Tiên phong sinh học: FB4001 đã nộp đơn đăng ký ANDA cho FDA Hoa Kỳ và đã vượt qua kiểm tra tại chỗ của FDA mà không có lỗi nào trước khi được phê duyệt

Hỏi AI · Thị trường điều trị loãng xương, FB4001 sẽ phá vỡ thế bế tắc như thế nào?

Frontier Biotech vào ngày 19 tháng 3 đã cho biết trên nền tảng tương tác rằng, sản phẩm FB4001 (thuốc tiêm teriparatide generic, dùng để điều trị loãng xương) đã nộp hồ sơ đăng ký ANDA cho FDA Hoa Kỳ, và đã vượt qua kiểm tra tại chỗ trước khi phê duyệt của FDA mà không có lỗi, hiện đang trong giai đoạn nghiên cứu bổ sung. Công ty đang tích cực thúc đẩy công việc tiếp theo và sẽ thực hiện nghĩa vụ công bố thông tin theo quy định liên quan.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Gate Fun hot

    Xem thêm
  • Vốn hóa:$2.27KNgười nắm giữ:2
    0.00%
  • Vốn hóa:$2.37KNgười nắm giữ:2
    1.04%
  • Vốn hóa:$2.24KNgười nắm giữ:1
    0.00%
  • Vốn hóa:$2.24KNgười nắm giữ:1
    0.00%
  • Vốn hóa:$2.25KNgười nắm giữ:1
    0.00%
  • Ghim