FDA thu hồi các stent của Boston Scientific, sau ba ca tử vong, hơn 160 trường hợp chấn thương nặng

robot
Đang tạo bản tóm tắt

FDA đã phát hành lệnh thu hồi loại I, mức nghiêm trọng nhất, đối với sáu mẫu stent AXIOS của Boston Scientific sau khi chúng liên quan đến hơn 160 trường hợp thương tích nghiêm trọng và ba ca tử vong của bệnh nhân. Boston Scientific báo cáo về các vấn đề trong quá trình triển khai và mở rộng của các stent này, được sử dụng để thoát dịch túi chứa dịch tụy. Lệnh thu hồi này theo sau các đợt thu hồi loại I trước đó đối với các thiết bị khác của Boston Scientific vào tháng 4 và tháng 12 năm 2024.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Ghim