Hệ thống Dược phẩm Hằng Xuân: Thông báo phê duyệt thử nghiệm lâm sàng của thuốc tiêm SHR-1819 và SHR-1905

robot
Đang tạo bản tóm tắt

Hằng Rui Y Yào thông báo, công ty con Guangdong Hằng Rui Y Yào Co., Ltd. đã nhận được Giấy phép phê duyệt thử nghiệm lâm sàng thuốc của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia về SHR-1819 tiêm và SHR-1905 tiêm, sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng trong thời gian tới. SHR-1819 tiêm là một loại kháng thể đơn dòng tái tổ hợp nhân tạo nhắm vào IL-4Rα của người do công ty tự phát triển, có khả năng đồng thời chặn tín hiệu của IL-4 và IL-13, dự kiến dùng để điều trị các bệnh viêm liên quan đến loại 2. SHR-1905 tiêm là kháng thể đơn dòng của thymic stromal lymphopoietin (TSLP), có thể chặn sự giải phóng cytokine viêm, ức chế truyền tín hiệu viêm ở cấp độ thấp hơn, cuối cùng cải thiện trạng thái viêm và kiểm soát tiến triển của bệnh.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim