Công ty Dược phẩm Mengke (688373) công bố báo cáo thường niên 2025: Hiệu quả giảm chi phí, giảm lỗ rõ rệt, tiến trình thương mại hóa và nghiên cứu phát triển đồng thời tiến bộ

Gần đây, Công ty TNHH Cổ phần Dược phẩm Mengke Thượng Hải (688373) đã công bố Báo cáo thường niên năm 2025. Trong kỳ báo cáo, công ty tập trung sâu vào lĩnh vực mũi nhọn cốt lõi thuốc đổi mới kháng nhiễm, đạt được tăng trưởng doanh thu liên tục nhờ vận hành tinh vi, kết quả giảm chi phí và giảm lỗ nổi bật, việc bố trí thương mại hóa cho các sản phẩm chủ lực tiếp tục được đẩy mạnh, nhiều sản phẩm đang nghiên cứu đạt tiến triển mang tính mốc, đồng thời sức ảnh hưởng học thuật toàn cầu và năng lực đổi mới cạnh tranh được nâng lên đồng bộ, đặt nền tảng vững chắc cho phát triển chất lượng cao của doanh nghiệp.

Năm 2025, công ty đạt doanh thu hoạt động 1,42 tỷ nhân dân tệ, tăng 8,83% so với cùng kỳ năm trước; trong bối cảnh chỉ có duy nhất một sản phẩm thương mại hóa là viên nén tiamidine? (康替唑胺片), công ty vẫn đạt tăng trưởng liên tục nhờ tối ưu hóa mô hình mở rộng thị trường. Đồng thời, hiệu quả giảm chi phí và giảm lỗ của công ty rất rõ rệt: lợi nhuận ròng thuộc về cổ đông công ty niêm yết giảm lỗ 1,99 tỷ nhân dân tệ so với năm trước, lợi nhuận ròng sau khi loại trừ các khoản phi thường giảm lỗ 2,09 tỷ nhân dân tệ, EPS cơ bản là -0,37 nhân dân tệ/cổ phiếu. Thành tích này có được nhờ công ty quản lý kiểm soát tinh vi theo mọi chiều: tối ưu cấu trúc tổ chức, nâng cao hiệu quả sử dụng nguồn lực. Chi phí bán hàng, chi phí nghiên cứu và phát triển, chi phí tài chính lần lượt giảm 18,27%, 41,96%, 47,66% so với cùng kỳ năm trước. Dòng tiền thuần chi từ hoạt động kinh doanh giảm 2,37 tỷ nhân dân tệ so với năm trước, hiệu quả vận hành được cải thiện đáng kể. Năm 2025, biên lợi nhuận gộp đạt 84,8%, tăng 2,0 điểm phần trăm so với cùng kỳ năm trước; đồng thời bảo đảm mở rộng ổn định độ phủ thị trường của sản phẩm, công ty còn cải thiện liên tục chất lượng lợi nhuận, thể hiện xu hướng phát triển vững chắc của hoạt động kinh doanh cốt lõi.

Sự thâm nhập thị trường và khai thác giá trị lâm sàng của sản phẩm chủ lực viên nén tiamidine? (康替唑胺片) đạt được đột phá kép. Đây là thuốc kháng khuẩn nhóm oxazolidinone thế hệ mới do công ty tự nghiên cứu và phát triển đầu tiên trong nước, đã bao phủ 703 bệnh viện trên toàn quốc; 220 bệnh viện đã đạt phê duyệt chính thức và mua sắm theo lô thông qua cơ chế đấu thầu tập trung. Tỷ trọng bán hàng qua kênh bệnh viện chiếm 76%. Ngoài ra, vào tháng 12/2025, sản phẩm đã gia hạn thành công danh mục bảo hiểm y tế quốc gia với giá gốc. Ở phía y học sau khi ra mắt, trong kỳ báo cáo, tổng cộng có 15 dự án nghiên cứu lâm sàng do các nhà nghiên cứu khởi xướng cho viên nén tiamidine? (康替唑胺片) sau khi được đưa ra thị trường, bao phủ nhiều lĩnh vực như lao kháng thuốc; nhiễm trùng huyết do vi khuẩn Gram dương ở bệnh nhân thiếu bạch cầu hạt kèm sốt; lao bệnh hệ thần kinh trung ương; nhiễm trùng do vi khuẩn Gram dương kèm viêm tụy cấp; phòng ngừa nhiễm trùng trong phẫu thuật thay khớp háng gối nhân tạo; viêm phổi người trưởng thành…; đồng thời bổ sung 46 hạng mục kết quả y học dựa trên bằng chứng và xây dựng học thuật, 4 hướng dẫn/đồng thuận lâm sàng có thẩm quyền đưa sản phẩm vào danh mục khuyến nghị, củng cố thêm giá trị lâm sàng của sản phẩm và mức độ ghi nhận học thuật.

Đổi mới nghiên cứu và phát triển là năng lực cạnh tranh cốt lõi. Năm 2025, tuyến sản phẩm nghiên cứu của công ty đạt bước đột phá toàn diện, nhiều sản phẩm đang nghiên cứu chủ chốt đạt tiến triển then chốt. MRX-4 (tiền thuốc tan trong nước của tiamidine?; 康替唑胺水溶性前药) dùng cho hồ sơ xin phép đưa ra thị trường đối với nhiễm trùng da và mô mềm phức tạp đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) tiếp nhận hồ sơ; nghiên cứu lâm sàng giai đoạn III đa trung tâm quốc tế cho điều trị nhiễm trùng vết loét do đái tháo đường đã được triển khai tại hơn 20 quốc gia, với 541 bệnh nhân được đưa vào nghiên cứu. MRX-5 (thuốc mới kháng vi khuẩn phân nhánh không lao; 抗非结核分枝杆菌新药) giai đoạn I tại Trung Quốc đã hoàn thành nghiên cứu trên người tham gia khỏe mạnh; tháng 1/2026 nhận được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Trong tương lai, công ty sẽ triển khai nghiên cứu giai đoạn IIa tại Mỹ. Đồng thời, công ty đẩy nhanh bố trí ở các lĩnh vực không thuộc nhiễm trùng như ung thư và bệnh viêm: ứng viên thuốc ADC đầu tiên MRX-23 bước vào giai đoạn phát triển trước lâm sàng; các tuyến liên quan đến đích chọn lọc bệnh thận và chống viêm được tiến triển ổn định. Trong cả năm, công ty có thêm 11 đơn đăng ký bằng sáng chế phát minh và được cấp 5, tổng số bằng sáng chế phát minh được cấp lũy kế là 34.

Việc bố trí thương mại hóa và toàn cầu hóa được đẩy mạnh đồng bộ, tạo thêm động lực cho sự phát triển. Công ty xây dựng mô hình thương mại hóa 2.0 với động cơ “đội đẩy mạnh học thuật do công ty tự xây dựng + đội bên thứ ba” theo cơ chế hai bánh; đồng thời thiết lập hệ thống kênh phân phối hoàn thiện trên toàn quốc để đạt mức độ tiếp cận sản phẩm hiệu quả cao. Trên sân khấu quốc tế, công ty mang các sản phẩm chủ lực tham dự các hội nghị học thuật hàng đầu như ESCMID Global2025, IDWeek2025; 15 hạng mục nghiên cứu được giới thiệu, 7 hạng mục được chọn để báo cáo tại đại hội IDWeek. Sức ảnh hưởng học thuật toàn cầu được nâng lên rõ rệt, và nhiều chứng nhận/tiêu chuẩn quốc tế tạo thêm năng lực thúc đẩy nhanh quá trình tiếp cận thị trường toàn cầu.

Nhìn về năm 2026, công ty sẽ tiếp tục tập trung vào đổi mới khác biệt trong các bệnh truyền nhiễm, đẩy nhanh tiến độ phê duyệt đưa MRX-4 ra thị trường, đồng thời tiếp tục mở rộng các chỉ định lâm sàng của viên nén tiamidine? (康替唑胺片), ổn định tiến độ phát triển nghiên cứu cho các tuyến chủ chốt như MRX-5; ở khía cạnh thương mại hóa, công ty sẽ tiếp tục nâng cao tỷ lệ bao phủ thị trường và doanh thu bán hàng của sản phẩm, đồng thời đi sâu bố trí toàn cầu hóa, tăng cường hợp tác quốc tế và đẩy mạnh truyền thông học thuật. Trong tương lai, Mengke Pharma sẽ lấy đổi mới tự chủ làm cốt lõi, củng cố lợi thế dẫn đầu trong lĩnh vực kháng nhiễm, từng bước mở rộng bố trí sang các lĩnh vực không thuộc nhiễm trùng, nỗ lực trở thành doanh nghiệp thuốc đổi mới có quyền sở hữu trí tuệ tự chủ toàn cầu và năng lực cạnh tranh quốc tế, nhằm cung cấp cho bệnh nhân trên toàn thế giới các lựa chọn điều trị an toàn và hiệu quả hơn.