Yuekang Dược phẩm: Công ty con YKYY018 thuốc hít khí dung điều trị và phòng ngừa nhiễm virus phổi người đã được FDA chấp thuận thử nghiệm lâm sàng

Thông báo của Yuekang Pharmaceutical, công ty con toàn phần là Beijing Yuekang Kechuang Medical Technology Co., Ltd., gần đây đã nhận được thư chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về việc đồng ý cho phép thử nghiệm lâm sàng của thuốc khí dung hít YKYY018 để điều trị và phòng ngừa virus cúm người, số IND là 180432. Thuốc khí dung hít YKYY018 là một loại thuốc ức chế hợp nhất mà công ty tự phát triển dựa trên nền tảng AI toàn diện, là sản phẩm sáng tạo quốc tế, đã được FDA và Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia phê duyệt và cấp phép để tiến hành thử nghiệm lâm sàng nhằm phòng ngừa và điều trị nhiễm virus hợp bào đường hô hấp.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Gate Fun hot

    Xem thêm
  • Vốn hóa:$2.22KNgười nắm giữ:1
    0.00%
  • Vốn hóa:$2.28KNgười nắm giữ:2
    0.32%
  • Vốn hóa:$2.23KNgười nắm giữ:0
    0.00%
  • Vốn hóa:$2.23KNgười nắm giữ:1
    0.00%
  • Vốn hóa:$2.22KNgười nắm giữ:1
    0.00%
  • Ghim