Liệu Cổ phiếu CRISPR Therapeutics có nên mua ngay không?

Trong năm năm qua, cổ phiếu của CRISPR Therapeutics (CRSP 1.55%) đã tụt lại đáng kể so với các cổ phiếu toàn thị trường. Dù công ty đã được phê duyệt cho loại thuốc thương mại đầu tiên, Casgevy, vào năm 2023. Nếu cột mốc này chưa giúp biotech này thay đổi xu hướng, thì vẫn còn hy vọng rằng CRISPR Therapeutics có thể xoay chuyển tình thế không? Hãy cùng xem liệu có đáng để mua cổ phiếu của công ty ngày hôm nay hay không.

Nguồn hình ảnh: Getty Images.

Tại sao cổ phiếu không hoạt động tốt

Những yếu tố thúc đẩy lớn nhất đối với các công ty biotech nhỏ, đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, thường là tiến bộ trong nghiên cứu lâm sàng. Khi họ ra mắt loại thuốc đầu tiên, các cổ đông dài hạn đã bắt đầu chốt lời. Điều này phần nào giải thích tại sao cổ phiếu của CRISPR Therapeutics đã đi xuống, nhưng còn nhiều câu chuyện khác nữa. Sự chấp nhận mạnh mẽ của thị trường đối với một loại thuốc mới cũng có thể đẩy cổ phiếu biotech theo hướng tích cực. Thật không may, tiến trình của Casgevy cho đến nay chưa thực sự ấn tượng, ngay cả khi có sự hỗ trợ từ Vertex Pharmaceuticals, công ty đã hợp tác phát triển loại thuốc này với CRISPR Therapeutics.

Casgevy điều trị hai rối loạn máu hiếm gặp: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (SCD) và bệnh Thalassemia beta phụ thuộc truyền máu (TDT). Mặc dù đây là các tình trạng sức khỏe nghiêm trọng liên quan đến máu, ít có phương pháp điều trị an toàn và hiệu quả, Casgevy là liệu pháp chỉnh sửa gene rất đắt đỏ (tại Mỹ, giá lên tới 2,2 triệu USD) và phức tạp để sử dụng. Việc thuyết phục các bên thanh toán bên thứ ba và kích hoạt các trung tâm điều trị đủ tiêu chuẩn (QTCs) để thuốc có thể được sử dụng đã mang lại lợi nhuận khá hạn chế, mà CRISPR Therapeutics phải chia sẻ với đối tác theo tỷ lệ 40%-60% (công ty nhỏ hơn nhận phần nhỏ hơn).

Năm 2025, tổng doanh thu của CRISPR Therapeutics là 3,5 triệu USD, giảm so với 37,3 triệu USD năm 2024. Con số cao hơn trong năm 2024 không đến từ doanh số Casgevy, mà từ doanh thu hợp tác mà công ty kiếm được từ Vertex Pharmaceuticals. Trong khi đó, CRISPR Therapeutics vẫn còn rất lỗ, với lỗ ròng trên mỗi cổ phiếu năm 2025 tăng lên 6,47 USD, so với 4,34 USD. Thêm một lý do nữa khiến CRISPR Therapeutics chưa thể hoạt động tốt là công ty đã không đạt tiến bộ lâm sàng đủ để gây ấn tượng với các nhà đầu tư trong vài năm qua, dù đã có những kết quả khả quan đôi chút.

Mở rộng

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

Thay đổi hôm nay

(-1.55%) $-0.74

Giá hiện tại

$46.95

Các điểm dữ liệu chính

Vốn hóa thị trường

$4.5 tỷ

Phạm vi trong ngày

$46.32 - $48.20

Phạm vi 52 tuần

$30.04 - $78.48

Khối lượng giao dịch

4K

Khối lượng trung bình

1.9 triệu

Biên lợi nhuận gộp

-653467.24%

CRISPR Therapeutics có thể đáng để xem xét

Casgevy có thể sắp được đẩy mạnh. Thuốc này đã tạo ra 116 triệu USD doanh thu năm ngoái (do Vertex ghi nhận), và với các công ty bảo hiểm cùng các trung tâm điều trị đủ tiêu chuẩn đã có sẵn, CRISPR Therapeutics và Vertex Pharmaceuticals đã thực hiện phần lớn công việc ban đầu cần thiết để thuốc này thành công trong vòng 5 đến 10 năm tới. Điều này có thể giúp cải thiện triển vọng của CRISPR Therapeutics. Tuy nhiên, tiến trình trong pipeline của công ty còn quan trọng hơn nữa. CRISPR Therapeutics có nhiều ứng viên triển vọng cao, và kết quả lâm sàng của họ trong những năm tới có thể làm cổ phiếu tăng vọt. Hãy xem xét hai trong số đó.

Đầu tiên là CTX310, một loại thuốc đang trong quá trình phát triển nhằm giúp giảm LDL cholesterol và triglycerides (TGs), cả hai đều làm tăng nguy cơ các vấn đề tim mạch nghiêm trọng, bao gồm nhồi máu cơ tim và đột quỵ, khi mức độ cao. CTX310 đã cho thấy triển vọng trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu, nhưng còn nhiều việc phải làm. Nếu được phê duyệt, nó có thể nhắm vào một nhóm lớn bệnh nhân.

Hơn 40 triệu bệnh nhân ở Mỹ chỉ riêng đã có mức LDL hoặc TG cao. Và trong khi có các phương pháp điều trị hiện có — cũng như các cách không dùng thuốc để xử lý vấn đề, như chế độ ăn uống và tập thể dục — CTX310 có thể là một lựa chọn dùng một lần, điều này sẽ hấp dẫn hơn nhiều đối với nhiều bệnh nhân. CRISPR Therapeutics cũng đang phát triển SRSD107, một thuốc chống đông máu thử nghiệm có thể làm gián đoạn thị trường rộng lớn này. Khác với nhiều thuốc chống đông máu khác, SRSD107 có thể là một lựa chọn tác dụng lâu dài (tiêm một lần mỗi sáu tháng) trong khi tránh một số nhược điểm nổi bật của các loại thuốc tương tự, như chảy máu nặng.

CRISPR Therapeutics còn nhiều việc phải làm với chương trình này, nhưng tiến bộ ở đây và các nơi khác sẽ giúp cổ phiếu tăng giá. Hiện tại, CRISPR Therapeutics là một cổ phiếu khá rủi ro. Những thất bại trong thử nghiệm lâm sàng với các ứng viên chính trong pipeline sẽ làm giá cổ phiếu giảm thêm nữa. Tuy nhiên, vẫn có khả năng tăng trưởng đáng kể nếu Casgevy tiến bộ và ra mắt các sản phẩm mới trở thành tiêu chuẩn điều trị trong lĩnh vực của chúng. Vì vậy, CRISPR Therapeutics có thể đáng để các nhà đầu tư có khả năng chịu rủi ro cao xem xét.