Thông tin nhanh về khảo sát | Tập đoàn Lijun Group tiếp nhận khảo sát từ hơn 50 tổ chức, trong đó có China International Capital Corporation và các tổ chức khác. Thuốc mới bước vào giai đoạn thương mại hóa, doanh thu từ nước ngoài đạt 1.93 tỷ nhân dân tệ, tăng 12% so với cùng kỳ.

Ngày 26 tháng 3, Tập đoàn Lizzhu (000513.SZ/01513.HK) đã tổ chức buổi thuyết minh kết quả kinh doanh năm 2025, dưới hình thức hội nghị điện thoại, đón tiếp hơn 50 nhà đầu tư tổ chức như Công ty Chứng khoán Trung Kim (CICC), Chứng khoán CITIC, Quỹ Fuidu (FWHUO) để tiến hành khảo sát. Ban lãnh đạo công ty đã có trao đổi sâu với các tổ chức về các vấn đề trọng tâm như kết quả kinh doanh năm 2025, tiến triển của đường ống thuốc đổi mới, chiến lược quốc tế và kế hoạch sản phẩm năm 2026.

Thông tin cơ bản về hoạt động nhà đầu tư

Điểm sáng hoạt động kinh doanh năm 2025: Tăng trưởng ổn định về kết quả kinh doanh, “đòn bẩy đôi” đổi mới và quốc tế hóa

Theo thông báo, năm 2025 Tập đoàn Lizzhu vận hành ổn định, các sản phẩm thuộc lĩnh vực cốt lõi tiếp tục tăng trưởng về quy mô bán hàng, mảng kinh doanh đổi mới bước vào giai đoạn hiện thực hóa thương mại, đồng thời chiến lược quốc tế hóa được đẩy nhanh. Cụ thể như sau:

Về kết quả kinh doanh và lợi ích cổ đông, trong cả năm công ty đã hoàn tất mua lại cổ phiếu theo hình thức hủy niêm yết (mua lại hủy niêm yết) 5,8 tỷ nhân dân tệ A cổ phiếu (A-shares) và H cổ phiếu (H-shares); dự案 phân phối lợi nhuận là phát tiền cổ tức bằng tiền mặt 14,3 nhân dân tệ cho mỗi 10 cổ phiếu (bao gồm thuế), tổng tiền chi cổ tức bằng tiền mặt khoảng 12,70 tỷ nhân dân tệ. Nếu tính theo cách này, tỷ suất hoàn vốn cho cổ đông của công ty (mua lại + hủy niêm yết) đã liên tục 5 năm đạt hoặc vượt 80%, còn tỷ suất cổ tức bằng tiền mặt vượt 3%.

Tiến triển đường ống thuốc đổi mới nổi bật, nhiều sản phẩm bước vào giai đoạn thu hoạch: Viên vi cầu (micro-sphere) aripiprazole toàn cầu đầu tiên (Alivie®) được niêm yết năm 2025 ngay lập tức đã được đưa vào “Hướng dẫn phòng ngừa và điều trị bệnh tâm thần phân liệt do rối loạn cảm xúc” của Trung Quốc (bản 2025) và danh mục bảo hiểm y tế quốc gia; Đơn kháng thể hai đích IL-17A/F Leconchita (cho chỉ định bệnh vảy nến) đã được nộp đơn xin chấp thuận và được chấp nhận thụ lý và đưa vào chương trình xét duyệt ưu tiên; chỉ định viêm cột sống dính khớp đã đạt điểm cuối trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, dự kiến nộp hồ sơ chấp thuận niêm yết vào quý 2 năm 2026; Thuốc đổi mới nhóm P-CAB JP-1366 dạng viên nén (cho chỉ định viêm thực quản do trào ngược) đã nộp đơn xin chấp thuận, dạng bào chế tiêm đang ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II.

Đẩy nhanh mảng kinh doanh quốc tế, doanh thu ngoài nước đạt 1,93 tỷ nhân dân tệ, tăng 11,97%, tỷ trọng trong tổng doanh thu tăng lên 16,06%. Công ty áp dụng chiến lược “toàn cầu hóa nguyên liệu dược + xuất khẩu dạng bào chế + vận hành bản địa hóa”. Trong thị trường Đông Nam Á, công ty khởi động thương vụ mua lại doanh nghiệp dược niêm yết tại Việt Nam Imexpharm Corporation (IMP); tại Nam Mỹ, công ty lấy Brazil làm trung tâm để thành lập đội ngũ bản địa hóa; mảng kinh doanh dạng bào chế đã ký mới các thỏa thuận hợp tác thương mại, phạm vi bao phủ hơn 50 quốc gia.

Nhịp độ ra mắt sản phẩm năm 2026: nhiều sản phẩm bom tấn có khả năng được phê duyệt

Ban lãnh đạo công ty cho biết trong buổi khảo sát rằng, năm 2026 sẽ bước vào giai đoạn các thuốc đổi mới được ra mắt dày đặc, các sản phẩm trọng điểm bao gồm:

• Leconchita đơn kháng thể: là thuốc ức chế hai đích IL-17A/F duy nhất tại Trung Quốc vừa có đối chiếu “đầu-đối-đầu” với secukinumab (Cosentyx) (Ke Weity) vừa đạt được hiệu quả vượt trội (có tính ưu việt); chỉ định bệnh vảy nến của thuốc đã được đưa vào xét duyệt ưu tiên, tỷ lệ đáp ứng PASI100 sau 12 tuần đạt 49,5%; dự kiến sau khi được phê duyệt trong năm 2026 sẽ nhanh chóng mở rộng quy mô.
• Thuốc tiêm hormone kích thích nang trứng tái tổ hợp người (phần tiêm dạng bút đã nạp sẵn): đang trong quá trình nộp hồ sơ xin niêm yết; dự kiến được phê duyệt vào năm 2026; sẽ cùng với gonadotropin màng đệm (tiêm) hiện có hình thành “hai lộ trình công nghệ: nguồn nước tiểu + tái tổ hợp”, củng cố vị thế dẫn đầu trong lĩnh vực sinh sản hỗ trợ.
• Vi cầu leuprorelin acetate (3M): dạng tác dụng kéo dài 3 tháng, dùng cho các chỉ định như ung thư tuyến tiền liệt; đã nộp hồ sơ xin niêm yết, dự kiến trong năm 2026 sẽ được phê duyệt, có thể nâng cao sự tuân thủ sử dụng thuốc của bệnh nhân.

Ngoài ra, năm 2027 cũng có khả năng lần lượt ra mắt như dung dịch tiêm semaglutide (chỉ định đái tháo đường type 2 và quản lý cân nặng), Leconchita đơn kháng thể cho chỉ định viêm cột sống dính khớp… qua đó hình thành đội ngũ sản phẩm theo mô hình “mỗi năm kế tiếp 2-3 sản phẩm mới”.

Bố trí mảng kinh doanh cốt lõi: vi cầu, sinh sản hỗ trợ, tự miễn/bệnh chuyển hóa đa lĩnh vực

Nền tảng công nghệ vi cầu với tư cách là nền tảng vi cầu cấp quốc gia duy nhất trong nước, đã hình thành hệ sinh thái hoàn chỉnh gồm “sản phẩm đã được niêm yết + pipeline đang nghiên cứu + nền tảng công nghệ + mở rộng năng lực sản xuất”. Hiện tại có 3 sản phẩm vi cầu đã được niêm yết: vi cầu leuprorelin acetate (micro-sphere, viên vi cầu leuprorelin acetate; toàn cầu đầu tiên hoàn thành BE theo hướng dẫn thuốc theo FDA), Curupurelin micro-sphere (dòng đầu tiên của nội địa), vi cầu aripiprazole micro-sphere (toàn cầu đầu tiên). Trong đó, vi cầu aripiprazole được đưa vào bảo hiểm y tế năm 2025 ngay sau khi ra mắt, không gian giáo dục thị trường rất lớn.

Trong lĩnh vực sinh sản hỗ trợ, công ty đã xây dựng hệ sản phẩm bao phủ toàn chu kỳ: điều chỉnh giảm (giảm điều hòa), kích thích rụng trứng, gây rụng trứng, hỗ trợ hoàng thể. Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II của thuốc đối kháng GnRH đường uống LPM7100328 đưa vào năm 2025 cho thấy rõ rệt, công ty đang tiến hành giai đoạn III; hồ sơ đăng ký niêm yết của hormone kích thích nang trứng tái tổ hợp cũng đang được thực hiện; dự kiến sau khi được phê duyệt vào năm 2026, công ty sẽ trở thành doanh nghiệp duy nhất trong nước đồng thời sở hữu “kích thích nang trứng nguồn nước tiểu + tái tổ hợp”.

Trong mảng tự miễn và bệnh chuyển hóa, Leconchita đơn kháng thể nhắm vào thị trường 7 triệu bệnh nhân vảy nến tại nội địa; dựa vào dữ liệu hiệu quả vượt trội từ đối chiếu đầu-đối-đầu và lợi thế chi phí, dự kiến có thể trở thành sản phẩm quy mô 1 tỷ. Công suất sản xuất semaglutide đạt 40 triệu ống/năm; đã thông qua kiểm toán khách hàng tại Brazil và Indonesia; ký kết thỏa thuận hợp tác thương mại đa quốc gia, đẩy nhanh kế hoạch toàn cầu hóa.

Chiến lược quốc tế hóa: từ thương mại sản phẩm đến xuất khẩu theo hệ thống

Chiến lược quốc tế hóa của công ty đã chuyển từ “xuất khẩu nguyên liệu dược và dạng bào chế” sang “vận hành thực thể, phối hợp theo khu vực, sản xuất tại chỗ”. Trong lĩnh vực nguyên liệu dược, công ty duy trì lộ trình “chuyên sâu và tinh” (chỉ vào đúng phần mạnh); nhiều sản phẩm có thị phần toàn cầu đứng đầu. Việc xuất khẩu dạng bào chế áp dụng mô hình “quốc gia trọng điểm dẫn dắt + liên kết theo khu vực”; thương vụ mua lại Việt Nam IMP đang trong giai đoạn hoàn tất; dự kiến vào nửa cuối năm 2026 sẽ hợp nhất vào báo cáo tài chính, trở thành điểm tựa quan trọng để mở rộng sang Đông Nam Á; thị trường Brazil với vai trò là chuẩn mực tại Nam Mỹ, tiêu chuẩn GMP và hệ thống đăng ký sẽ hỗ trợ phối hợp theo khu vực.

Phần hỏi đáp chọn lọc

H: Dự kỳ vọng doanh thu của sản phẩm mới năm 2026-2027 như thế nào?
Đ: Từ năm 2026, sản phẩm mới sẽ bước vào giai đoạn tăng trưởng nhanh về quy mô bán hàng; trong vài năm tới, mỗi năm dự kiến sẽ có ít nhất 2-3 chủng loại sản phẩm mới kế tiếp nhau. Dự kiến một số sản phẩm có khả năng đạt tiềm năng quy mô 1 tỷ trở lên. Leconchita đơn kháng thể, vi cầu aripiprazole, và hormone kích thích nang trứng tái tổ hợp… đều đã được lên kế hoạch trước về việc tiếp cận thị trường và hoạt động quảng bá học thuật.

H: Thời gian ra mắt semaglutide và kế hoạch bán hàng?
Đ: Chỉ định đái tháo đường type 2 đang ở giai đoạn thẩm định phê duyệt; chỉ định quản lý cân nặng dự kiến sẽ được đăng ký trong nửa đầu năm 2026. Ở trong nước, dựa vào lợi thế chi phí và kênh toàn diện (full-channel), tại nước ngoài đã bao phủ hơn 50 quốc gia; công ty phấn đấu trở thành một trong những bên tham gia quan trọng của thị trường GLP-1 toàn cầu.

H: Kỳ vọng doanh số cho các sản phẩm cốt lõi của mảng vi cầu?
Đ: Chuỗi sản phẩm vi cầu leuprorelin acetate (bao gồm dạng 3M), vi cầu curupurelin (bổ sung chỉ định dậy thì sớm trung ương), vi cầu aripiprazole (được hỗ trợ bởi bảo hiểm y tế) đều có không gian tăng trưởng bền vững; trong đó, vi cầu aripiprazole với tư cách là dạng tác dụng kéo dài đầu tiên trên toàn cầu, tiềm năng tăng tỷ lệ thâm nhập thị trường là rất lớn.

Tập đoàn Lizzhu cho biết, năm 2026 cùng với việc hiện thực hóa thương mại của thuốc đổi mới và việc triển khai chiến lược quốc tế hóa, công ty sẽ bước vào một chu kỳ phát triển chất lượng cao mới. Cuộc khảo sát lần này không đề cập đến các thông tin trọng yếu chưa công bố.

Các tổ chức chủ yếu tham gia khảo sát lần này bao gồm:
Chứng khoán Huachuang, CICC, Guolian Minsheng, Guotai Haitong, Đông Ngô (Dongwu) Securities, Guoxin Securities, CICC, Tây Bộ (Xibu) Securities, Đông Phương (Dongfang) Securities, Chứng khoán Đầu tư Nhà nước (Cổ phần) (CN), Quỹ Rongze (Hàng Châu) tài sản, An Lão nhân thọ Trung Quốc, An Lão nhân thọ Ping An, Shanghai Ziran Shibei Investment, Quỹ Tianzhi, Quỹ Thịnh Trường, Huatai Securities Asset Management, Đầu tư Nam Kinh Jingheng, Quỹ Gaoyi Assets Thượng Hải, Quỹ Green, Đầu tư Thâm Quyến Zhengyuan, Chứng khoán Tây Nam, Tài sản Shanghai Manfeng, Tài sản Huaxia Jiuying, Quỹ Đông Hải, Quỹ Nord, Quỹ Guolian An, Millennium Management, Quỹ Huxi Zhiyuan, Tài sản Zhuchi, Chứng khoán Ngân hàng Trung ương Quốc tế (CITIC International Securities), Chứng khoán Chiết Giang, Chứng khoán Guolian, Quỹ Fuidu, Quỹ Huitianfu, vốn Thâm Quyến Jinfuzai, Chứng khoán Tianfeng (bảo vệ quyền lợi), Quỹ Chuangjin Hexin, Tài sản Tuling, Quỹ Shenwan Lingshi, Tài sản Jushang, Tài sản Thâm Quyến Shangcheng, Chứng khoán Thế Kỷ, Tài sản Tianjin Yixin’an, Quỹ Fangwu, Quỹ CITIC Prudential, Chứng khoán Nomura Oriental International, Quỹ Qianhai Open Source, Chứng khoán Hualong, Quỹ Guotai, Hợp đồng tương lai Ronghui Xin (CITIC? Huo?) , Tài sản Rịa Gia tư nhân (Guangdong Yijia), UBS Asset Management, Tài sản Qingrong, Tương lai Thâm Quyến CITIC, Đầu tư Guangzhongyun, Quỹ Fuan’da, Quỹ Yinxiang, Tài sản Xiefeng Thượng Hải, Chứng khoán Caitong, Đầu tư Xuanbu, Đầu tư Biyun Yinxia, Đầu tư Huhesheng, Đầu tư Huili, Đầu tư tư nhân Shiheng Thượng Hải, Tài sản Jinye, Quỹ Manlin, Tài sản Da zheng Thượng Hải, Đầu tư Hàng Châu Huisheng, Đầu tư Thâm Quyến Hengde, Tài sản quản lý Chứng khoán Trường Giang, Tài sản Ping An, Lý tài chính bưu chính (Zhongyou), Đầu tư Yenye, Quỹ Hải Trung, Tư nhân Suzhou Gaoxin, Chứng khoán Guoxin, Chứng khoán Xinda, Quỹ Hồng Nghi Viễn Phương, Đầu tư Shoubao Thượng Hải, Tài sản Bảo hiểm Nhân thọ Đường Khang (Taikang Asset), Vốn Bắc Kinh Xinhan, Tài sản China Life (PICC? China Renbao) , Tài sản Ping An, Quỹ Ping An, Đầu tư Quảng Đông Huichuang, Quỹ Tianhong, Chứng khoán Xingye, Chứng khoán Yongxing, Tài sản Jinzhang, Chứng khoán Huaxi, Đầu tư Kaiding, HSBC Qianhai…

Tuyên bố: Thị trường có rủi ro, đầu tư cần thận trọng. Bài viết này do mô hình AI tự động đăng tải dựa trên cơ sở dữ liệu bên thứ ba, không đại diện cho quan điểm của Sina Finance; mọi thông tin xuất hiện trong bài viết chỉ để tham khảo, không cấu thành khuyến nghị đầu tư cá nhân. Nếu có bất kỳ điểm không khớp nào, hãy căn cứ theo thông báo thực tế. Nếu có thắc mắc, vui lòng liên hệ biz@staff.sina.com.cn.

Bấm để xem nội dung thông báo gốc>>

Thông tin dồi dào, phân tích chính xác—tất cả đều có trên ứng dụng Sina Finance

Người phụ trách: Xiaolang Kuailbao