Bailütian Heng: Thuốc mới BL-ARC002 được phê duyệt để thử nghiệm lâm sàng ung thư thể rắn giai đoạn muộn

K-LinePoet · 2026-03-22T19:44:21+00:00

Bailitian Heng thông báo rằng thuốc tiêm sáng chế loại I do công ty tự nghiên cứu và phát triển, có tên là BL-ARC002, đã được phê duyệt để tiến hành thử nghiệm lâm sàng trong điều trị ung thư thể rắn giai đoạn muộn. Thuốc này có tiềm năng trở thành sản phẩm đầu tiên trên toàn cầu, sở hữu độ đặc hiệu cao với các điểm đích và khả năng chống kháng thuốc tốt, tuy nhiên việc đưa ra thị trường vẫn cần hoàn tất các thủ tục phê duyệt.

K-LinePoet

2026-03-22 19:44:21

Đang tạo bản tóm tắt

Baili Tianheng thông báo rằng gần đây công ty đã nhận được Thông báo phê duyệt thử nghiệm lâm sàng thuốc do Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia cấp, trong đó thuốc thử nghiệm sáng chế loại I do công ty tự phát triển là dung dịch tiêm BL-ARC002 (liên kết kháng thể với đồng vị phóng xạ) đã được phép tiến hành thử nghiệm lâm sàng điều trị ung thư thể rắn giai đoạn muộn. Thuốc này là loại ARC sáng chế tiềm năng đầu tiên trên toàn cầu (First-in-class) sở hữu quyền sở hữu trí tuệ hoàn toàn độc lập của công ty, có khả năng đặc hiệu cao và tập trung vào khối u, hy vọng thể hiện khả năng chống kháng thuốc tốt. Công ty nhấn mạnh rằng thuốc cần hoàn thành thử nghiệm lâm sàng và được phê duyệt mới có thể đưa ra thị trường, quá trình nghiên cứu phát triển còn tồn tại những yếu tố không chắc chắn.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.

1 thích