Hengrui Medicine 2025 đạt thành tích cao nhất từ trước đến nay: Đổi mới đột phá, hành trình toàn cầu lại tăng tốc

Ngày 25 tháng 3, Heng Rui Yiyao công bố báo cáo thường niên năm 2025.
Trong giai đoạn báo cáo, công ty kiên định thực hiện chiến lược “Đổi mới công nghệ + Quốc tế hóa” với hai động lực chính, đạt được tăng trưởng liên tục về hiệu suất, doanh thu và lợi nhuận ròng đều lập kỷ lục mới.
Doanh thu cả năm đạt 31.629 triệu nhân dân tệ, tăng 13,02% so với năm trước; lợi nhuận ròng thuộc về cổ đông công ty đại chúng đạt 7.711 triệu nhân dân tệ, tăng 21,69%; lợi nhuận ròng thuộc về cổ đông công ty đại chúng sau khi loại trừ lợi nhuận không thường xuyên đạt 7.413 triệu nhân dân tệ, tăng 20,00%.
Doanh thu từ bán thuốc sáng tạo đạt 16.342 triệu nhân dân tệ, tăng 26,09%, chiếm tỷ trọng 58,34% trong doanh thu bán thuốc; doanh thu từ cấp phép bên ngoài đạt 3.392 triệu nhân dân tệ, tăng 25,62%.

Trong khi hiệu suất liên tục tăng trưởng, công ty duy trì đầu tư vào nghiên cứu và phát triển với cường độ cao, tổng đầu tư R&D cả năm đạt 8.724 triệu nhân dân tệ, chiếm 27,58% doanh thu, trong đó chi phí nghiên cứu và phát triển đạt 6.961 triệu nhân dân tệ, tạo nền tảng vững chắc cho sự đổi mới.

Kết quả đổi mới được chuyển hóa hiệu quả, doanh thu từ thuốc sáng tạo dẫn dắt tăng trưởng hiệu suất

Trong doanh thu từ thuốc sáng tạo, doanh thu từ sản phẩm chống ung thư đạt 13.240 triệu nhân dân tệ, tăng 18,52%, chiếm 81,02% tổng doanh thu từ thuốc sáng tạo.
Các thuốc sáng tạo thuộc bảo hiểm y tế như Rivelutamide (thuốc đối kháng AR thế hệ thứ hai), Darolacilib (thuốc ức chế CDK4/6) đã xác định chính xác các nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng, dữ liệu lâm sàng xuất sắc đã được xác minh rộng rãi trong thực tiễn chẩn đoán và điều trị, doanh thu tiếp tục duy trì tăng trưởng mạnh mẽ.
Các thuốc sáng tạo đã được ra mắt từ sớm như Olaparib (thuốc ức chế PARP), Lusutrombopag (thuốc kích thích thụ thể TPO), v.v., với các chỉ định mới liên tục được phê duyệt hoặc chứng cứ y học theo bằng chứng sau khi ra mắt dần dần tích lũy, liên tục cung cấp tăng trưởng ổn định cho doanh thu bán hàng của công ty.
Các sản phẩm như Liposomal Irinotecan (TOP1), Trastuzumab Deruxtecan (HER2 ADC) mặc dù đang ở giai đoạn thương mại hóa ban đầu, trong kỳ báo cáo chưa được đưa vào bảo hiểm y tế, nhưng nhờ có hiệu quả rõ ràng đối với bệnh nhân cụ thể, thông qua chuẩn bị ra mắt trước và chiến lược tiếp cận thị trường hiệu quả, đã thúc đẩy nhanh chóng tăng trưởng doanh thu ban đầu của sản phẩm.

Trong doanh thu từ thuốc sáng tạo, các sản phẩm không phải ung thư đạt doanh thu 3.102 triệu nhân dân tệ, tăng 73,36%, chiếm 18,98% tổng doanh thu từ thuốc sáng tạo.
Các sản phẩm trong bảo hiểm y tế như Dapagliflozin (thuốc ức chế SGLT2), Remimazolam (thuốc kích thích thụ thể GABAa) đã đạt được tăng trưởng nhanh chóng nhờ vào việc truyền tải hiệu quả lợi thế lâm sàng.

Cần lưu ý rằng, trong phần kế hoạch hoạt động của báo cáo thường niên, công ty đề xuất mục tiêu doanh thu từ thuốc sáng tạo đạt mức tăng trưởng trên 30% vào năm 2026.
Như đã đề cập ở trên, doanh thu từ thuốc sáng tạo của Heng Rui Yiyao đã đạt mức tăng trưởng 26,09% vào năm 2025, cho thấy công ty đã liên tục củng cố khả năng hiện thực hóa và thương mại hóa đường ống đổi mới, thúc đẩy giải phóng động lực tăng trưởng.
Trên cơ sở đó, công ty đã xác định mục tiêu tăng trưởng cao hơn, thể hiện sự tự tin vững chắc của công ty vào sự phát triển trong tương lai.

Các thuốc mới và chỉ định mới tiếp tục được phê duyệt, trong ba năm có khoảng 53 sản phẩm đổi mới đang chuẩn bị ra mắt

Năm 2025, công ty tiếp tục tăng cường đổi mới.
Trong kỳ báo cáo, trung tâm nghiên cứu và phát triển đổi mới tại Thượng Hải chính thức được đưa vào hoạt động, hoàn thiện hơn nữa hệ thống nghiên cứu và phát triển của công ty.

Công ty tiếp tục xây dựng nền tảng công nghệ mới dẫn đầu ngành, tăng cường đổi mới từ nguồn.
Trong kỳ báo cáo, công ty không ngừng cải thiện các nền tảng công nghệ đã được thiết lập như ADC, đôi/đa kháng thể, thuốc phân hủy protein, thuốc nhỏ RNA, peptide uống, PROTAC/molecular glue/RIPTAC, v.v., bước đầu xây dựng nền tảng mô hình phân tử mới.
Đồng thời, Heng Rui đang phát triển mạnh mẽ phát hiện thuốc bằng trí tuệ nhân tạo (AIDD), toàn diện trao quyền cho sự đổi mới và phát triển thuốc.

Công ty đã hình thành ma trận sản phẩm đổi mới dẫn đầu ngành và có sự khác biệt cao.
Hiện tại, công ty đã được phê duyệt 24 thuốc đổi mới loại 1 và 5 thuốc mới loại 2 tại Trung Quốc, và còn hơn 100 sản phẩm đổi mới độc lập đang trong quá trình phát triển lâm sàng, có hơn 400 thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành trong và ngoài nước.

Năm 2025, công ty (bao gồm các công ty con trong báo cáo) đã có 7 thuốc đổi mới loại 1 được phê duyệt đưa ra thị trường, bao gồm thuốc tiêm Ricacizumab, viên nén Emapalumab, viên nén Metformin và Sitagliptin (I)(II), thuốc tiêm Trastuzumab Deruxtecan, viên nang Famitinib, thuốc tiêm Lemborexant và viên nén Zemaizumab, v.v.; 1 thuốc đổi mới loại 2 được phê duyệt đưa ra thị trường, 6 chỉ định mới của thuốc đổi mới đã được phê duyệt đưa ra thị trường, bao gồm các lĩnh vực bệnh ung thư, chuyển hóa, tim mạch, miễn dịch và khoa học thần kinh.
Trong kỳ báo cáo, đường ống nghiên cứu phát triển của công ty đã có tiến triển đáng kể, có tổng cộng 15 đơn đăng ký đưa ra thị trường được NMPA tiếp nhận, 28 dự án lâm sàng đã tiến tới giai đoạn III, 61 dự án lâm sàng đã tiến tới giai đoạn II, 28 sản phẩm đổi mới đã được đưa ra lâm sàng lần đầu tiên ở giai đoạn I.
Năm 2025, công ty đã nhận được 180 giấy phép lâm sàng thuốc; được công nhận 8 sản phẩm điều trị đột phá từ CDE, và 2 sản phẩm được công nhận đánh giá ưu tiên.
Ngoài ra, trong năm 2025 công ty đã tuyển dụng hơn 22.000 người tham gia nghiên cứu lâm sàng, sức mạnh phát triển lâm sàng độc lập của công ty giúp công ty có thể thúc đẩy hiệu quả tiến độ đánh giá quản lý sản phẩm.

Công việc nộp và duy trì bằng sáng chế diễn ra thuận lợi.
Trong kỳ báo cáo, công ty đã nhận được 76 bằng sáng chế được cấp tại khu vực Đại Trung Hoa và 209 bằng sáng chế được cấp ở nước ngoài.
Tính đến cuối kỳ báo cáo, công ty sở hữu 986 bằng sáng chế phát minh được cấp tại khu vực Đại Trung Hoa và 1.021 bằng sáng chế được cấp ở nước ngoài như châu Âu, Mỹ, Nhật Bản, v.v.

Năm 2025, Heng Rui Yiyao có 20 sản phẩm/chỉ định đã thông qua điều chỉnh danh mục bảo hiểm y tế quốc gia mới, trong đó 10 sản phẩm lần đầu tiên được đưa vào bảo hiểm y tế, không ngừng nâng cao khả năng tiếp cận và khả năng chi trả của thuốc chất lượng cao, cũng giúp thúc đẩy nhanh chóng doanh thu sản phẩm, nâng cao thị phần, củng cố thêm vị trí dẫn đầu của công ty trong lĩnh vực thuốc sáng tạo.

Về tiềm năng tăng trưởng trong tương lai, công ty dự kiến sẽ giải phóng thêm tiềm năng tăng trưởng.
Theo thông báo, từ năm 2026 đến 2028, dự kiến khoảng 53 sản phẩm đổi mới sẽ được phê duyệt đưa ra thị trường.
Trong số các sản phẩm mới, thuốc kích thích thụ thể GLP-1/GIP đôi HRS9531 có khả năng tốt nhất cho việc phê duyệt cho bệnh nhân thừa cân/béo phì.
Về các chỉ định mới được phê duyệt, Trastuzumab Deruxtecan có khả năng được phê duyệt cho điều trị ung thư đại trực tràng HER2 dương tính, điều trị tuyến vú HER2 dương tính giai đoạn đầu và nhiều chỉ định mới khác.

Quốc tế hóa gia tăng tốc độ, BD trở thành động lực tăng trưởng mới

Năng lực nghiên cứu và phát triển đổi mới mạnh mẽ đã đặt nền móng vững chắc cho sự hợp tác quốc tế cấp cao của công ty.
Năm 2025, mô hình hợp tác BD của Heng Rui Yiyao tiếp tục đổi mới, đã đạt được 5 giao dịch mở rộng kinh doanh thuốc sáng tạo ở nước ngoài.
Trong đó, việc thiết lập liên minh chiến lược với GSK đặc biệt đáng chú ý: hai bên cùng phát triển tới 12 thuốc sáng tạo bao gồm thuốc ức chế PDE3/4 HRS-9821, Heng Rui nhận được 500 triệu USD tiền ứng trước, tổng số tiền tiềm năng khoảng 12 tỷ USD từ phí thực hiện quyền chọn và thanh toán theo cột mốc cùng với hoa hồng bán hàng tương ứng, thể hiện sự công nhận sâu sắc đối với nền tảng đổi mới và năng lực nghiên cứu phát triển của Heng Rui.
Ngoài ra, công ty đã đạt được giấy phép độc quyền cho khu vực Đại Trung Hoa đối với thuốc ức chế Lp(a) HRS-5346 với MSD, ứng trước 200 triệu USD và tối đa 1,77 tỷ USD từ các khoản thanh toán theo cột mốc, xác nhận thêm năng lực cạnh tranh toàn cầu.
Bên cạnh đó, quyền thương mại hóa thuốc đối kháng GnRH uống SHR7280 đã được cấp cho Merck Đức, thuốc ức chế phân tử nhỏ Myosin HRS-1893 đã được cấp quyền theo mô hình NewCo cho Braveheart Bio, một phần quyền lợi quốc tế của Trastuzumab Deruxtecan đã được cấp cho Glenmark.
Kể từ năm 2023, công ty đã hoàn thành 12 giao dịch mở rộng kinh doanh ở nước ngoài, bao gồm cấp phép, mô hình NewCo và liên minh chiến lược, tổng giá trị giao dịch tiềm năng vượt quá 27 tỷ USD.
Chuỗi giao dịch BD năng động này đang thúc đẩy nhanh chóng việc hiện thực hóa giá trị toàn cầu của thuốc sáng tạo Heng Rui.

Đồng thời, Heng Rui cũng đang tích cực thúc đẩy phát triển và đăng ký tự chủ ở nước ngoài.
Trong kỳ báo cáo, công ty đã mở trung tâm phát triển lâm sàng và hợp tác tại Boston, Hoa Kỳ.
Hiện tại, công ty đã thiết lập 15 trung tâm nghiên cứu phát triển tại châu Á, châu Âu, Mỹ và Úc, trong kỳ báo cáo, một số thuốc sáng tạo đã khởi động thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở nước ngoài.
Ngoài ra, trong kỳ báo cáo, thuốc ADC sáng tạo Trastuzumab Deruxtecan kết hợp với Atezolizumab và hóa trị liệu cho ung thư dạ dày hoặc ung thư tuyến kết hợp thực quản đã được FDA Hoa Kỳ công nhận là thuốc mồ côi.
Hiện tại, công ty có 5 thuốc sáng tạo được FDA công nhận là thuốc mồ côi, 4 sản phẩm ADC được FDA công nhận là thuốc nhanh.

Hơn nữa, trong kỳ báo cáo, công ty đã thành công niêm yết trên sàn giao dịch chứng khoán Hong Kong, đạt được niêm yết “A+H”, huy động 11,374 triệu HKD, đây là IPO lớn nhất trong 5 năm qua của ngành dược phẩm Hong Kong, đánh dấu một cột mốc mới trong quốc tế hóa.

Năm 2025, công ty tích cực khám phá các phương án điều trị đổi mới, thể hiện giá trị lâm sàng của “thuốc Trung Quốc” ra thế giới.
Trong kỳ báo cáo, đã có 381 nghiên cứu quan trọng liên quan đến sản phẩm của công ty được công nhận quốc tế.
Liên tiếp được công bố trên các tạp chí hàng đầu toàn cầu như CA (Tạp chí Ung thư Lâm sàng), The Lancet (The Lancet), JAMA (Tạp chí Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ), tổng cộng có chỉ số ảnh hưởng đạt 3.159 điểm, bao gồm 18 bài nghiên cứu quan trọng (các tạp chí quốc tế trong lĩnh vực ung thư có chỉ số ảnh hưởng ≥30, lĩnh vực không phải ung thư có chỉ số ảnh hưởng ≥20).
Sự tham gia của công ty trên sân khấu học thuật toàn cầu cũng đã đạt được một bước tiến mới.
Trong lĩnh vực ung thư, năm 2025 có 72 nghiên cứu và 46 nghiên cứu được chọn tham gia hội nghị ASCO, hội nghị ESMO và lần đầu tiên tham gia dưới dạng gian hàng tại ESMO; trong lĩnh vực không phải ung thư, nhiều kết quả đã được Hội nghị Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ (ADA), Hội nghị Hiệp hội Da liễu Hoa Kỳ (AAD), Hội nghị Hội nghị Thận Châu Âu (ERA) chấp nhận báo cáo miệng.

Xây dựng đội ngũ nhân tài toàn cầu, nâng cấp quản lý vận hành toàn diện

Chiến lược quốc tế hóa sâu sắc không thể tách rời với khả năng tổ chức toàn cầu.
Năm 2025, công ty đã tăng cường việc chiêu mộ nhân tài và xây dựng đội ngũ nhân tài toàn cầu.
Công ty đã mời bà Feng Ji gia nhập và giữ chức Chủ tịch, tăng cường năng lực lãnh đạo chiến lược toàn cầu; mời ông Zhu Guoxin làm Phó Chủ tịch cấp cao của công ty, người phụ trách nghiên cứu sớm toàn cầu, tăng cường bố trí tiên đoán cho các dòng sản phẩm và đổi mới từ nguồn; mời ông Yin Hang làm Phó Chủ tịch, Giám đốc bộ phận ung thư, tiếp tục tăng cường năng lực cạnh tranh trong lĩnh vực ung thư; mời ông Yu Liu làm Giám đốc Y khoa Quốc tế, phụ trách thúc đẩy công việc phát triển lâm sàng tại Mỹ và các khu vực ngoài Trung Quốc; mời bà Karen Atkin làm người phụ trách chiến lược thương mại và danh mục quốc tế, tăng cường hơn nữa mở rộng kinh doanh ở nước ngoài.
Đồng thời, thông qua “Chương trình tinh hoa toàn cầu”, công ty đã thu hút rộng rãi các sinh viên xuất sắc và các học giả trẻ từ các trường đại học và tổ chức nghiên cứu hàng đầu toàn cầu tham gia.

Về việc đào tạo nội bộ, nhằm đáp ứng nhu cầu của các nhân tài chủ chốt ở các cấp độ khác nhau, công ty đã triển khai hệ thống hóa các chương trình đào tạo như “Dự án phát triển tài năng tiềm năng cấp trung và cao 400”, “Trại huấn luyện quản lý mới”, “Hội nghị lãnh đạo Heng Rui”, nỗ lực xây dựng đội ngũ nhân tài chuyên nghiệp, trẻ trung và quốc tế hàng đầu.

Công ty tiếp tục củng cố sự phù hợp giữa chiến lược và tổ chức, năm 2025 thành lập bộ phận dược phẩm sinh học mới (BBU), cùng với bộ phận ung thư (OBU) hiện tại, nhằm nâng cao năng lực thương mại hóa dẫn đầu thông qua nâng cấp tổ chức.
Công ty đã hình thành hệ thống chức năng bổ trợ gồm xuất sắc thương mại, tiếp thị, vụ y tế, quản lý bán hàng cấp trung ương và tỉnh, và tiếp cận thị trường cấp trung ương và tỉnh để trao quyền cho đội ngũ bán hàng chuyên nghiệp.
Công ty đã xây dựng một mạng lưới phủ sóng đa kênh rộng rãi và sâu rộng.
Hiện tại, mạng lưới bán hàng của công ty đã trải rộng hơn 25.000 bệnh viện và hơn 200.000 nhà thuốc bán lẻ ngoài trời trên toàn quốc.
Ngoài ra, công ty thiết lập cấu trúc thị trường rộng lớn cấp cơ sở, nâng cấp bố trí thị trường rộng lớn dựa trên tiềm năng thị trường và thuộc tính sản phẩm.
Tính đến hiện tại, độ phủ của các điểm dịch vụ cộng đồng đã vượt quá 2.500, tổng cộng đã tổ chức hoạt động học thuật phủ sóng 20.000 bác sĩ, nâng cao đáng kể sức ảnh hưởng thương hiệu tại cơ sở.

Sâu sắc liên kết giữa chính phủ, công nghiệp, học viện và nghiên cứu, thực hiện cam kết bền vững

Để tăng cường khả năng nghiên cứu cơ bản của công ty trong lĩnh vực dược phẩm sinh học, công ty tích cực thúc đẩy sự liên kết giữa chính phủ, công nghiệp, học viện và nghiên cứu.
Công ty đã phối hợp với Ủy ban Quỹ Khoa học Tự nhiên Quốc gia thành lập “Quỹ Liên kết Phát triển Đổi mới Doanh nghiệp Tư nhân Quốc gia”, tổng cộng 132 triệu nhân dân tệ, tập trung vào nghiên cứu cơ bản hoặc ứng dụng trong các lĩnh vực như ung thư, bệnh chuyển hóa, v.v.
Ngoài ra, công ty đã ký kết bản ghi nhớ hợp tác chiến lược với Quỹ Phát triển Khoa học và Công nghệ Trung Quốc, sẽ đầu tư 100 triệu nhân dân tệ để tài trợ cho các dự án trong bảy lĩnh vực như đổi mới công nghệ, trao quyền tài nguyên, phát triển nhân tài, giao lưu quốc tế, v.v., cùng nhau thúc đẩy sự tích hợp sâu sắc giữa đổi mới công nghệ và đổi mới ngành.

Đồng thời, với tư cách là một doanh nghiệp dẫn đầu trong đổi mới dược phẩm tại Trung Quốc, Heng Rui Yiyao luôn chú trọng thực hiện trách nhiệm xã hội và thực hiện triết lý phát triển bền vững.

Vào tháng 11 năm 2025, một vụ hỏa hoạn nghiêm trọng đã xảy ra tại khu vực Hongfu, Đại Phố, Hồng Kông, tình hình thảm họa đã thu hút sự quan tâm sâu sắc từ các tầng lớp xã hội.
Heng Rui Yiyao đã tuyên bố quyên góp khẩn cấp 10 triệu đô la Hồng Kông để phục vụ cứu trợ khẩn cấp và công việc tái xây dựng sau thảm họa.

Với những thành tích xuất sắc trong đổi mới dược phẩm, hoạt động tuân thủ, phát triển xanh và trách nhiệm xã hội, Heng Rui Yiyao đã được nâng lên “Cấp AA” trong đánh giá ESG của cơ quan chỉ số uy tín quốc tế MSCI, đứng trong hàng ngũ hàng đầu của ngành dược phẩm toàn cầu.

Nhờ vào những thành quả trong phát triển chất lượng cao thông qua đổi mới và quốc tế hóa, Heng Rui Yiyao đã nhận được sự công nhận uy tín trong và ngoài nước.
Liên tiếp 7 năm có mặt trong danh sách TOP 50 doanh nghiệp dược phẩm toàn cầu do tạp chí Dược phẩm Mỹ công bố; theo bảng xếp hạng quy mô đường ống do Citeline công bố năm 2025, quy mô đường ống tự nghiên cứu của công ty đứng thứ hai toàn cầu; đã thành công lọt vào danh sách 500 doanh nghiệp hàng đầu Trung Quốc năm 2025 do tạp chí Fortune Trung Quốc công bố; thuốc viên Olaparib (Hengqu®) đã nhận được Giải thưởng Vàng Sáng chế Trung Quốc; Heng Rui Yiyao cũng đã liên tiếp 5 năm được công nhận là “Nhà tuyển dụng Xuất sắc Trung Quốc”, thành tựu trong lĩnh vực quản lý nhân lực lại một lần nữa được công nhận.

Trong tương lai, Heng Rui Yiyao sẽ tiếp tục kiên định thực hiện chiến lược “Đổi mới công nghệ + Quốc tế hóa”, đào sâu vào nhu cầu chưa được đáp ứng trong lâm sàng, phát triển các sản phẩm đổi mới khác biệt; kiên định trong việc tự nghiên cứu và hợp tác mở, mang lại nhiều hơn và tốt hơn các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân toàn cầu.

Tin tức phong phú, phân tích chính xác, tất cả đều có trong ứng dụng Tài chính Sina.