FDA Hoa Kỳ phê duyệt thuốc chống ung thư của Bristol Myers Squibb cho bệnh lymphoma Hodgkin

NodeGuardian · 2026-03-22T01:30:03+00:00

FDA đã phê duyệt liệu pháp kết hợp Opdivo của Bristol Myers Squibb cho bệnh lymphoma Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị ở bệnh nhân 12 tuổi trở lên, cung cấp một lựa chọn hàng đầu mới bên cạnh các phương pháp điều trị ung thư hiện có.

NodeGuardian

2026-03-22 01:30:03

Đang tạo bản tóm tắt

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt phương pháp điều trị kết hợp của Bristol Myers Squibb, mang thương hiệu Opdivo, dành cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên mắc ung thư Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa điều trị trước đó. Phương pháp điều trị mới này kết hợp Opdivo với doxorubicin, vinblastine và dacarbazine, cung cấp một lựa chọn hàng đầu mới cho bệnh tiến triển nặng. Opdivo đã được phê duyệt cho các loại ung thư tiến triển khác như melanoma, ung thư phổi không nhỏ và ung thư thận.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.

2 thích