Cơ bản
Giao ngay
Giao dịch tiền điện tử một cách tự do
Giao dịch ký quỹ
Tăng lợi nhuận của bạn với đòn bẩy
Chuyển đổi và Đầu tư định kỳ
0 Fees
Giao dịch bất kể khối lượng không mất phí không trượt giá
ETF
Sản phẩm ETF có thuộc tính đòn bẩy giao dịch giao ngay không cần vay không cháy tải khoản
Giao dịch trước giờ mở cửa
Giao dịch token mới trước niêm yết
Futures
Truy cập hàng trăm hợp đồng vĩnh cửu
TradFi
Vàng
Một nền tảng cho tài sản truyền thống
Quyền chọn
Hot
Giao dịch với các quyền chọn kiểu Châu Âu
Tài khoản hợp nhất
Tối đa hóa hiệu quả sử dụng vốn của bạn
Giao dịch demo
Giới thiệu về Giao dịch hợp đồng tương lai
Nắm vững kỹ năng giao dịch hợp đồng từ đầu
Sự kiện tương lai
Tham gia sự kiện để nhận phần thưởng
Giao dịch demo
Sử dụng tiền ảo để trải nghiệm giao dịch không rủi ro
Launch
CandyDrop
Sưu tập kẹo để kiếm airdrop
Launchpool
Thế chấp nhanh, kiếm token mới tiềm năng
HODLer Airdrop
Nắm giữ GT và nhận được airdrop lớn miễn phí
Launchpad
Đăng ký sớm dự án token lớn tiếp theo
Điểm Alpha
Giao dịch trên chuỗi và nhận airdrop
Điểm Futures
Kiếm điểm futures và nhận phần thưởng airdrop
Đầu tư
Simple Earn
Kiếm lãi từ các token nhàn rỗi
Đầu tư tự động
Đầu tư tự động một cách thường xuyên.
Sản phẩm tiền kép
Kiếm lợi nhuận từ biến động thị trường
Soft Staking
Kiếm phần thưởng với staking linh hoạt
Vay Crypto
0 Fees
Thế chấp một loại tiền điện tử để vay một loại khác
Trung tâm cho vay
Trung tâm cho vay một cửa
Thêm
Gần 90.000 chai thuốc giảm đau dạng lỏng cho trẻ em bị thu hồi
WASHINGTON (AP) — Gần 90.000 chai thuốc giảm đau cho trẻ em đã bị thu hồi do báo cáo về các hạt đen và các chất ô nhiễm khác, theo các cơ quan quản lý liên bang.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã đăng thông báo trực tuyến về việc thu hồi thuốc Giảm đau Ibuprofen dạng lỏng dành cho trẻ em của Taro Pharmaceuticals. Trang web của công ty cho biết sản phẩm có hương vị quả mọng và được khuyên dùng cho trẻ từ 2 đến 11 tuổi.
Thông báo của FDA cho biết việc thu hồi bắt đầu từ đầu tháng này sau khi khách hàng báo cáo “một khối gel và các hạt đen trong sản phẩm.” Các nhà quản lý của cơ quan xếp hành động này là một trong những trường hợp có nguy cơ gây tổn thương nghiêm trọng hoặc hậu quả sức khỏe cho người tiêu dùng là “khiêm tốn.”
Thuốc này được sản xuất tại Ấn Độ bởi Strides Pharma Inc., công ty sản xuất các loại thuốc generic và thuốc không cần đơn cho các công ty tại Mỹ và nhiều quốc gia khác. Strides đã bắt đầu thu hồi, theo thông báo của FDA.
Cả Strides lẫn Taro Pharmaceuticals đều chưa phản hồi ngay lập tức yêu cầu bình luận vào sáng thứ Sáu.
Bộ phận Sức khỏe và Khoa học của Associated Press nhận được sự hỗ trợ từ Viện Y học Howard Hughes và Quỹ Robert Wood Johnson. AP hoàn toàn chịu trách nhiệm về tất cả nội dung.