Đây là một thông cáo báo chí có trả phí. Liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí về bất kỳ thắc mắc nào.

Palvella Therapeutics Công Bố Giá Của Đợt Phát Hành Công Khai Tăng Lên

Palvella Therapeutics Inc.

Thứ Năm, 26 tháng 2, 2026 lúc 9:57 AM GMT+9 5 phút đọc

Trong bài viết này:

PVLA

+6.80%

Palvella Therapeutics Inc.

WAYNE, Pa., 25 tháng 2, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Palvella Therapeutics, Inc. (“Palvella”) (Nasdaq: PVLA), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc phát triển và thương mại hóa các liệu pháp mới để điều trị bệnh nhân mắc các bệnh da hiếm gặp nghiêm trọng và các dị dạng mạch máu mà chưa có liệu pháp nào được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận, hôm nay đã công bố giá của đợt phát hành công khai tăng lên 1.600.000 cổ phiếu phổ thông với giá công khai là 125,00 USD mỗi cổ phiếu. Ngoài ra, Palvella đã cấp cho các nhà bảo lãnh một tùy chọn trong 30 ngày để mua thêm tối đa 240.000 cổ phiếu phổ thông của mình với giá phát hành công khai, trừ các khoản chiết khấu và hoa hồng bảo lãnh. Tổng số tiền thu được từ đợt phát hành này dự kiến sẽ đạt 200 triệu USD, trước khi trừ các khoản chiết khấu và hoa hồng bảo lãnh và các chi phí phát hành khác, giả sử không có việc thực hiện tùy chọn của các nhà bảo lãnh để mua thêm cổ phiếu. Tất cả cổ phiếu phổ thông đều được Palvella chào bán. Đợt phát hành dự kiến sẽ đóng vào khoảng ngày 27 tháng 2, 2026, tùy thuộc vào việc đáp ứng các điều kiện đóng cửa thông thường.

TD Cowen, Cantor, Stifel, Mizuho, LifeSci Capital, Oppenheimer & Co., Canaccord Genuity và H.C. Wainwright & Co. đang đóng vai trò là các quản lý sách chung cho đợt phát hành này. Lucid Capital Markets, Jones, Clear Street và Craig-Hallum đang đóng vai trò là các đồng quản lý cho đợt phát hành này.

Palvella dự định sử dụng số tiền thu được từ đợt phát hành này để hỗ trợ phát triển các chương trình của mình, bao gồm QTORIN rapamycin và QTORIN pitavastatin, và cho vốn lưu động và các mục đích doanh nghiệp chung khác, bao gồm chi phí nghiên cứu và phát triển.

Đợt phát hành này được thực hiện theo một bản đăng ký kệ trên Mẫu S-3 (Số hồ sơ 333-292544) đã được Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (“SEC”) công nhận vào ngày 29 tháng 1, 2026. Một tài liệu bổ sung sơ bộ và bản prospectus đi kèm liên quan đến đợt phát hành đã được nộp cho SEC và có sẵn miễn phí trên trang web của SEC tại www.sec.gov. Một tài liệu bổ sung cuối cùng với các điều khoản cuối cùng của đợt phát hành và bản prospectus đi kèm sẽ được nộp cho SEC và sẽ có sẵn miễn phí trên trang web của SEC tại www.sec.gov. Các bản sao của tài liệu bổ sung cuối cùng và bản prospectus đi kèm liên quan đến đợt phát hành có thể được lấy, khi có sẵn, từ: TD Securities (USA) LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717 hoặc qua email tại TD Securities (USA) LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717 hoặc qua email tại TDManualrequest@broadridge.com; Cantor Fitzgerald & Co., Chú ý: Thị Trường Vốn, 110 East 59th Street, Tầng 6, New York, NY 10022 hoặc qua email tại prospectus@cantor.com; hoặc Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated, Chú ý: Syndicate, One Montgomery Street, Suite 3700, San Francisco, CA 94104, qua điện thoại tại (415) 364‐2720 hoặc qua email tại syndprospectus@stifel.com.

Câu Chuyện Tiếp Tục  

Thông cáo báo chí này sẽ không cấu thành một đề nghị bán hoặc kêu gọi đề nghị mua những chứng khoán này, cũng như sẽ không có bất kỳ giao dịch nào về những chứng khoán này trong bất kỳ bang hoặc khu vực tài phán nào mà đề nghị, kêu gọi hoặc giao dịch đó sẽ là bất hợp pháp trước khi được đăng ký hoặc đủ điều kiện theo các luật chứng khoán của bang hoặc khu vực tài phán đó.

Về Palvella Therapeutics

Được thành lập và lãnh đạo bởi những chuyên gia phát triển thuốc cho bệnh hiếm, Palvella Therapeutics, Inc. là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc phát triển và thương mại hóa các liệu pháp mới để điều trị bệnh nhân mắc các bệnh da hiếm gặp nghiêm trọng và các dị dạng mạch máu mà chưa có liệu pháp nào được FDA chấp thuận. Palvella đang phát triển một dòng sản phẩm phong phú dựa trên nền tảng QTORIN™ đã được cấp bằng sáng chế, với một trọng tâm ban đầu là các bệnh da hiếm gặp nghiêm trọng, nhiều trong số đó mang tính chất lâu dài. Ứng cử viên sản phẩm chính của Palvella, gel rapamycin khan QTORIN™ 3.9% (QTORIN™ rapamycin), hiện đang được phát triển để điều trị các dị dạng bạch huyết vi nang, dị dạng tĩnh mạch da và các angiokeratomas có ý nghĩa lâm sàng. Ứng cử viên sản phẩm thứ hai của Palvella, QTORIN™ pitavastatin, hiện đang được phát triển để điều trị tại chỗ bệnh porokeratosis actinic nông tán phát.

QTORIN™ rapamycin và QTORIN™ pitavastatin chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không có sản phẩm nào được FDA hoặc bất kỳ cơ quan quản lý nào khác chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào.

Cảnh Báo Về Các Tuyên Bố Hướng Tới Tương Lai

Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai theo nghĩa của Đạo luật Cải cách Việc kiện Chứng khoán Tư nhân năm 1995. Các từ như “có thể,” “có thể,” “sẽ,” “nên,” “tin rằng,” “mong đợi,” “dự đoán,” “ước lượng,” “tiếp tục,” “dự báo,” “dự tính,” “kế hoạch,” “dự định,” hoặc các biểu hiện tương tự, hoặc các tuyên bố về ý định, niềm tin, hoặc kỳ vọng hiện tại là các tuyên bố hướng tới tương lai và phản ánh niềm tin hiện tại của ban quản lý Palvella. Các tuyên bố hướng tới tương lai đó bao gồm, nhưng không giới hạn, các tuyên bố liên quan đến việc hoàn thành, sử dụng thu nhập và tổng số thu nhập dự kiến từ đợt phát hành. Những tuyên bố này không đảm bảo cho hiệu suất trong tương lai và chịu sự rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố khác có thể khiến kết quả thực tế và các sự kiện khác khác biệt một cách đáng kể và tiêu cực so với những gì được chỉ ra bởi các tuyên bố hướng tới tương lai đó, bao gồm, nhưng không giới hạn, các rủi ro và sự không chắc chắn liên quan đến điều kiện thị trường và việc đáp ứng các điều kiện đóng cửa thông thường liên quan đến đợt phát hành công khai, cũng như các rủi ro và sự không chắc chắn khác liên quan đến đợt phát hành công khai, cũng như các rủi ro và sự không chắc chắn được nêu trong phần “Các Yếu Tố Rủi Ro” và những nơi khác trong tài liệu bổ sung liên quan đến đợt phát hành công khai đã nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch và trong các hồ sơ khác của chúng tôi với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch và có sẵn tại www.sec.gov, bao gồm nhưng không giới hạn các báo cáo định kỳ của Palvella, bao gồm báo cáo thường niên mới nhất của Palvella trên Mẫu 10-K, các báo cáo quý sau đó trên Mẫu 10-Q và các báo cáo hiện tại trên Mẫu 8-K. Bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào mà chúng tôi đưa ra trong thông báo này chỉ có hiệu lực tính đến ngày của thông cáo báo chí này, và Palvella không có nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố hướng tới tương lai, dù là do thông tin mới, sự kiện trong tương lai hay khác sau ngày của thông cáo báo chí này, ngoại trừ khi yêu cầu theo luật hiện hành.

Thông Tin Liên Hệ:
Wesley H. Kaupinen
Người sáng lập và Giám đốc điều hành, Palvella Therapeutics
wes.kaupinen@palvellatx.com

**Truyền Thông: **
Marcy Nanus
Đối tác quản lý, Trilon Advisors LLC
mnanus@trilonadvisors.com

Điều Khoản và Chính Sách Bảo Mật

Bảng Điều Khiển Quyền Riêng Tư

Thêm Thông Tin