gateio.im/social/moments-f33bd0129c-fa8cd09ef5-8b7abd-ceda62)

Tiến sĩ Jingsong Wang, Người sáng lập, Chủ tịch và Giám đốc điều hành (CEO) của Harbour BioMed, nhận xét: "Năm 2025 là một năm mang tính bước ngoặt đối với Harbour BioMed khi chúng tôi bước vào giai đoạn thứ ba trong quá trình chuyển đổi chiến lược, với lộ trình rõ ràng hướng đến tầm nhìn 2028 của chúng tôi là trở thành một tập đoàn dược sinh học nền tảng hàng đầu toàn cầu.

Chiến lược của Công ty được thúc đẩy bởi ba động cơ tăng trưởng tích hợp. Bao gồm: xây dựng ‘hạ tầng mới’ về phát hiện kháng thể do AI dẫn dắt hàng đầu toàn cầu thông qua Nona Biosciences, mở rộng hợp tác toàn cầu thông qua các hợp tác dựa trên nền tảng với các công ty dược phẩm đa quốc gia, và khai mở giá trị toàn cầu của danh mục pipeline giai đoạn trung đến cuối kỳ trong miễn dịch, ung thư và các lĩnh vực khác thông qua Harbour Therapeutics. Ba động cơ này kết nối các nền tảng công nghệ, quan hệ đối tác toàn cầu và phát triển pipeline, hình thành một mô hình có khả năng mở rộng cho đổi mới bền vững và tăng trưởng dài hạn.

Khai thác các nền tảng phát hiện kháng thể độc quyền và tiếp tục đổi mới trong phát triển thuốc ứng dụng AI, Harbour BioMed đã xây dựng một hệ sinh thái hợp tác toàn cầu vững mạnh. Nhìn về phía trước, chúng tôi sẽ tiếp tục tập trung vào đổi mới và đẩy nhanh việc phát triển các thuốc sinh học thế hệ tiếp theo để mang lại các liệu pháp mang tính đột phá cho bệnh nhân trên toàn thế giới."

Điểm nhấn tài chính năm 2025: Tăng trưởng mạnh và khả năng sinh lời

• Tổng doanh thu đạt khoảng 158 triệu USD, tăng 314,6% so với cùng kỳ năm trước, chủ yếu nhờ các hợp tác chiến lược dài hạn với các công ty dược phẩm đa quốc gia, các thỏa thuận cấp phép toàn cầu và tăng trưởng doanh thu vững mạnh được thúc đẩy bởi kết quả hoạt động mạnh của Nona Biosciences.
• Lợi nhuận ròng trong năm tăng vọt lên khoảng 92 triệu USD, gấp 33 lần so với cả năm 2024, phản ánh tăng trưởng doanh thu mạnh và cải thiện liên tục hiệu quả hoạt động.
• Lợi nhuận ròng đã điều chỉnh cho năm**[1]** đạt khoảng 101 triệu USD, tương đương mức tăng gấp 11 lần so với năm trước.
• Tiền mặt và các khoản tương đương tiền đạt khoảng 403 triệu USD tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2025, tăng 141,6% so với cuối năm 2024. Công ty duy trì nguồn lực tài chính vững mạnh và tính linh hoạt để thực hiện các sáng kiến quản lý vốn hiệu quả.

Các hợp tác chiến lược thúc đẩy mở rộng toàn cầu

Trong nhiều năm qua, Harbour BioMed đã từng bước chuyển đổi sức mạnh của các nền tảng công nghệ thành các quan hệ đối tác toàn cầu có giá trị cao, xây dựng một hệ sinh thái đổi mới quốc tế đang mở rộng. Công ty đã củng cố mối liên hệ với các nhà lãnh đạo dược phẩm toàn cầu trong phát hiện kháng thể và phát triển thuốc sinh học thế hệ tiếp theo, đảm bảo các công nghệ nền tảng sáng tạo của mình đạt đến tầm cao mới.

Riêng trong năm 2025, Công ty đã thiết lập nhiều hợp tác với các nhà đổi mới công nghệ sinh học toàn cầu và các công ty dược phẩm đa quốc gia, bao gồm Windward Bio, AstraZeneca, Otsuka, Pfizer và Bristol Myers Squibb. Trong số đó, việc hợp tác đang mở rộng của Harbour BioMed với AstraZeneca là một ví dụ tiêu biểu cho mô hình hợp tác đối tác đang phát triển của Công ty—tiến từ cấp phép sản phẩm sang hợp tác chiến lược sâu rộng bao phủ nhiều mục tiêu và chương trình. Sự hợp tác giữa hai bên trong năm 2025 còn được làm nổi bật bởi một khuôn khổ đổi mới, đa diện, kết hợp hợp tác R&D, đầu tư vốn và việc thành lập Phòng thí nghiệm Đổi mới Harbour BioMed-AstraZeneca.

Cùng nhau, các hợp tác này nhấn mạnh mô hình hợp tác nền tảng do Harbour BioMed phát triển đang ngày càng phát triển, cho phép Công ty đẩy nhanh đổi mới toàn cầu đồng thời tạo ra giá trị chiến lược và thương mại dài hạn.

Đẩy mạnh một danh mục pipeline vững chắc và có sự khác biệt

Harbour BioMed tiếp tục đẩy mạnh một danh mục pipeline đa dạng các liệu pháp điều trị sáng tạo nhằm giải quyết các bệnh có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể. Với gần 20 ứng viên thuốc trải dài từ giai đoạn tiền lâm sàng đến phát triển lâm sàng giai đoạn cuối, Công ty đang xây dựng một danh mục rộng khắp trong miễn dịch, ung thư và các lĩnh vực khác, đồng thời mở rộng sang các phương thức thế hệ tiếp theo bao gồm các thuốc gắn kết tế bào T song đặc hiệu và tam đặc hiệu, liên hợp kháng thể-thuốc, các liệu pháp bệnh chuyển hoá và các chương trình hệ thần kinh trung ương.

Các sản phẩm chủ chốt ở giai đoạn lâm sàng trung đến cuối bao gồm:

Batoclimab (HBM9161) là kháng thể đơn dòng chống FcRn đầu tiên đã hoàn tất các thử nghiệm Giai đoạn I đến các thử nghiệm then chốt tại Trung Quốc. Là một kháng thể đơn dòng chống FcRn mới, hoàn toàn là người, batoclimab có tiềm năng trở thành một lựa chọn điều trị đột phá cho nhiều loại bệnh tự miễn. Kết quả thử nghiệm lâm sàng then chốt then chốt Giai đoạn III của batoclimab đã được công bố trên JAMA Neurology vào tháng 3 năm 2024, cho thấy hiệu quả và độ an toàn bền vững khi sử dụng lâu dài batoclimab trong điều trị bệnh nhược cơ thể cơ vân toàn thể (gMG). Vào tháng 7 năm 2024, NMPA đã chấp nhận hồ sơ BLA đối với batoclimab để điều trị gMG.

HBM9378 là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn là người chống lại thymic stromal lymphopoietin (TSLP) được tạo ra từ nền tảng H2L2 Harbour Mice®. Nó gắn kết mạnh với phối tử TSLP và ức chế con đường truyền tín hiệu do TSLP trung gian bằng cách chặn tương tác giữa TSLP và thụ thể TSLP. TSLP là một cytokine đã được xác thực tốt, đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và tiến triển của nhiều tình trạng miễn dịch, bao gồm hen suyễn và COPD, nơi việc ức chế đã chứng minh mang lại lợi ích trong nhiều dạng kiểu hình viêm. HBM9378 đã được thiết kế để đạt thời gian bán hủy kéo dài và tăng cường hiệu ứng làm tắt tác dụng/ức chế (effector silencing), và được dùng tiêm dưới da.

Công ty đã nhận được phê duyệt IND của HBM9378 cho hen suyễn từ trung bình đến nặng từ NMPA vào tháng 2 năm 2022 và hoàn tất thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I trên các đối tượng khỏe mạnh tại Trung Quốc. Vào tháng 11 năm 2024, Công ty đã nộp đơn IND cho HBM9378 để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) lên NMPA, và đã được phê duyệt vào tháng 1 năm 2025.

Vào tháng 1 năm 2025, đã được công bố rằng Công ty và Kelun-Biotech đã ký thỏa thuận cấp phép độc quyền với Windward Bio, theo đó Windward Bio được cấp phép độc quyền cho việc nghiên cứu, phát triển, sản xuất và thương mại hóa HBM9378 trên toàn cầu (ngoại trừ Đại Trung Quốc và một số quốc gia ở Đông Nam Á cũng như Tây Á). Vào tháng 7 năm 2025, Windward Bio đã khởi động nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn II POLARIS toàn cầu, đánh giá liều dùng tác dụng kéo dài của HBM9378/WIN378 cho những người sống chung với hen suyễn.

Ghi chú: HBM9378 được biết đến là SKB378 trong pipeline của Kelun-Biotech và WIN378 trong pipeline của Windward Bio.

Porustobart (HBM4003) là một kháng thể đơn dòng chống CTLA-4 chỉ chuỗi nặng thế hệ tiếp theo, hoàn toàn là người, được phát hiện và phát triển bằng nền tảng HCAb Harbour Mice®. Đây cũng là kháng thể đơn dòng chỉ chuỗi nặng hoàn toàn là người đầu tiên bước vào phát triển lâm sàng trên toàn cầu. So với các kháng thể CTLA-4 truyền thống, porustobart có các đặc tính riêng biệt và thuận lợi, bao gồm tình trạng suy giảm đáng kể tế bào Treg và dược động học được tối ưu nhằm cải thiện độ an toàn. Ngoài ra, bằng cách tăng cường độc tính tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC), porustobart làm tăng khả năng chọn lọc loại bỏ các tế bào Treg trong khối u, giúp vượt qua nút thắt về hiệu quả và độc tính của các liệu pháp CTLA-4 hiện tại. Công ty đã triển khai kế hoạch phát triển toàn cầu cho nhiều loại khối u rắn với thiết kế điều trị thích ứng đối với porustobart. Dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn tích cực đã được quan sát trong thử nghiệm đơn trị nhắm vào các khối u rắn tiến triển, cũng như trong các thử nghiệm kết hợp với thuốc ức chế PD-1 cho u ác tính (melanoma), ung thư đại trực tràng (CRC), tân sinh thần kinh nội tiết (NEN) và ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).

Vào tháng 10 năm 2025, Công ty đã công bố dữ liệu lâm sàng tích cực Giai đoạn II trong kết hợp với tislelizumab, để điều trị ung thư đại trực tràng di căn có tình trạng ổn định vi vệ tinh (microsatellite stable - MSS) (mCRC). Trong số 23 bệnh nhân có thể đánh giá, tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) là 34,8%, tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR) là 60,9%, và tỷ lệ sống còn toàn bộ 12 tháng (OS) là 84%.

Vào tháng 2 năm 2026, Công ty đã tham gia một thỏa thuận cấp phép và hợp tác góp vốn với Solstice Oncology, một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng được thành lập bởi một liên minh các nhà đầu tư mạo hiểm lớn, nhằm phát triển và thương mại hóa độc quyền HBM4003 bên ngoài Đại Trung Quốc.

**HBM7575 **là một kháng thể song đặc hiệu tác dụng kéo dài nhắm vào TSLP và một kháng nguyên chưa được công bố, với cơ chế tác động kép. Một mặt, bằng cách chặn tương tác giữa TSLP và thụ thể của nó, nó ức chế các con đường truyền tín hiệu do TSLP trung gian và sự kích hoạt của các tế bào miễn dịch Th2. Mặt khác, việc gắn kết với và chặn mục tiêu chưa được công bố sẽ tạo ra hiệu ứng hiệp đồng, vượt qua các vấn đề kháng liên quan đến các kháng thể đơn mục tiêu TSLP. HBM7575 được thiết kế để có thời gian bán hủy kéo dài và khả năng phát triển thuận lợi, cho phép dùng tiêm dưới da. Dựa trên dữ liệu thời gian bán hủy tiền lâm sàng, thời gian bán hủy dự kiến ở người được kỳ vọng hỗ trợ khoảng cách liều hơn ba tháng, định vị nó như một liệu pháp tiềm năng thuộc nhóm tốt nhất trong cùng hạng.

Vào tháng 12 năm 2025, NMPA đã chấp nhận hồ sơ IND cho HBM7575 để điều trị viêm da cơ địa (atopic dermatitis). Vào tháng 3 năm 2026, hồ sơ IND của Trung Quốc cho việc điều trị viêm da cơ địa đã được NMPA phê duyệt.

Các sản phẩm chủ chốt trong danh mục đổi mới thế hệ tiếp theo bao gồm:

HBM7020 là một kháng thể song đặc hiệu BCMAxCD3 được tạo ra bằng công nghệ kháng thể hoàn toàn là người HBICE® và nền tảng Harbour Mice®. HBM7020 có thể tạo liên kết chéo giữa các tế bào mục tiêu và tế bào T bằng cách gắn vào BCMA và CD3 trên bề mặt tế bào, dẫn đến kích hoạt tế bào T mạnh mẽ và loại bỏ tế bào. Bằng cách kết hợp hai vị trí gắn kết chống BCMA để nhắm mục tiêu tế bào tối ưu và hoạt tính CD3 đã được tối ưu hóa dạng đơn trị để giảm thiểu hội chứng giải phóng cytokine (CRS), HBM7020 đã thể hiện độc tính tế bào mạnh mẽ với ứng dụng rộng rãi trong cả các bệnh lý miễn dịch và ung thư. Vào tháng 8 năm 2023, HBM7020 nhận được thông báo cho phép IND từ NMPA để bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn I cho ung thư tại Trung Quốc. Vào tháng 6 năm 2025, Công ty đã tham gia một hợp tác chiến lược toàn cầu với Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) để thúc đẩy HBM7020 cho điều trị các bệnh tự miễn.

HBM7004 là một kháng thể song đặc hiệu B7H4xCD3 mới. Sử dụng công nghệ HBICE® và nền tảng Harbour Mice®, kháng thể này được thiết kế để cung cấp các giải pháp đột phá trong điều trị ung thư từ cả góc độ hiệu quả lẫn độ an toàn. Việc phát triển B7H4xCD3 song đặc hiệu HBICE® củng cố thêm nền tảng các engager tế bào miễn dịch song đặc hiệu của Công ty, thể hiện tính linh hoạt và lợi thế “plug-and-play”. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, HBM7004 thể hiện cơ chế kích hoạt tế bào T phụ thuộc vào B7H4 trong khối u. Trong nhiều mô hình động vật, HBM7004 cho thấy hiệu quả chống u mạnh mẽ, độ ổn định in vivo đáng kể và giảm độc tính toàn thân. Ngoài ra, trong các mô hình tiền lâm sàng, HBM7004 thể hiện hiệu ứng hiệp đồng mạnh khi kết hợp với kháng thể song đặc hiệu B7H4x4-1BB ở tỷ lệ thấp giữa tế bào hiệu ứng và tế bào đích, cho thấy tiềm năng điều trị đầy hứa hẹn. Năm 2025, Công ty tiếp tục phát triển ở giai đoạn tiền lâm sàng và chuyển sang giai đoạn chuẩn bị cho IND đối với HBM7004.

Chương trình bệnh chuyển hoá: Công ty đang phát triển các liệu pháp sáng tạo cho các bệnh liên quan đến béo phì nhằm giải quyết các thách thức chính trong các phương pháp điều trị béo phì hiện tại, bao gồm bảo tồn cơ và hiệu quả lâu dài. Nhiều chương trình hiện đang ở giai đoạn tiền lâm sàng, mỗi chương trình được thiết kế để mang lại các cơ chế tác động sáng tạo, bao gồm điều biến hormone nhắm mục tiêu và điều hòa chuyển hóa được tăng cường. Bằng cách tích hợp các chiến lược nhắm kép với hồ sơ an toàn được cải thiện, các liệu pháp này có tiềm năng bổ sung và mở rộng các lựa chọn điều trị hiện có, bao gồm các chất chủ vận của thụ thể GLP-1, GIP và GCG. Các chương trình này được hỗ trợ bởi nền tảng phát hiện kháng thể của Công ty và nền tảng Hu-mAtrIxTM AI, với các ứng dụng AI hướng dẫn khám phá trình tự kháng thể, tăng cường/biểu lọc, tối ưu hóa, thiết kế hình học cho kháng thể song đặc hiệu, cùng các đánh giá về khả năng phát triển, tính sinh miễn dịch và dược động học (PK), cũng như các nghiên cứu biomarker của bệnh nhân.

Chương trình bệnh hệ thần kinh trung ương (CNS): Resilience Neuroscience, một công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Công ty, đang phát triển pipeline hệ thần kinh trung ương thế hệ tiếp theo tập trung vào bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson và các rối loạn thoái hóa thần kinh khác. Nhiều chương trình hiện đang ở giai đoạn tiền lâm sàng, nhắm tới các con đường CNS đã được xác thực tốt. Bằng cách nâng cao khả năng đưa thuốc qua hàng rào máu-não (BBB) và kéo dài thời gian bán hủy, các chương trình này nhằm tăng cường hiệu quả điều trị và mang lại các thuốc thế hệ tiếp theo thuộc nhóm tốt nhất trong cùng hạng (BIC) và nhóm đầu tiên trong cùng hạng (FIC). Cách tiếp cận này dựa trên các công nghệ nền tảng độc quyền của chúng tôi, bao gồm các nền tảng vận chuyển qua BBB dựa trên HCAb để đưa kháng thể xuyên não và các phương thức ASO/siRNA gắn với BBB, nhằm vượt qua các rào cản chính trong phát triển thuốc CNS.

Thúc đẩy các liệu pháp thế hệ tiếp theo qua đổi mới nền tảng và ươm tạo liên doanh

Đổi mới nền tảng công nghệ vẫn là trụ cột chiến lược dài hạn của Harbour BioMed và là động lực chính thúc đẩy năng suất nghiên cứu, phát triển và thành công trong kinh doanh. Bằng cách liên tục nâng cao các nền tảng phát hiện kháng thể độc quyền như Harbour Mice®, công nghệ kháng thể dựa trên HCAb và năng lực kỹ thuật kháng thể đa đặc hiệu, Công ty đang nâng cao hiệu quả khám phá kháng thể đồng thời phát triển các thuốc sinh học thế hệ tiếp theo trong nhiều lĩnh vực điều trị.

Dựa trên nền tảng đó, Harbour BioMed ngày càng tích hợp trí tuệ nhân tạo với kỹ thuật kháng thể tiên tiến để đẩy nhanh quá trình khám phá hơn nữa. Một trong những đổi mới nổi bật của Harbour BioMed trong năm 2025 là việc ra mắt mô hình HCAb Generative AI hoàn toàn là người đầu tiên, vận hành bởi nền tảng Hu-mAtrIx™ AI. Được xây dựng dựa trên hơn chín triệu trình tự HCAb từ giải trình tự thế hệ tiếp theo, nền tảng này tích hợp thiết kế do AI dẫn dắt, sàng lọc thông minh và xác nhận trong phòng thí nghiệm ướt (wet-lab validation) để thiết lập quy trình khám phá vòng kín cho phát triển kháng thể. Để thúc đẩy hơn nữa đổi mới dựa trên AI, Harbour BioMed cũng đã ra mắt Liên minh Hệ sinh thái AI + Dược phẩm Toàn cầu vào năm 2025, quy tụ các đối tác công nghệ, chuyên gia ngành và nhà đầu tư nhằm đẩy nhanh quá trình khám phá thuốc dựa trên AI.

Các năng lực nền tảng này đã đóng vai trò quan trọng trong việc hỗ trợ pipeline mở rộng của Công ty và các hợp tác toàn cầu với các đối tác dược phẩm hàng đầu, đồng thời tiếp tục chứng minh giá trị thương mại và khoa học của các nền tảng công nghệ của Harbour BioMed.

Ngoài việc nâng cao năng lực R&D nội bộ, Harbour BioMed còn tận dụng các công nghệ độc quyền để thúc đẩy các mô hình đổi mới mới. Thông qua phương pháp “công nghệ vì vốn góp” (technology for equity), Công ty tiếp tục ươm tạo các liên doanh công nghệ sinh học thế hệ tiếp theo, mở rộng các kịch bản ứng dụng của nền tảng công nghệ trong khi tạo ra giá trị dài hạn.

Với các khoản đầu tư linh hoạt, Harbour BioMed đã ươm tạo nhiều liên doanh tập trung vào các lĩnh vực trị liệu tiên tiến, từ kháng thể đa trị đến liệu pháp tế bào. Các liên doanh này bao gồm hợp tác với NK Cell-Tech trong các liệu pháp tế bào NK, cũng như ươm tạo Élancé Therapeutics, tập trung vào các phương pháp điều trị béo phì thế hệ tiếp theo, và Resilience Neuroscience, chuyên về các liệu pháp cho bệnh thoái hóa thần kinh. Harbour BioMed cũng đồng sáng lập Sobour Biopharma để phát triển các liệu pháp sáng tạo cho ung thư và các bệnh viêm.

Tổng thể, các sáng kiến này làm nổi bật tiềm năng rộng lớn của các nền tảng công nghệ của Harbour BioMed và chứng minh mô hình đổi mới dựa trên nền tảng của Công ty tiếp tục tạo ra các cơ hội mới cho tiến bộ khoa học và tăng trưởng trong tương lai.

Triển vọng: Thúc đẩy giai đoạn tiếp theo của tăng trưởng toàn cầu

Nhìn về phía trước, Harbour BioMed sẽ tiếp tục thúc đẩy tăng trưởng bền vững và hiện thực hóa tầm nhìn 2028 của mình trở thành tập đoàn dược sinh học nền tảng hàng đầu toàn cầu thông qua ba động cơ tăng trưởng tích hợp.

Trong năm 2026, Công ty dự kiến sẽ đưa nhiều tài sản tiềm năng cao vào phát triển lâm sàng giai đoạn trung đến cuối và tiến xa hơn các ứng viên sáng tạo vào giai đoạn lâm sàng trong các lĩnh vực điều trị như miễn dịch, ung thư và các lĩnh vực khác có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng cao. Đồng thời, Công ty sẽ tích cực tìm kiếm các cơ hội để thúc đẩy nhanh hơn nữa việc hiện thực hóa giá trị danh mục và nền tảng, cũng như củng cố vai trò trong hệ sinh thái đổi mới toàn cầu bằng cách mở rộng hợp tác với các đối tác toàn cầu.

Bằng cách tích hợp các nền tảng công nghệ, đổi mới pipeline và các quan hệ đối tác toàn cầu, Harbour BioMed vẫn cam kết mang đến các liệu pháp sinh học mang tính đột phá cho bệnh nhân trên toàn thế giới và tiếp tục củng cố vị thế là nhà đổi mới cạnh tranh toàn cầu trong các thuốc sinh học trị liệu thế hệ tiếp theo.

Giới thiệu về Harbour BioMed

Harbour BioMed (HKEX: 02142) là một công ty dược sinh học toàn cầu cam kết nghiên cứu và phát triển các liệu pháp kháng thể mới trong miễn dịch, ung thư và các lĩnh vực khác. Công ty đang xây dựng một danh mục vững chắc và pipeline có sự khác biệt thông qua năng lực R&D nội bộ, các hợp tác chiến lược toàn cầu trong đồng phát hiện và đồng phát triển, cũng như các thương vụ mua lại chọn lọc.

Nền tảng công nghệ kháng thể độc quyền của chúng tôi, Harbour Mice®, tạo ra các kháng thể đơn dòng hoàn toàn là người ở cả định dạng hai chuỗi nặng và hai chuỗi nhẹ truyền thống (H2L2) cũng như định dạng chỉ chuỗi nặng (HCAb). Dựa trên các kháng thể HCAb, công nghệ engager tế bào miễn dịch dựa trên HCAb (HBICE®) các kháng thể song đặc hiệu cho phép tạo hiệu ứng tiêu diệt khối u mà các liệu pháp phối hợp truyền thống không đạt được. Công nghệ Antibody Plus dựa trên HCAb (HCAb PLUSTM) cung cấp các giải pháp toàn diện về nền tảng phương thức để phát triển các thuốc đa đặc hiệu sáng tạo trong các lĩnh vực bệnh khác nhau. Ngoài ra, dựa trên nền tảng Harbour Mice®, Harbour BioMed đã ra mắt mô hình HCAb Generative AI hoàn toàn là người đầu tiên, vận hành bởi nền tảng Hu-mAtrIxTM AI của mình, nhằm đẩy nhanh việc phát triển các liệu pháp sáng tạo.

Bằng cách tích hợp Harbour Mice®, HBICE®, HCAb PLUSTM, một nền tảng nhân bản tế bào B đơn (single B-cell cloning platform) và các công nghệ AI, Harbour BioMed đã xây dựng một “cỗ máy” phát hiện kháng thể hiệu quả cao và khác biệt để phát triển các kháng thể trị liệu thế hệ tiếp theo. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.harbourbiomed.com.

Xem nội dung gốc để tải xuống đa phương tiện:https://www.prnewswire.com/news-releases/harbour-biomed-reports-full-year-2025-financial-results-sustained-global-collaboration-underpins-long-term-growth-302728708.html

SOURCE Harbour BioMed