BeiGene's total revenue for 2025 reached 38.205 billion yuan, with net profit attributable to parent company shareholders reaching 1.422 billion yuan.

robot
Đang tạo bản tóm tắt

Báo cáo nhanh kết quả kinh doanh năm 2025 của Công ty BeiGene (gọi tắt là “BeiGene”) được công bố vào tối ngày 26 tháng 2. Trong kỳ báo cáo, tổng doanh thu hoạt động của công ty đạt 38,205 tỷ nhân dân tệ, tăng 40,4% so với cùng kỳ năm trước. Nhờ vào sự tăng trưởng doanh thu sản phẩm và quản lý chi phí thúc đẩy hiệu quả hoạt động, lợi nhuận ròng thuộc về chủ sở hữu công ty mẹ đạt 1,422 tỷ nhân dân tệ.

Trong kỳ báo cáo, doanh thu sản phẩm của BeiGene đạt 37,770 tỷ nhân dân tệ, tăng 39,9% so với cùng kỳ, chủ yếu nhờ vào doanh số bán của BeiYueZe (Zebutinib), các sản phẩm được ủy quyền của Amgen và BeiZeAn (Tirelizumab).

Trong đó, doanh thu của BeiYueZe đạt mức cao nhất từ trước đến nay, đạt 28,067 tỷ nhân dân tệ, tăng 48,8% so với cùng kỳ. Theo khu vực, tại thị trường Mỹ, doanh số bán hàng của BeiYueZe đạt 20,206 tỷ nhân dân tệ, tăng 45,5%. Tại châu Âu, doanh số đạt 4,265 tỷ nhân dân tệ, tăng 66,4%. Tại Trung Quốc, doanh số đạt 2,472 tỷ nhân dân tệ, tăng 33,1%.

Thông báo cho biết, BeiYueZe là thuốc ức chế BTK được phê duyệt cho nhiều chỉ định nhất trên toàn cầu. Hiện tại, BeiYueZe đã được phê duyệt tại hơn 75 thị trường trên thế giới. Tại Hội nghị Huyết học Hoa Kỳ (ASH) năm 2025, BeiGene công bố dữ liệu theo dõi sáu năm của thử nghiệm SEQUOIA giai đoạn 3 và kết quả dài hạn của thử nghiệm ALPINE, xác nhận thêm lợi ích của BeiYueZe trong điều trị bệnh nhân trưởng thành mới chẩn đoán và R/R CLL/SLL. Trong nửa đầu năm 2026, BeiGene dự kiến sẽ phân tích giữa kỳ của thử nghiệm MANGROVE, so sánh hiệu quả của BeiYueZe kết hợp với Rituximab so với Bendamustine kết hợp Rituximab trong điều trị lần đầu bệnh nhân lymphoma tế bào nhỏ.

Một sản phẩm chủ chốt khác là BeiZeAn cũng ghi nhận sự tăng trưởng ổn định về doanh thu, đạt 5,297 tỷ nhân dân tệ vào năm 2025, tăng 18,6%. Hiện tại, BeiZeAn đã được phê duyệt tại hơn 50 thị trường toàn cầu, giúp nâng cao khả năng tiếp cận của bệnh nhân. Công ty dự kiến sẽ nộp đơn xin cấp phép lưu hành cho BeiZeAn kết hợp với ZeNidaTuoDan (Zanidatuzumab) để điều trị ung thư dạ dày thực quản dương tính HER2 cho bệnh nhân trưởng thành tại Mỹ và Trung Quốc trong nửa đầu năm 2026, đồng thời dự kiến sẽ nhận quyết định quản lý tại Nhật Bản trong nửa cuối năm 2026 để sử dụng trong điều trị ung thư dạ dày cho bệnh nhân trưởng thành.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim