Cơ bản
Giao ngay
Giao dịch tiền điện tử một cách tự do
Giao dịch ký quỹ
Tăng lợi nhuận của bạn với đòn bẩy
Chuyển đổi và Đầu tư định kỳ
0 Fees
Giao dịch bất kể khối lượng không mất phí không trượt giá
ETF
Sản phẩm ETF có thuộc tính đòn bẩy giao dịch giao ngay không cần vay không cháy tải khoản
Giao dịch trước giờ mở cửa
Giao dịch token mới trước niêm yết
Futures
Truy cập hàng trăm hợp đồng vĩnh cửu
TradFi
Vàng
Một nền tảng cho tài sản truyền thống
Quyền chọn
Hot
Giao dịch với các quyền chọn kiểu Châu Âu
Tài khoản hợp nhất
Tối đa hóa hiệu quả sử dụng vốn của bạn
Giao dịch demo
Giới thiệu về Giao dịch hợp đồng tương lai
Nắm vững kỹ năng giao dịch hợp đồng từ đầu
Sự kiện tương lai
Tham gia sự kiện để nhận phần thưởng
Giao dịch demo
Sử dụng tiền ảo để trải nghiệm giao dịch không rủi ro
Launch
CandyDrop
Sưu tập kẹo để kiếm airdrop
Launchpool
Thế chấp nhanh, kiếm token mới tiềm năng
HODLer Airdrop
Nắm giữ GT và nhận được airdrop lớn miễn phí
Launchpad
Đăng ký sớm dự án token lớn tiếp theo
Điểm Alpha
Giao dịch trên chuỗi và nhận airdrop
Điểm Futures
Kiếm điểm futures và nhận phần thưởng airdrop
Đầu tư
Simple Earn
Kiếm lãi từ các token nhàn rỗi
Đầu tư tự động
Đầu tư tự động một cách thường xuyên.
Sản phẩm tiền kép
Kiếm lợi nhuận từ biến động thị trường
Soft Staking
Kiếm phần thưởng với staking linh hoạt
Vay Crypto
0 Fees
Thế chấp một loại tiền điện tử để vay một loại khác
Trung tâm cho vay
Trung tâm cho vay một cửa
Thêm
Bristol Myers Squibb Biến đổi Mô hình Điều trị Lymphoma Hodgkin Cổ điển với Phê duyệt Mở rộng tại Hoa Kỳ và EMA cho Opdivo® (nivolumab)
Bristol Myers Squibb đã nhận được sự phê duyệt mở rộng của Mỹ và EU cho thuốc Opdivo (nivolumab) trong điều trị Ung thư Hodgkin cổ điển (cHL). Tại Mỹ, Opdivo kết hợp với AVD được phê duyệt cho bệnh nhân chưa điều trị trước đó ở giai đoạn III hoặc IV của cHL từ 12 tuổi trở lên, dựa trên nghiên cứu Phase 3 SWOG 1826. Phê duyệt của EU, dựa trên nghiên cứu Phase 2 CheckMate-744, cho phép sử dụng Opdivo kết hợp với brentuximab vedotin cho bệnh nhân trẻ em và người lớn bị tái phát hoặc kháng thuốc cHL sau một liệu trình điều trị trước đó. Những phê duyệt này đánh dấu bước tiến quan trọng, mang lại các phương pháp điều trị kết hợp miễn dịch mới cho bệnh nhân cHL.