Đây là một thông cáo báo chí trả phí. Hãy liên hệ trực tiếp với bên phân phối thông cáo báo chí này nếu có bất kỳ thắc mắc nào.

Argo Biopharma sẽ trình bày kết quả tạm thời Tập II tích cực của liệu pháp siRNA BW-20805 cho HAE tại Hội nghị thường niên AAAAI năm 2026

PR Newswire

Thứ Năm, ngày 26 tháng 2 năm 2026 lúc 11:00 AM GMT+9 3 phút đọc

-Bài thuyết trình dạng poster được chọn là bản tóm tắt công bố muộn-

THƯỢNG HẢI và BOSTON, ngày 25 tháng 2 năm 2026 /PRNewswire/ – Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma), một công ty trị liệu siRNA can thiệp nhỏ (small interfering RNA, siRNA) giai đoạn lâm sàng, đã được chọn làm bản tóm tắt công bố muộn để trình bày dữ liệu tạm thời Giai đoạn II cho BW-20805 tại Hội nghị thường niên 2026 của Hiệp hội Dị ứng, Hen và Miễn dịch (American Academy of Allergy, Asthma & Immunology, AAAAI) diễn ra từ ngày 27 tháng 2 đến ngày 2 tháng 3 năm 2026.

Logo Argo Biopharma (PRNewsfoto/Argo Biopharmaceutical Co., Ltd)

BW-20805 là một liệu pháp siRNA đang được nghiên cứu, nhắm vào và ức chế đáng kể prekallikrein (PKK) — một mục tiêu đã được xác thực tốt cho điều trị phù mạch di truyền (HAE) — mang lại khả năng phòng ngừa các cơn HAE với hiệu quả kéo dài trong dài hạn.

“Việc dữ liệu tạm thời Giai đoạn II của chúng tôi được chọn là bản tóm tắt công bố muộn tại Hội nghị thường niên AAAAI ghi nhận sức mạnh và khối lượng bằng chứng ngày càng tăng ủng hộ BW-20805, đồng thời nhấn mạnh tiềm năng mang lại mức giảm đáng chú ý, bền vững về tỷ lệ cơn HAE và sự ức chế nhanh, sâu sắc nồng độ PKK trong huyết tương cùng với hồ sơ an toàn thuận lợi được dung nạp tốt ở tất cả các mức liều. Sức mạnh của dữ liệu lâm sàng này hỗ trợ việc đánh giá tiếp tục một phác đồ liều có khả năng là “tốt nhất trong nhóm” cho nhu cầu phòng ngừa của bệnh nhân,” cho biết Tiến sĩ Dongxu Shu, đồng sáng lập và Giám đốc điều hành (CEO) của Argo Biopharma.

Các kết quả của nghiên cứu nhãn mở, được chọn là một bản trình bày dạng tóm tắt công bố muộn, có tiêu đề “Significant HAE Attack Reduction with BW-20805, a Long-Acting Prophylactic Injection-An Ongoing Phase 2 Study in Adults with Hereditary Angioedema” (MÃ POSTER: L42), cho thấy BW-20805 đem lại mức giảm PKK trong huyết tương đáng chú ý, cùng với mức giảm tỷ lệ cơn HAE được chuẩn hóa theo thời gian có ý nghĩa. Sự ức chế PKK bền vững và hồ sơ an toàn cũng như khả năng dung nạp thuận lợi hỗ trợ đánh giá tiếp tục một phác đồ liều Q6M.

Tóm tắt các điểm dữ liệu chính:

Tính đến mốc cắt, tỷ lệ cơn HAE được chuẩn hóa theo thời gian giảm **100%** ở nhóm 600 mg Q24W, **89%** ở nhóm 300 mg Q24W và **87%** ở nhóm 300 mg Q12W. Ngoài ra, 80% (8/10) bệnh nhân được điều trị vẫn không có cơn.

Nồng độ PKK trong huyết tương cho thấy mức giảm nhanh và sâu sắc. Vào Ngày 85, ở các nhóm gộp 300 mg (Q24W và Q12W), mức giảm trung bình PKK trong huyết tương vượt **92%**; đối với nhóm 600 mg Q24W, mức giảm PKK đạt xấp xỉ **97%**.

Trong số các người tham gia hoàn thành 169 ngày theo dõi, mức giảm PKK được duy trì ở **98%** tại nhóm 300 mg Q12W và **97%** tại nhóm 600 mg Q24W vào Ngày 169 tương ứng.

BW-20805 nhìn chung được dung nạp tốt, chủ yếu là các phản ứng tại chỗ tiêm nhẹ và thoáng qua, và không quan sát thấy biến cố bất lợi nghiêm trọng.

Những kết quả này cho thấy hiệu ứng dược lực học mạnh mẽ của BW-20805 kết hợp với hồ sơ an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi, ủng hộ tiềm năng của BW-20805 như một liệu pháp dự phòng tác dụng kéo dài cho HAE.

 






Câu chuyện tiếp tục  

Về phù mạch di truyền (HAE)

Phù mạch di truyền (HAE) là một tình trạng di truyền hiếm gặp, gây sưng đột ngột và không thể dự đoán ở các phần khác nhau của cơ thể. Trong các trường hợp nặng, nó có thể ảnh hưởng đến cổ họng và trở nên đe dọa tính mạng, với tỷ lệ tử vong lên tới 40% 1. HAE ảnh hưởng đến khoảng 1,5 người trên 100.000 người trên toàn thế giới 2. Các điều trị hiện tại đòi hỏi dùng thuốc thường xuyên, nhấn mạnh nhu cầu về các liệu pháp dự phòng tác dụng kéo dài. BW-20805 nhắm mục tiêu vào mRNA PKK ở gan người để ức chế biểu hiện gen PKK, mang lại tiềm năng phòng ngừa hiệu quả các cơn HAE với tác dụng điều trị đáng kể và kéo dài hơn.

Về Argo Biopharma

Argo Biopharma là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, cam kết phát triển các liệu pháp RNAi thế hệ tiếp theo để mang lại lựa chọn điều trị tốt hơn cho bệnh nhân trên toàn thế giới. Công ty đã xây dựng một pipeline vững mạnh và đa dạng gồm các ứng viên phân tử RNAi nhắm vào nhiều nhóm chỉ định, bao gồm các bệnh tim mạch, nhiễm virus, các tình trạng chuyển hóa và các bệnh chuyên khoa/hiếm. Hiện tại, Argo Biopharma có bảy ứng viên RNAi đang được phát triển trong giai đoạn lâm sàng.

Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.argobiopharma.com.

Tài liệu tham khảo：

Giavina-Bianchi P, và cộng sự. (2011). CLINICS 66(9): 1627–1636.

Aygören-Pürsün, E, và cộng sự. (2018). Orphanet J Rare Dis 13(1): 73.

Cision

Xem nội dung gốc để tải xuống nội dung đa phương tiện:

Điều khoản và Chính sách Quyền riêng tư

Bảng điều khiển Quyền riêng tư

Thêm thông tin