J&J nhận được phê duyệt của FDA cho thuốc điều trị vẩy nến icotrokinra

Johnson & Johnson mới phát triển thuốc ức chế IL-23 dạng uống, icotrokinra, thương hiệu là Icotyde, đã được FDA chấp thuận như một phương pháp điều trị hàng đầu cho bệnh vảy nến mảng trung bình đến nặng ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Đây là thuốc ức chế IL-23 dạng uống đầu tiên trên thị trường và dự kiến sẽ trở thành thuốc bán chạy, với doanh số tiềm năng lên tới 1,5 tỷ USD tại các thị trường G7 vào năm 2031 chỉ riêng cho bệnh vảy nến. J&J dự định mở rộng chỉ định và các nhà phân tích dự đoán doanh số toàn cầu có thể đạt gần 10 tỷ USD, bắt nguồn từ thỏa thuận cấp phép với Protagonist Therapeutics từ năm 2017.